alder kurt (13 risultati)

Broschiert. Condizione: Gut. 62 Seiten; Schnitt und Einband sind etwas staubschmutzig; Einbandkanten sind leicht bestoßen, der Buchzustand ist ansonsten ordentlich und dem Alter entsprechend gut. Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 120.

Softcover. Condizione: Gut. 126 Seiten Studie von Alfred Adler über die Minderwertigkeit von Organen und deren psychologische Auswirkung. Mit Einführung von Wolfgang Metzger. Zustand: Einband mit stärkeren Gebrauchsspuren, Seiten geringfügig gebräunt, insgesamt GUTER Zustand. HC1-471-4/8-00777532 Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 71.

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Paperback. Condizione: New.

Taschenbuch. Condizione: Neu. Über einige neue Reaktionen des Indens | Kurt Alder | Taschenbuch | 78 S. | Deutsch | VS Verlag für Sozialwissenschaften | EAN 9783663037798 | Verantwortliche Person für die EU: Springer VS in Springer Science + Business Media, Abraham-Lincoln-Str. 46, 65189 Wiesbaden, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu.

LeatherBound. Condizione: New. BOOKS ARE EXEMPT FROM IMPORT DUTIES AND TARIFFS; NO EXTRA CHARGES APPLY. Leatherbound edition. Condition: New. Leather Binding on Spine and Corners with Golden leaf printing on spine. Bound in genuine leather with Satin ribbon page markers and Spine with raised gilt bands. Pages: 48. A perfect gift for your loved ones. Reprinted from 1927 edition. NO changes have been made to the original text. This is NOT a retyped or an ocr'd reprint. Illustrations, Index, if any, are included in black and white. Each page is checked manually before printing. As this print on demand book is reprinted from a very old book, there could be some missing or flawed pages, but we always try to make the book as complete as possible. Fold-outs, if any, are not part of the book. If the original book was published in multiple volumes then this reprint is of only one volume, not the whole set. IF YOU WISH TO ORDER PARTICULAR VOLUME OR ALL THE VOLUMES YOU CAN CONTACT US. Resized as per current standards. Sewing binding for longer life, where the book block is actually sewn (smythe sewn/section sewn) with thread before binding which results in a more durable type of binding. Language: German Pages: 48.

København, Ejnar Munksgaard, 1955. 8vo. In the original printed wrappers. Offprint from "Det Kongelige Danske Videnskabernes Selskab", Matematisk-fysiske meddelelser, bind 29, no. 19. Very fine and clean. 19, (1) pp. Offprint of Alder and Winther's paper in which they show that the calculation of the total cross section for coulomb excitation can be reduced to the calculation of radial matrix elements between eigenstates in the coulomb potential.

FIRST EDITION IN ORIGINAL PRINTED WRAPS OF A "LANDMARK REVIEW" & "DEFINITIVE THEORY" OF COULOMB EXCITATION & ONE OF THE 100 MOST CITED PAPERS TO APPEAR IN THE JOURNAL REVIEWS OF MODERN PHYSICS(Cline, "Nuclear Shapes", Ann. Rev. Nucl. Part, 1986, 684; History of Physics: The Wenner Collection). Though the origin of the theory of Coulomb excitation can be traced back to a 1913 paper by Bohr on atomic Coulomb excitation,"the theoretical foundation of [it] was summarized in the 1956 landmark review paper [this paper] by the Copenhagen group" (Cline, "Nuclear Shapes", Ann. Rev. Nucl. Part, 1986, 684). The Copenhagen group consisted of Alder, Bohr, Huss, Mottelson, and Winther. Their paper is "famous" as both an important study and a classic review of Coulomb excitation. (Hamilton, Electromagnetic Excitation, Physics Bulletin, 27, 6). They investigated the issue "both experimentally and theoretically"; the result is a very detailed study now considered the "definitive theory of Coulomb excitation. Often considered one of the best tools for the investigation of nuclear properties, Coulomb excitation is "Nuclear excitation caused by the time-dependent electromagnetic field acting between colliding atomic nuclei" (Cline, 683). More specifically, it refers to the vibration and rotation of nuclei caused when they are disturbed by charged particles that come close enough to the nucleus to allow Coulomb forces to come into play (called the "Coulomb radius") but [not close enough to] impact the nucleus" (History of Physics: The Wenner Collection). CONDITION & DETAILS: Lancaster: American Physical Society. Volume 28, Number 4, October, 1956. Original printed wraps. (10.5 x 8 inches; 263 x 200mm). This is not an ex-institutional copy. Single ownership stamps of the physicist William Primak on the front wrap. Very slight wear at the edges of the wraps. Near fine condition inside and out.

