Deutsch erwin jochen taupitz (42 risultati)

Broschiert. Condizione: Gut. 373 Seiten; Das hier angebotene Buch stammt aus einer teilaufgelösten Bibliothek und kann die entsprechenden Kennzeichnungen aufweisen (Rückenschild, Instituts-Stempel.); der Buchzustand ist ansonsten ordentlich und dem Alter entsprechend gut. In ENGLISCHER/DEUTSCHER Sprache. Sprache: Englisch Gewicht in Gramm: 601.…

Zur geplanten Revision der Deklaration von Helsinki = Freedom and control of biomedical research. XII, 466 S. okart. guter Zustand (NP 104,95) VÖ d.Inst.f.Deutsches, Europäisches u.Internat.Medizinrecht, Gesundheitsrecht u.Bioethik d.Universitäten Heidelberg u.Mannheim 2.

8vo. VIII, 302 S. Originaler Verlagspappeinband. Neuwertiger Zustand! (Mannheimer rechtswissenschaftliche Abhandlungen, 14) Mit Beiträgen von Anthony H. Angelo, Franz Bydlinski, Erwin Deutsch, Heinz Hausheer, Peter Herzog, Ernst Klingmüller, Jochen Taupitz u. a.

8vo. VIII, 302 S. Originaler Verlagspappeinband. (St.a.Tbrückseite und Vorsatz). (Mannheimer rechtswissenschaftliche Abhandlungen, 14) Mit Beiträgen von Anthony H. Angelo, Franz Bydlinski, Erwin Deutsch, Heinz Hausheer, Peter Herzog, Ernst Klingmüller, Jochen Taupitz u. a.

8vo. XII, 466 S. Originaler Verlagskarton. Verlagsfrischer Zustand! (NP 104,95 EUR). (Veröffentlichungen des Instituts für deutsches, europäisches und internationales Medizinrecht, Gesundheitsrecht und Bioethik der Univ. Heidelberg und Mannheim. Hrsg. von Görg Haverkate, Thomas Hillenkamp, Lothar Kuhlen u. a., 2).…

Paperback. Condizione: New.

Condizione: New. A brand new book in pristine condition. Showing zero signs of shelf wear, creases, or damage.

Condizione: New. In English.

Condizione: New. pp. 386.

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Condizione: As New. Unread book in perfect condition.

Condizione: New. pp. 352.

Condizione: New.

Condizione: New. In English.

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Taschenbuch. Condizione: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Die GCP-Richtlinie hat in zahlreichen Ländern der EU zu massiven Veränderungen des Arzneimittelrechts geführt. Die Beiträge des vorliegenden Bandes legen diese Veränderungen dar und gehen auf das Verhältnis zwischen dem harmonisierten 'europäischen' Arzneimittelrecht und anderen Regelwerken ein. Die systematische Gliederung nach Ländern einerseits und die Auswahl kritischer Fragen im Zusammenhang mit der Arzneimittelforschung andererseits ermöglicht eine zielgerichtete Suche nach der Antwort, in welchem Rahmen die Arzneimittelprüfung jeweils zulässig / unzulässig ist, welche internationalen Regelwerke herangezogen werden müssen und in welchen Bereichen Verbesserungsbedarf besteht. Der besondere Reiz des Bandes liegt darin, dass auch zahlreiche außereuropäische Rechtsordnungen in die Betrachtung einbezogen werden.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. Die Implementierung der GCP-Richtlinie und ihre Ausstrahlungswirkungen | Erwin Deutsch (u. a.) | Taschenbuch | Veröffentlichungen des Instituts für Deutsches, Europäisches und Internationales Medizinrecht, Gesundheitsrecht und Bioethik der Universitäten Heidelberg und Mannheim | x | Deutsch | 2011 | Springer | EAN 9783642131769 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu.…

