ben ilham (41 risultati)

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Taschenbuch. Condizione: Neu. IMPERFECT AMELOGENESIS IN CHILDREN | Clinical and diagnostic approach | Ilham Ben Yelles-Benmansour (u. a.) | Taschenbuch | Englisch | 2024 | Our Knowledge Publishing | EAN 9786207198832 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.

Relié. Condizione: Etat satisfaisant. In-4 Description :Collection "Paris et son patrimoine". 237 pp. Reliure éditeur. Une déchirure sur le dos de la jaquette. Langue : Français Nb de volumes : 1.

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Hardcover. Condizione: Brand New. 500 pages. 9.00x6.00x9.00 inches. In Stock.

Taschenbuch. Condizione: Neu. AMELOGÉNESIS IMPERFECTA EN NIÑOS | Enfoque clínico y diagnóstico | Ilham Ben Yelles-Benmansour (u. a.) | Taschenbuch | Spanisch | 2024 | Ediciones Nuestro Conocimiento | EAN 9786207198795 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.

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Taschenbuch. Condizione: Neu. Les Amélogénèses Imparfaites chez l'enfant | Démarche clinique et diagnostique | Ilham Ben Yelles-Benmansour (u. a.) | Taschenbuch | Französisch | 2023 | Éditions universitaires européennes | EAN 9786206693970 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.

Taschenbuch. Condizione: Neu. NESOVERShENNYJ AMELOGENEZ U DETEJ | Kliniko-diagnosticheskij podhod | Ilham BEN ZhELLES-BENMANSOUR (u. a.) | Taschenbuch | Einband - flex.(Paperback) | Russisch | 2024 | Sciencia Scripts | EAN 9786207198825 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.

Taschenbuch. Condizione: Neu. AMELOGÉNESE IMPERFEITA EM CRIANÇAS | Abordagem clínica e de diagnóstico | Ilham Ben Yelles-Benmansour (u. a.) | Taschenbuch | Portugiesisch | 2024 | Edições Nosso Conhecimento | EAN 9786207198818 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.

Taschenbuch. Condizione: Neu. AMELOGENESI IMPERFETTA NEI BAMBINI | Approccio clinico e diagnostico | Ilham Ben Yelles-Benmansour (u. a.) | Taschenbuch | Einband - flex.(Paperback) | Italienisch | 2024 | Edizioni Sapienza | EAN 9786207198801 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.

Taschenbuch. Condizione: Neu. UNVOLLKOMMENE AMELOGENESE BEI KINDERN | Klinisches und diagnostisches Vorgehen | Ilham Ben Yelles-Benmansour (u. a.) | Taschenbuch | 52 S. | Deutsch | 2024 | Verlag Unser Wissen | EAN 9786207198788 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.

