B v subba reddy (15 risultati)

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Editore: Sciencia Scripts, 2021
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Kartoniert / Broschiert. Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Sreekanth Dr D VProf B Subba Reddy completed his B.Tech and M.Tech from JNTUH. He is accomplished educator with demonstrated ability to teach, motivate, and direct students while maintaining high interest and achievement. He is havin. …

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Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - The coupling of an olefin with a carbonyl compound in the presence of an acid catalyst is known as the 'Prins reaction' which normally provides a mixture of 1,3-diols, 1,3-dioxanes, and allylic alcohols. In particular, the coupling of a homoallylic alcohol with a carbonyl compound in the presence of an acid catalyst is known as the 'Prins cyclization', which is a powerful synthetic tool for the stereo selective synthesis of tetrahydropyran scaffolds. On the other hand, aza-Prins cyclization of homoallylic amides with carbonyl compounds is one of the most elegant approaches for the synthesis of piperidine derivatives. In the same way, thia-Prins cyclization of homoallylicmercaptans with aldehydes under the influence of an acid catalyst provides the corresponding thiotetrahydropyrans with a high selectivity. Thus, the Prins cyclization has emerged as a powerful method for the stereo selective synthesis of a wide range of heterocycles such as tetrahydropyran, piperidine and thiotetrahydropyran scaffolds. In this book, we used Prins reaction for synthesis of bioactive natural products such as Polyrhacitide A, Dodoneine, Epi-dodoneine, Euschapholide and Tetraketide.…

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Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -The coupling of an olefin with a carbonyl compound in the presence of an acid catalyst is known as the 'Prins reaction' which normally provides a mixture of 1,3-diols, 1,3-dioxanes, and allylic alcohols. In particular, the coupling of a homoallylic alcohol with a carbonyl compound in the presence of an acid catalyst is known as the 'Prins cyclization', which is a powerful synthetic tool for the stereo selective synthesis of tetrahydropyran scaffolds. On the other hand, aza-Prins cyclization of homoallylic amides with carbonyl compounds is one of the most elegant approaches for the synthesis of piperidine derivatives. In the same way, thia-Prins cyclization of homoallylicmercaptans with aldehydes under the influence of an acid catalyst provides the corresponding thiotetrahydropyrans with a high selectivity. Thus, the Prins cyclization has emerged as a powerful method for the stereo selective synthesis of a wide range of heterocycles such as tetrahydropyran, piperidine and thiotetrahydropyran scaffolds. In this book, we used Prins reaction for synthesis of bioactive natural products such as Polyrhacitide A, Dodoneine, Epi-dodoneine, Euschapholide and Tetraketide. 176 pp. Englisch. …

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