Chaudhari marmik (6 risultati)

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    Taschenbuch. Condizione: Neu. Computer System Validation:Insight in Global Pharmaceutical Regulation | Marmik V. Chaudhari (u. a.) | Taschenbuch | 152 S. | Englisch | 2018 | LAP LAMBERT Academic Publishing | EAN 9783659467752 | Verantwortliche Person für die EU: BoD - Books on Demand, In de Tarpen 42, 22848 Norderstedt, info[at]bod[dot]de | Anbieter: preigu.…

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    Editore: LAP LAMBERT Academic Publishing Okt 2013, 2013

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    Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Computer System Validation is a mandatory requirement as per various regulatory authorities. Major ones are USFDA, EMEA, Swissmedic and Health canada. This book is based on generally recognized software validation principles and, therefore, can be applied to any software. This guidance applies to any software related to a regulated medical device, It does not specifically identify which software is or is not regulated. 152 pp. Englisch.…

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    Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Chaudhari Marmik V.Marmik V. Chaudhari (M.Pharm) and Keyur N. Patel (M. Pharm) are PG Students at Faculty of Pharmacy, SRI Campus, Vadasma. Dr. Bhuvan P. Raval, M.Pharm, MBA, PGDPRA, FSAB, FICPHS, D.Lit is an Asst. Professor at Facul. …

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    Kartoniert / Broschiert. Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Trivedi Kandarp N.Kandarp N. Trivedi (M.Pharm) and Marmik V. Chaudhari(M.Pharm) are PG Students at Dept. of Pharm. Management & Regulatory Affairs, Faculty of Pharmacy, SRI Campus, Vadasma. Dr. Bhuvan P. Raval, M.Pharm, PGDPRA, FSAB..…

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    Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Computer System Validation is a mandatory requirement as per various regulatory authorities. Major ones are USFDA, EMEA, Swissmedic and Health canada. This book is based on generally recognized software validation principles and, therefore, can be applied to any software. This guidance applies to any software related to a regulated medical device, It does not specifically identify which software is or is not regulated.…

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