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B v subba reddy (15 risultati)

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  • Lingua: Inglese

    Editore: LAP LAMBERT Academic Publishing, 2020

    6202679557 / 9786202679558

    • Brossura

    Da: Books Puddle, Woodside, NY, U.S.A.Books Puddle

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  • Lingua: Spagnolo

    Editore: Ediciones Nuestro Conocimiento, 2021

    6202644575 / 9786202644570

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    Da: moluna, Greven, Germaniamoluna

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  • Lingua: Francese

    Editore: Editions Notre Savoir, 2021

    6202644583 / 9786202644587

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  • Lingua: Olandese

    Editore: Uitgeverij Onze Kennis, 2021

    6202644613 / 9786202644617

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  • Lingua: Polacco

    Editore: Wydawnictwo Nasza Wiedza, 2021

    6202644621 / 9786202644624

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  • Lingua: Italiano

    Editore: Edizioni Sapienza, 2021

    6202644591 / 9786202644594

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  • Lingua: Portoghese

    Editore: Edicoes Nosso Conhecimento, 2021

    620264463X / 9786202644631

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  • Editore: Sciencia Scripts, 2021

    6202644648 / 9786202644648

    Da: moluna, Greven, Germaniamoluna

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  • Lingua: Inglese

    Editore: LAP LAMBERT Academic Publishing, 2020

    6202679557 / 9786202679558

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    Kartoniert / Broschiert. Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Sreekanth Dr D VProf B Subba Reddy completed his B.Tech and M.Tech from JNTUH. He is accomplished educator with demonstrated ability to teach, motivate, and direct students while maintaining high interest and achievement. He is havin. …

  • Lingua: Inglese

    Editore: LAP LAMBERT Academic Publishing Aug 2026, 2026

    6630420071 / 9786630420074

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    Da: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, GermaniaBuchWeltWeit Ludwig Meier e.K.

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    Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 176 pp. Englisch.

  • Lingua: Inglese

    Editore: LAP LAMBERT Academic Publishing, 2020

    6202679557 / 9786202679558

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    Da: Majestic Books, Hounslow, Regno UnitoMajestic Books

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  • Lingua: Inglese

    Editore: LAP LAMBERT Academic Publishing, 2026

    6630420071 / 9786630420074

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    Da: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, GermaniaAHA-BUCH GmbH

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    Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - The coupling of an olefin with a carbonyl compound in the presence of an acid catalyst is known as the 'Prins reaction' which normally provides a mixture of 1,3-diols, 1,3-dioxanes, and allylic alcohols. In particular, the coupling of a homoallylic alcohol with a carbonyl compound in the presence of an acid catalyst is known as the 'Prins cyclization', which is a powerful synthetic tool for the stereo selective synthesis of tetrahydropyran scaffolds. On the other hand, aza-Prins cyclization of homoallylic amides with carbonyl compounds is one of the most elegant approaches for the synthesis of piperidine derivatives. In the same way, thia-Prins cyclization of homoallylicmercaptans with aldehydes under the influence of an acid catalyst provides the corresponding thiotetrahydropyrans with a high selectivity. Thus, the Prins cyclization has emerged as a powerful method for the stereo selective synthesis of a wide range of heterocycles such as tetrahydropyran, piperidine and thiotetrahydropyran scaffolds. In this book, we used Prins reaction for synthesis of bioactive natural products such as Polyrhacitide A, Dodoneine, Epi-dodoneine, Euschapholide and Tetraketide.…

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    Editore: LAP LAMBERT Academic Publishing, 2020

    6202679557 / 9786202679558

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    Da: Biblios, frankfurt am main, HESSE, GermaniaBiblios

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  • Lingua: Inglese

    Editore: LAP LAMBERT Academic Publishing Aug 2026, 2026

    6630420071 / 9786630420074

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    Da: buchversandmimpf2000, Emtmannsberg, BAYE, Germaniabuchversandmimpf2000

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    Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -The coupling of an olefin with a carbonyl compound in the presence of an acid catalyst is known as the 'Prins reaction' which normally provides a mixture of 1,3-diols, 1,3-dioxanes, and allylic alcohols. In particular, the coupling of a homoallylic alcohol with a carbonyl compound in the presence of an acid catalyst is known as the 'Prins cyclization', which is a powerful synthetic tool for the stereo selective synthesis of tetrahydropyran scaffolds. On the other hand, aza-Prins cyclization of homoallylic amides with carbonyl compounds is one of the most elegant approaches for the synthesis of piperidine derivatives. In the same way, thia-Prins cyclization of homoallylicmercaptans with aldehydes under the influence of an acid catalyst provides the corresponding thiotetrahydropyrans with a high selectivity. Thus, the Prins cyclization has emerged as a powerful method for the stereo selective synthesis of a wide range of heterocycles such as tetrahydropyran, piperidine and thiotetrahydropyran scaffolds. In this book, we used Prins reaction for synthesis of bioactive natural products such as Polyrhacitide A, Dodoneine, Epi-dodoneine, Euschapholide and Tetraketide. 176 pp. Englisch. …

  • Lingua: Tedesco

    Editore: Verlag Unser Wissen, 2021

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