9786630082845 - formulierung und optimierung von transdermalen pflastern: eine kurze studie di rani, mukesh; rohilla, seema (8 risultati)
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Paperback. Condizione: new. Paperback. Lisinopril ist ein blutdrucksenkendes Mittel, das zur Vorbeugung von Bluthochdruck, akutem Herzinfarkt und diabetischer Nephropathie eingesetzt wird. Es ist ein Angiotensin-Converting-Enzyme(ACE)-Hemmer. Es hat eine kurze Halbwertszeit und unterliegt einem variablen First-Pass-Metabolismus.… Es muss zwei- oder dreimal taeglich verabreicht werden, was zu einer schlechten Patientencompliance fuehrt. In dieser Arbeit wurde ein Versuch unternommen, TDDS fuer die verzoegerte Freisetzung von Lisinopril durch Loesungsmittelverdampfung zu formulieren und zu bewerten. Das niedrige Molekulargewicht, die gute Permeabilitaet und die kuerzere Halbwertszeit des Medikaments machten es zu einem geeigneten Kandidaten fuer die Entwicklung eines transdermalen Pflasters. Das Hauptziel der Formulierung des transdermalen Systems war es, die Freisetzungszeit des Medikaments zu verlaengern, die Haeufigkeit der Verabreichung zu verringern und die Patientencompliance zu verbessern. Die Kompatibilitaet wurde mit der IR-Methode charakterisiert. Unter Verwendung eines 32-faktoriellen Designs wurden neun Formulierungen mit hydrophilen (HPMC) und hydrophoben (Ethylcellulose) Polymeren zusammen mit ausgewaehlten Weichmachern und Permeationsverbesserern hergestellt. Die PVA-Traegermembran wurde als Substrat fuer das Ausgiessen der Polymerloesung verwendet. Die hergestellten Pflaster wurden auf ihr physikalisches Aussehen und ihre Dicke hin untersucht. This item is printed on demand. Shipping may be from multiple locations in the US or from the UK, depending on stock availability.
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Paperback. Condizione: new. Paperback. Lisinopril ist ein blutdrucksenkendes Mittel, das zur Vorbeugung von Bluthochdruck, akutem Herzinfarkt und diabetischer Nephropathie eingesetzt wird. Es ist ein Angiotensin-Converting-Enzyme(ACE)-Hemmer. Es hat eine kurze Halbwertszeit und unterliegt einem variablen First-Pass-Metabolismus.… Es muss zwei- oder dreimal taeglich verabreicht werden, was zu einer schlechten Patientencompliance fuehrt. In dieser Arbeit wurde ein Versuch unternommen, TDDS fuer die verzoegerte Freisetzung von Lisinopril durch Loesungsmittelverdampfung zu formulieren und zu bewerten. Das niedrige Molekulargewicht, die gute Permeabilitaet und die kuerzere Halbwertszeit des Medikaments machten es zu einem geeigneten Kandidaten fuer die Entwicklung eines transdermalen Pflasters. Das Hauptziel der Formulierung des transdermalen Systems war es, die Freisetzungszeit des Medikaments zu verlaengern, die Haeufigkeit der Verabreichung zu verringern und die Patientencompliance zu verbessern. Die Kompatibilitaet wurde mit der IR-Methode charakterisiert. Unter Verwendung eines 32-faktoriellen Designs wurden neun Formulierungen mit hydrophilen (HPMC) und hydrophoben (Ethylcellulose) Polymeren zusammen mit ausgewaehlten Weichmachern und Permeationsverbesserern hergestellt. Die PVA-Traegermembran wurde als Substrat fuer das Ausgiessen der Polymerloesung verwendet. Die hergestellten Pflaster wurden auf ihr physikalisches Aussehen und ihre Dicke hin untersucht. This item is printed on demand. Shipping may be from our UK warehouse or from our Australian or US warehouses, depending on stock availability.
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