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analytical method development validation di patel hardikkumar (7 risultati)
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Analytical Method Development and Validation
Lingua: Inglese
Editore: VDM Verlag Dr. Mueller Aktiengesellschaft & Co. KG, 2012
ISBN 10: 3659296899 ISBN 13: 9783659296895
Da: Books Puddle, New York, NY, U.S.A.
Valutazione del venditore 4 su 5 stelle
Condizione: New. pp. 100.
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Analytical Method Development and Validation | Simultaneous Estimation of Esomeprazole and Levosulpiride in Combined Capsule Dosage Form by RP-HPLC
Lingua: Inglese
Editore: LAP Lambert Academic Publishing, 2012
ISBN 10: 3659296899 ISBN 13: 9783659296895
EUR 43,30
Spedizione EUR 70,00
Spedito da Germania a U.S.A.Quantità: 5 disponibili
Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. Analytical Method Development and Validation | Simultaneous Estimation of Esomeprazole and Levosulpiride in Combined Capsule Dosage Form by RP-HPLC | Hardikkumar Patel | Taschenbuch | Englisch | LAP Lambert Academic Publishing | EAN 9783659296895 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.
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Analytical Method Development and Validation: Simultaneous Estimation of Esomeprazole and Levosulpiride in Combined Capsule Dosage Form by RP-HPLC
Lingua: Inglese
Editore: LAP LAMBERT Academic Publishing, 2012
ISBN 10: 3659296899 ISBN 13: 9783659296895
Da: Mispah books, Redhill, SURRE, Regno Unito
Valutazione del venditore 4 su 5 stelle
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Spedizione EUR 28,65
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Analytical Method Development and Validation
Lingua: Inglese
Editore: VDM Verlag Dr. Mueller Aktiengesellschaft & Co. KG, 2012
ISBN 10: 3659296899 ISBN 13: 9783659296895
Da: Majestic Books, Hounslow, Regno Unito
Valutazione del venditore 4 su 5 stelle
EUR 76,88
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Spedito da Regno Unito a U.S.A.Quantità: 4 disponibili
Aggiungi al carrelloCondizione: New. Print on Demand pp. 100 2:B&W 6 x 9 in or 229 x 152 mm Perfect Bound on Creme w/Gloss Lam.
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Analytical Method Development and Validation
Lingua: Inglese
Editore: VDM Verlag Dr. Mueller Aktiengesellschaft & Co. KG, 2012
ISBN 10: 3659296899 ISBN 13: 9783659296895
Da: Biblios, Frankfurt am main, HESSE, Germania
Valutazione del venditore 4 su 5 stelle
EUR 78,29
Spedizione EUR 9,95
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Analytical Method Development and Validation
Lingua: Inglese
Editore: LAP LAMBERT Academic Publishing, 2012
ISBN 10: 3659296899 ISBN 13: 9783659296895
EUR 41,67
Spedizione EUR 48,99
Spedito da Germania a U.S.A.Quantità: Più di 20 disponibili
Aggiungi al carrelloKartoniert / Broschiert. Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Patel HardikkumarHardikkumar Patel is currently working as a Research Associate in Bio-analytical Department at veeda clinical Research, Ahmedabad,Gujarat, India.He graduated in Pharmacy from B.S Patel Pharmacy College Mehsana. He se.
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Analytical Method Development and Validation : Simultaneous Estimation of Esomeprazole and Levosulpiride in Combined Capsule Dosage Form by RP-HPLC
Lingua: Inglese
Editore: LAP Lambert Academic Publishing, 2012
ISBN 10: 3659296899 ISBN 13: 9783659296895
EUR 49,59
Spedizione EUR 60,83
Spedito da Germania a U.S.A.Quantità: 2 disponibili
Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - A new simple, accurate, rapid and precise isocratic Reverse Phase High performance liquid chromatographic (HPLC) method was developed and validated for the determination of Esomeprazole (ESO), and Levosulpiride (LEVO) in capsule formulation. The Method employs Shimadzu HPLC system on Hypercil BDS C18 (25 cm × 4.6 mm i.e., 5 µm) and flow rate of 1 ml/min with a load of 20µl. Acetonitrile and Phosphate buffer was used as mobile phase in the composition of 50:50 at 3.5 PH. The Detection was carried out at 240 nm. Linearity ranges for Esomeprazole and Levosulpiride were 20-60 µg/ml, 37.5-225 µg/ml respectively. Retention Time of Levosulpiride and Esomeprazole were found to be 3.367 min, 4.320 min respectively. Percent Recovery study values of Esomeprazole and Levosulpiride were found to be within 98-102%. This newly developed method was successfully utilized for the Quantitative estimation of Esomeprazole and Levosulpiride in pharmaceutical dosage forms. This method was validated for accuracy, precision, linearity and Robustness as per ICH guidelines.