Document signed, booklet - stamped, 6 x 8,25 inch, Cologne, 13.03.1940, `Studienbuch` (translated: course book) from Silvia Brandt at the University of Cologne, signed and dated by Kurt Alder (as lecturer) twice in dark ink "Alder - 13.III.40" - also signed by numerous other lecturers, with browning and signs of age wear - in fine condition.

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -InhaltsangabeGliederung.- Vorbemerkung.- A. Bemerkung über die Einwirkung ungesättigter Systeme aufeinander.- I. Die Dien-Synthese.- 1. Die Dien-Komponente.- 2. Der philodiene Partner.- II. Die substituierende Addition.- 1. Die substituierende Addition an der Doppelbindung.- 2. Die direkt und indirekt substituierende Addition.- III. Das Zusammenwirken von Dien-Synthese und substituierender Addition.- 1. Das Divinyl-methan.- 2. Das Styrol.- B. Das Inden in seinem Verhalten gegen Philodiene.- I. Indene und Derivate der Maleinsäure.- 1. Inden und Maleinsäure-anhydrid.- 2. Alkyl-indene und Maleinsäure-ester.- II. Indene und Acetylen-dicarbonsäure.- 1. Inden und Acetylen-dicarbonsäure.- 2. Alkyl-indene und Acetylen-dicarbonsäure.- a) 1-Methyl-inden.- b) 1, 3-Dimethyl-inden.- c) 1, 2-Dimethyl-inden.- d) 1, 2, 3-Trimethyl-inden.- e) 1, 2, 3, 4, 7-Pentamethyl-inden.- f) 1, 2, 4,7-Tetramethyl-inden.- 3. Deutungsversuch der thermischen Umwandlung.- III. Indene und Acetylen-dicarbonsäure-ester.- 1. Inden und Acetylen-dicarbonsäure-ester.- a) Die Konstitution des 1:2 Adduktes.- b) Das 1:3 Addukt.- c) Die Reaktionen des 1:2 Adduktes.- ) Additions-Reaktionen.- ) Anlagerung von Diazomethan und Phenylazid.- ) Die Verseifung.- d) Die Reaktionen des 1:3 Adduktes.- 2. Alkyl-indene und Acetylen-dicarbonsäure-ester.- IV. Indene und Azo-dicarbonsäure-ester.- 1. Inden und Azo-dicarbonsäure-ester.- 2. Alkyl-indene und Azo-dicarbonsäure-ester.- a) 2-Methyl-inden.- b) 1-Methyl-inden.- c) 1, 2-Dimethyl-finden.- d) Azo-dicarbonsäure-ester-Additionen an weitere methyl-substituierte Indene.- 3. Einfluß verschiedener Substituenten auf die Addition von Azo-dicarbonsäure-ester.- 4. Einfluß der Protomerie auf die Azo-dicarbonsäurees ter-Addition.- V. Schlußbemerkung.- VI. Experimentelle und analytische Belege.- VII. Literaturverzeichnis. 78 pp. Deutsch.

Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Gliederung.- Vorbemerkung.- A. Bemerkung ueber die Einwirkung ungesaettigter Systeme aufeinander.- I. Die Dien-Synthese.- 1. Die Dien-Komponente.- 2. Der philodiene Partner.- II. Die substituierende Addition.- 1. Die substituierende Addition an der Doppelbind.