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Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 52 pp. Spanisch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Les anomalies de l'émail concernent la structure des tissus dentaires, qu'elles soient génétiquement conditionnées ou acquises, elles restent des maladies rares. Ces anomalies amélaires existent de manière isolée sous forme d'entités propres ou associées au tableau clinique dans le cadre des syndromes; ces affections sont corrélées au stade de développement et aux processus biologiques sous-tendant l'odontogénèse depuis l'origine embryologique des cellules dentaires, L'amélogénèse imparfaite est une pathologie génétique héréditaire rare, affectant généralement l'émail des deux dentures temporaires et permanentes. Elle affecte la structure de l'émail, ces altérations peuvent être soit limitées aux dents et dites non syndromiques soit associées à des anomalies d'autres systèmes et dites syndromiques. La forme et le volume des dents sont affectés, ce qui est caractérisée par la fragilité de l'émail tandis que la dentine présente une structure normale. Actuellement, du fait de sa grande hétérogénéité (aspect macroscopique extrêmement variable), est une pathologie qui pose beaucoup de problèmes de diagnostic et de prise en charge pour de nombreux praticiens. 60 pp. Französisch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Enamel anomalies affect the structure of dental tissues. Whether genetically conditioned or acquired, they remain rare diseases. These enamel anomalies exist as isolated entities, or are associated with the clinical picture as part of syndromes; these affections are correlated with the stage of development and biological processes underlying odontogenesis since the embryological origin of dental cells, Amelogenesis imperfecta is a rare hereditary genetic pathology, generally affecting the enamel of both temporary and permanent dentitions, . It affects the structure of the enamel, and these alterations may be either limited to the teeth, and thus called non-syndromic, or associated with anomalies of other systems, and thus called syndromic. Tooth shape and volume are affected, characterized by brittle enamel and normal dentine structure. Today, due to its highly heterogeneous nature (extremely variable macroscopic appearance), this pathology poses many diagnostic and management problems for many practitioners.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 52 pp. Englisch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Enamel anomalies affect the structure of dental tissues. Whether genetically conditioned or acquired, they remain rare diseases. These enamel anomalies exist as isolated entities, or are associated with the clinical picture as part of syndromes; these affections are correlated with the stage of development and biological processes underlying odontogenesis since the embryological origin of dental cells, Amelogenesis imperfecta is a rare hereditary genetic pathology, generally affecting the enamel of both temporary and permanent dentitions, . It affects the structure of the enamel, and these alterations may be either limited to the teeth, and thus called non-syndromic, or associated with anomalies of other systems, and thus called syndromic. Tooth shape and volume are affected, characterized by brittle enamel and normal dentine structure. Today, due to its highly heterogeneous nature (extremely variable macroscopic appearance), this pathology poses many diagnostic and management problems for many practitioners.

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 52 pp. Russisch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Las anomalías del esmalte se refieren a la estructura de los tejidos dentales. Tanto si están condicionadas genéticamente como si son adquiridas, siguen siendo enfermedades raras. Estas anomalías del esmalte existen de forma aislada como entidades específicas o asociadas al cuadro clínico como parte de síndromes; estos trastornos se correlacionan con la etapa de desarrollo y los procesos biológicos subyacentes a la odontogénesis desde el origen embriológico de las células dentales, La amelogénesis imperfecta es una patología genética hereditaria rara, que afecta generalmente al esmalte de los dientes temporales y permanentes. Afecta a la estructura del esmalte, y estas alteraciones pueden limitarse a los dientes, por lo que se conoce como no sindrómica, o asociarse a anomalías en otros sistemas, por lo que se conoce como sindrómica. La forma y el volumen de los dientes se ven afectados, lo que se caracteriza por la fragilidad del esmalte, mientras que la dentina presenta una estructura normal. En la actualidad, debido a su gran heterogeneidad (aspecto macroscópico extremadamente variable), esta patología plantea numerosos problemas de diagnóstico y gestión para muchos profesionales.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 52 pp. Spanisch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Las anomalías del esmalte se refieren a la estructura de los tejidos dentales. Tanto si están condicionadas genéticamente como si son adquiridas, siguen siendo enfermedades raras. Estas anomalías del esmalte existen de forma aislada como entidades específicas o asociadas al cuadro clínico como parte de síndromes; estos trastornos se correlacionan con la etapa de desarrollo y los procesos biológicos subyacentes a la odontogénesis desde el origen embriológico de las células dentales, La amelogénesis imperfecta es una patología genética hereditaria rara, que afecta generalmente al esmalte de los dientes temporales y permanentes. Afecta a la estructura del esmalte, y estas alteraciones pueden limitarse a los dientes, por lo que se conoce como no sindrómica, o asociarse a anomalías en otros sistemas, por lo que se conoce como sindrómica. La forma y el volumen de los dientes se ven afectados, lo que se caracteriza por la fragilidad del esmalte, mientras que la dentina presenta una estructura normal. En la actualidad, debido a su gran heterogeneidad (aspecto macroscópico extremadamente variable), esta patología plantea numerosos problemas de diagnóstico y gestión para muchos profesionales.

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