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Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. Classifications and prognosis of myelodysplastic syndromes | about 85 cases | Wijden El Borgi (u. a.) | Taschenbuch | Englisch | 2023 | Our Knowledge Publishing | EAN 9786206194620 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.
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Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. Phenotypic and molecular aspects of ¿ thalassemia intermedia | Experience of a Tunisian center | Wijden El Borgi (u. a.) | Taschenbuch | Englisch | 2022 | Our Knowledge Publishing | EAN 9786205321805 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.
Lingua: Spagnolo
Editore: Ediciones Nuestro Conocimiento, 2022
ISBN 10: 6205321815 ISBN 13: 9786205321812
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Lingua: Spagnolo
Editore: Ediciones Nuestro Conocimiento, 2023
ISBN 10: 6206194639 ISBN 13: 9786206194637
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Lingua: Francese
Editore: Éditions universitaires européennes, 2022
ISBN 10: 6203439371 ISBN 13: 9786203439373
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Editore: Éditions universitaires européennes, 2022
ISBN 10: 620343938X ISBN 13: 9786203439380
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Editore: Éditions universitaires européennes, 2022
ISBN 10: 6203439371 ISBN 13: 9786203439373
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Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. Aspect phénotypique et moléculaire des ¿ thalassémies intermédiaires | Expérience d'un centre Tunisien | Wijden El Borgi (u. a.) | Taschenbuch | Französisch | 2022 | Éditions universitaires européennes | EAN 9786203439373 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.
Lingua: Francese
Editore: Éditions universitaires européennes, 2022
ISBN 10: 620343938X ISBN 13: 9786203439380
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Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. Classifications et pronostic des syndromes myélodysplasiques | à propos de 85 cas | Wijden El Borgi (u. a.) | Taschenbuch | Französisch | 2022 | Éditions universitaires européennes | EAN 9786203439380 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.
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Editore: Edições Nosso Conhecimento, 2023
ISBN 10: 6206194655 ISBN 13: 9786206194651
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Editore: Edições Nosso Conhecimento, 2023
ISBN 10: 6206194655 ISBN 13: 9786206194651
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Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. Classificações e prognóstico das síndromes mielodisplásicas | com base em 85 casos | Wijden El Borgi (u. a.) | Taschenbuch | Portugiesisch | 2023 | Edições Nosso Conhecimento | EAN 9786206194651 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.
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Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. Classificazioni e prognosi delle sindromi mielodisplastiche | basato su 85 casi | Wijden El Borgi (u. a.) | Taschenbuch | Italienisch | 2023 | Edizioni Sapienza | EAN 9786206194644 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.
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Editore: Edições Nosso Conhecimento, 2024
ISBN 10: 6205321785 ISBN 13: 9786205321782
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Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. Aspectos fenotípicos e moleculares de ¿-thalassemia intermedia | Experiência de um centro tunisino | Wijden El Borgi (u. a.) | Taschenbuch | Portugiesisch | 2024 | Edições Nosso Conhecimento | EAN 9786205321782 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.
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Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. Phänotypisches und molekulares Erscheinungsbild der ¿ intermediären Thalassämien | Wijden El Borgi (u. a.) | Taschenbuch | 52 S. | Deutsch | 2022 | Verlag Unser Wissen | EAN 9786205321799 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.
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Lingua: Inglese
Editore: Our Knowledge Publishing Jun 2023, 2023
ISBN 10: 6206194620 ISBN 13: 9786206194620
Da: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Germania
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Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Myelodysplastic syndromes (MDS) form a heterogeneous group of clonal hemopathies that are on the increase due to an aging population. Study objective: to establish the FAB and WHO 2008 classifications, IPSS and WPSS prognostic scores of 85 MDS diagnosed at our center over a 5-year period. The mean age of patients was 63.8 years. Anemia was present in 85% of patients. Dysplasia of the 3 erythroblastic, granular and megakaryocytic lineages was found in 75%, 85% and 68% of cases respectively. Cytogenetic abnormalities were present in 33% of cases, with 5q- abnormalities predominating. Refractory anemias and refractory cytopenias with multilineage dysplasia were most frequently observed. Low- and intermediate-risk groups1 according to the IPSS and low- and high-risk groups according to the WPSS were the most represented. Median survival was significantly different between prognostic groups. Transformation to acute myeloid leukemia occurred in 32% of cases. The risk of transformation was significantly different between MDS prognostic groups. 56 pp. Englisch.