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -InhaltsangabeGliederung.- Vorbemerkung.- A. Bemerkung über die Einwirkung ungesättigter Systeme aufeinander.- I. Die Dien-Synthese.- 1. Die Dien-Komponente.- 2. Der philodiene Partner.- II. Die substituierende Addition.- 1. Die substituierende Addition an der Doppelbindung.- 2. Die direkt und indirekt substituierende Addition.- III. Das Zusammenwirken von Dien-Synthese und substituierender Addition.- 1. Das Divinyl-methan.- 2. Das Styrol.- B. Das Inden in seinem Verhalten gegen Philodiene.- I. Indene und Derivate der Maleinsäure.- 1. Inden und Maleinsäure-anhydrid.- 2. Alkyl-indene und Maleinsäure-ester.- II. Indene und Acetylen-dicarbonsäure.- 1. Inden und Acetylen-dicarbonsäure.- 2. Alkyl-indene und Acetylen-dicarbonsäure.- a) 1-Methyl-inden.- b) 1, 3-Dimethyl-inden.- c) 1, 2-Dimethyl-inden.- d) 1, 2, 3-Trimethyl-inden.- e) 1, 2, 3, 4, 7-Pentamethyl-inden.- f) 1, 2, 4,7-Tetramethyl-inden.- 3. Deutungsversuch der thermischen Umwandlung.- III. Indene und Acetylen-dicarbonsäure-ester.- 1. Inden und Acetylen-dicarbonsäure-ester.- a) Die Konstitution des 1:2 Adduktes.- b) Das 1:3 Addukt.- c) Die Reaktionen des 1:2 Adduktes.- ) Additions-Reaktionen.- ) Anlagerung von Diazomethan und Phenylazid.- ) Die Verseifung.- d) Die Reaktionen des 1:3 Adduktes.- 2. Alkyl-indene und Acetylen-dicarbonsäure-ester.- IV. Indene und Azo-dicarbonsäure-ester.- 1. Inden und Azo-dicarbonsäure-ester.- 2. Alkyl-indene und Azo-dicarbonsäure-ester.- a) 2-Methyl-inden.- b) 1-Methyl-inden.- c) 1, 2-Dimethyl-finden.- d) Azo-dicarbonsäure-ester-Additionen an weitere methyl-substituierte Indene.- 3. Einfluß verschiedener Substituenten auf die Addition von Azo-dicarbonsäure-ester.- 4. Einfluß der Protomerie auf die Azo-dicarbonsäurees ter-Addition.- V. Schlußbemerkung.- VI. Experimentelle und analytische Belege.- VII. Literaturverzeichnis.VS Verlag für Sozialw., Abraham-Lincoln-Straße 46, 65189 Wiesbaden 80 pp. Deutsch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - InhaltsangabeGliederung.- Vorbemerkung.- A. Bemerkung über die Einwirkung ungesättigter Systeme aufeinander.- I. Die Dien-Synthese.- 1. Die Dien-Komponente.- 2. Der philodiene Partner.- II. Die substituierende Addition.- 1. Die substituierende Addition an der Doppelbindung.- 2. Die direkt und indirekt substituierende Addition.- III. Das Zusammenwirken von Dien-Synthese und substituierender Addition.- 1. Das Divinyl-methan.- 2. Das Styrol.- B. Das Inden in seinem Verhalten gegen Philodiene.- I. Indene und Derivate der Maleinsäure.- 1. Inden und Maleinsäure-anhydrid.- 2. Alkyl-indene und Maleinsäure-ester.- II. Indene und Acetylen-dicarbonsäure.- 1. Inden und Acetylen-dicarbonsäure.- 2. Alkyl-indene und Acetylen-dicarbonsäure.- a) 1-Methyl-inden.- b) 1, 3-Dimethyl-inden.- c) 1, 2-Dimethyl-inden.- d) 1, 2, 3-Trimethyl-inden.- e) 1, 2, 3, 4, 7-Pentamethyl-inden.- f) 1, 2, 4,7-Tetramethyl-inden.- 3. Deutungsversuch der thermischen Umwandlung.- III. Indene und Acetylen-dicarbonsäure-ester.- 1. Inden und Acetylen-dicarbonsäure-ester.- a) Die Konstitution des 1:2 Adduktes.- b) Das 1:3 Addukt.- c) Die Reaktionen des 1:2 Adduktes.- ) Additions-Reaktionen.- ) Anlagerung von Diazomethan und Phenylazid.- ) Die Verseifung.- d) Die Reaktionen des 1:3 Adduktes.- 2. Alkyl-indene und Acetylen-dicarbonsäure-ester.- IV. Indene und Azo-dicarbonsäure-ester.- 1. Inden und Azo-dicarbonsäure-ester.- 2. Alkyl-indene und Azo-dicarbonsäure-ester.- a) 2-Methyl-inden.- b) 1-Methyl-inden.- c) 1, 2-Dimethyl-finden.- d) Azo-dicarbonsäure-ester-Additionen an weitere methyl-substituierte Indene.- 3. Einfluß verschiedener Substituenten auf die Addition von Azo-dicarbonsäure-ester.- 4. Einfluß der Protomerie auf die Azo-dicarbonsäurees ter-Addition.- V. Schlußbemerkung.- VI. Experimentelle und analytische Belege.- VII. Literaturverzeichnis.