Isbn: 9786630087963 - formulation et optimisation des timbres transdermiques: une brève étude (9 risultati)

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Taschenbuch. Condizione: Neu. Formulation et optimisation des timbres transdermiques | Une brève étude | Mukesh Rani (u. a.) | Taschenbuch | Französisch | 2026 | Editions Notre Savoir | EAN 9786630087963 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu. …

Paperback. Condizione: new. Paperback. Le lisinopril est un agent antihypertenseur indique pour la prevention de l'hypertension, de l'infarctus aigu du myocarde et de la nephropathie diabetique. Il s'agit d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA). Il a une demi-vie courte et subit un metabolisme de premier passage variable. Il doit etre administre deux ou trois fois par jour, ce qui entraine une mauvaise observance de la part du patient. Dans ce travail, on a tente de formuler et d'evaluer le TDDS pour la liberation prolongee du lisinopril par la methode d'evaporation du solvant. Le faible poids moleculaire, la bonne permeabilite et la demi-vie plus courte du medicament en ont fait un candidat approprie pour le developpement de patchs transdermiques. L'objectif principal de la formulation du systeme transdermique etait de prolonger la duree de liberation du medicament, de reduire la frequence d'administration et d'ameliorer l'observance du patient. La caracterisation de la compatibilite a ete effectuee par la methode IR. En utilisant un plan factoriel de 32, neuf formulations ont ete preparees en utilisant des polymeres hydrophiles (HPMC) et hydrophobes (ethylcellulose) avec des plastifiants et des ameliorateurs de permeation selectionnes. La membrane de support PVA a ete utilisee comme substrat pour verser la solution polymere. Les patchs prepares ont ete evalues pour l'apparence physique, l'epaisseur. This item is printed on demand. Shipping may be from multiple locations in the US or from the UK, depending on stock availability.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 132 pp. Französisch.

Paperback. Condizione: new. Paperback. Le lisinopril est un agent antihypertenseur indique pour la prevention de l'hypertension, de l'infarctus aigu du myocarde et de la nephropathie diabetique. Il s'agit d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA). Il a une demi-vie courte et subit un metabolisme de premier passage variable. Il doit etre administre deux ou trois fois par jour, ce qui entraine une mauvaise observance de la part du patient. Dans ce travail, on a tente de formuler et d'evaluer le TDDS pour la liberation prolongee du lisinopril par la methode d'evaporation du solvant. Le faible poids moleculaire, la bonne permeabilite et la demi-vie plus courte du medicament en ont fait un candidat approprie pour le developpement de patchs transdermiques. L'objectif principal de la formulation du systeme transdermique etait de prolonger la duree de liberation du medicament, de reduire la frequence d'administration et d'ameliorer l'observance du patient. La caracterisation de la compatibilite a ete effectuee par la methode IR. En utilisant un plan factoriel de 32, neuf formulations ont ete preparees en utilisant des polymeres hydrophiles (HPMC) et hydrophobes (ethylcellulose) avec des plastifiants et des ameliorateurs de permeation selectionnes. La membrane de support PVA a ete utilisee comme substrat pour verser la solution polymere. Les patchs prepares ont ete evalues pour l'apparence physique, l'epaisseur. This item is printed on demand. Shipping may be from our UK warehouse or from our Australian or US warehouses, depending on stock availability.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware 132 pp. Französisch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Le lisinopril est un agent antihypertenseur indiqué pour la prévention de l'hypertension, de l'infarctus aigu du myocarde et de la néphropathie diabétique. Il s'agit d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA). Il a une demi-vie courte et subit un métabolisme de premier passage variable. Il doit être administré deux ou trois fois par jour, ce qui entraîne une mauvaise observance de la part du patient. Dans ce travail, on a tenté de formuler et d'évaluer le TDDS pour la libération prolongée du lisinopril par la méthode d'évaporation du solvant. Le faible poids moléculaire, la bonne perméabilité et la demi-vie plus courte du médicament en ont fait un candidat approprié pour le développement de patchs transdermiques. L'objectif principal de la formulation du système transdermique était de prolonger la durée de libération du médicament, de réduire la fréquence d'administration et d'améliorer l'observance du patient. La caractérisation de la compatibilité a été effectuée par la méthode IR. En utilisant un plan factoriel de 32, neuf formulations ont été préparées en utilisant des polymères hydrophiles (HPMC) et hydrophobes (éthylcellulose) avec des plastifiants et des améliorateurs de perméation sélectionnés. La membrane de support PVA a été utilisée comme substrat pour verser la solution polymère. Les patchs préparés ont été évalués pour l'apparence physique, l'épaisseur.…