Lingua: Inglese
Editore: Our Knowledge Publishing Nov 2022, 2022
ISBN 10: 6205321807 ISBN 13: 9786205321805
Da: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Germania
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Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -The beta-thalassemia intermedia (TI) are very heterogeneous in clinical and molecular expression. The objective of this work was to study the phenotypic and genotypic aspect of 47 TIs from our center. The molecular study was done in 28 patients. The average age at diagnosis was 17.68 years. Jaundice and splenomegaly were found in 68% and 94% of cases respectively. The mean hemoglobin level was 8.37 g/dl and the mean GMV was 70.36fl. The mean levels of HbA, HbA2 and HbF were 55.9%, 4.3% and 39.7% respectively. 59.6% of patients were splenectomized. 12.8% of patients were regularly transfused, 51.1% were infrequently transfused and 36.1% were never transfused. The mean ferritin level in transfused patients was 1242ng/ml versus 321.7ng/ml in non-transfused patients (pG mutation (14.3%). A rare case of homozygous mutation affecting the polyadenylation region of the beta-globin gene was found. IT poses a diagnostic problem that remains primarily clinical. 52 pp. Englisch.
Lingua: Spagnolo
Editore: Ediciones Nuestro Conocimiento Nov 2022, 2022
ISBN 10: 6205321815 ISBN 13: 9786205321812
Da: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Germania
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Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Las ¿-talasemias intermedias (TI) son muy heterogéneas en su expresión clínica y molecular. El objetivo del trabajo fue estudiar el aspecto fenotípico y genotípico de 47 IT de nuestro centro. El estudio molecular se realizó en 28 pacientes. La edad media en el momento del diagnóstico fue de 17,68 años. La ictericia y la esplenomegalia se encontraron en el 68% y el 94% de los casos, respectivamente. El nivel medio de hemoglobina era de 8,37 g/dl y la media de VGM era de 70,36fl. Los niveles medios de HbA, HbA2 y HbF fueron del 55,9%, 4,3% y 39,7% respectivamente. El 59,6% de los pacientes fueron esplenectomizados. El 12,8% de los pacientes fueron transfundidos regularmente, el 51,1% fueron transfundidos con poca frecuencia y el 36,1% nunca fueron transfundidos. El nivel medio de ferritina en los pacientes transfundidos fue de 1242ng/ml frente a 321,7ng/ml en los pacientes no transfundidos (p 52 pp. Spanisch.
Lingua: Spagnolo
Editore: Ediciones Nuestro Conocimiento Jun 2023, 2023
ISBN 10: 6206194639 ISBN 13: 9786206194637
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Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Los síndromes mielodisplásicos (SMD) son un grupo heterogéneo de hemopatías clonales en aumento debido al envejecimiento de la población. Objetivo del estudio: establecer las clasificaciones FAB y OMS 2008 y las puntuaciones pronósticas IPSS y WPSS de 85 SMD diagnosticados en nuestro centro en un periodo de 5 años. La edad media de los pacientes fue de 63,8 años. El 85% de los pacientes presentaban anemia. La displasia de los 3 linajes eritroblástico, granular y megacariocítico se encontró en el 75%, 85% y 68% de los casos respectivamente. Las anomalías citogenéticas estaban presentes en el 33% de los casos, predominando las anomalías 5q-. La anemia refractaria y las citopenias refractarias con displasia multilinaje se observaron con mayor frecuencia. Los grupos IPSS de bajo riesgo e intermedio1 y los grupos WPSS de bajo riesgo y alto riesgo fueron los más representados. La mediana de supervivencia fue significativamente diferente entre los grupos pronósticos. La transformación a leucemia mieloide aguda se produjo en el 32% de los casos. El riesgo de transformación fue significativamente diferente entre los grupos pronósticos de SMD. 56 pp. Spanisch.
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Aggiungi al carrelloCondizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: El Borgi WijdenAssociate Professor in Biological Hematology, graduated from the Faculty of Medicine of Tunis.Fields of interest: Cyto-hematology and hemorrhagic pathologies of hemostasisThe ?-thalassemia intermedia (TI) are very .