Condizione: Sehr gut. Zustand: Sehr gut | Seiten: 352 | Sprache: Deutsch | Produktart: Bücher | Die GCP-Richtlinie hat in zahlreichen Ländern der EU zu massiven Veränderungen des Arzneimittelrechts geführt. Die Beiträge des vorliegenden Bandes legen diese Veränderungen dar und gehen auf das Verhältnis zwischen dem harmonisierten ¿europäischen¿ Arzneimittelrecht und anderen Regelwerken ein. Die systematische Gliederung nach Ländern einerseits und die Auswahl kritischer Fragen im Zusammenhang mit der Arzneimittelforschung andererseits ermöglicht eine zielgerichtete Suche nach der Antwort, in welchem Rahmen die Arzneimittelprüfung jeweils zulässig / unzulässig ist, welche internationalen Regelwerke herangezogen werden müssen und in welchen Bereichen Verbesserungsbedarf besteht. Der besondere Reiz des Bandes liegt darin, dass auch zahlreiche außereuropäische Rechtsordnungen in die Betrachtung einbezogen werden.…

Condizione: Sehr gut. Zustand: Sehr gut | Seiten: 352 | Sprache: Deutsch | Produktart: Bücher | Die GCP-Richtlinie hat in zahlreichen Ländern der EU zu massiven Veränderungen des Arzneimittelrechts geführt. Die Beiträge des vorliegenden Bandes legen diese Veränderungen dar und gehen auf das Verhältnis zwischen dem harmonisierten ¿europäischen¿ Arzneimittelrecht und anderen Regelwerken ein. Die systematische Gliederung nach Ländern einerseits und die Auswahl kritischer Fragen im Zusammenhang mit der Arzneimittelforschung andererseits ermöglicht eine zielgerichtete Suche nach der Antwort, in welchem Rahmen die Arzneimittelprüfung jeweils zulässig / unzulässig ist, welche internationalen Regelwerke herangezogen werden müssen und in welchen Bereichen Verbesserungsbedarf besteht. Der besondere Reiz des Bandes liegt darin, dass auch zahlreiche außereuropäische Rechtsordnungen in die Betrachtung einbezogen werden.…

Paperback. Condizione: Brand New. 2011 edition. 310 pages. German language. 9.00x6.10x0.80 inches. In Stock.

Condizione: New. pp. 482.

Taschenbuch. Condizione: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Die Deklaration von Helsinki des Weltärztebundes gilt als wichtigstes Dokument ärztlicher Standesauffassung zur medizinischen Forschung am Menschen. Ihr Einfluss auf die ärztliche Ethik und auf nationale Regelungen zur biomedizinischen Forschung ist unbestritten. Seit einiger Zeit wird innerhalb des Weltärztebundes über eine Änderung der Deklaration von Helsinki beraten, die zu einer grundlegenden Umgestaltung der Deklaration und zur Aufhebung wichtiger Prinzipien führen könnte. Dies war Anlass eines internationalen Symposions in Göttingen vom 7. bis zum 11. April. Der vorliegende Band enthält die für das Symposion erstellten Landesberichte und Generalberichte aus 14 europäischen und außereuropäischen Ländern sowie die Zusammenfassung der Beratungsergebnisse, die als 'Göttinger Papier' erfolgreich in die laufenden Beratungen des Weltärztebundes eingebracht wurden.…

Paperback. Condizione: Brand New. bilingual edition. 478 pages. German language. 9.29x6.06x1.18 inches. In Stock.

Condizione: Sehr gut. Zustand: Sehr gut | Seiten: 480 | Sprache: Deutsch | Produktart: Bücher | Die Deklaration von Helsinki des Weltärztebundes gilt als wichtigstes Dokument ärztlicher Standesauffassung zur medizinischen Forschung am Menschen. Ihr Einfluß auf die ärztliche Ethik und auf nationale Regelungen zur biomedizinischen Forschung ist unbestritten. Seit einiger Zeit wird innerhalb des Weltärztebundes über eine Änderung der Deklaration von Helsinki beraten, die zu einer grundlegenden Umgestaltung der Deklaration und zur Aufhebung wichtiger Prinzipien führen könnte. Dies war Anlaß eines internationalen Symposions in Göttingen vom 7. bis zum 11. April. Der vorliegende Band enthält die für das Symposion erstellten Landesberichte und Generalberichte aus 14 europäischen und außereuropäischen Ländern sowie die Zusammenfassung der Beratungsergebnisse, die als "Göttinger Papier" erfolgreich in die laufenden Beratungen des Weltärztebundes eingebracht wurden.…

Paperback. Condizione: Like New. LIKE NEW. SHIPS FROM MULTIPLE LOCATIONS. book.

Softcover. Condizione: gut. 2000. Forschungsfreiheit und Forschungskontrolle in der Medizin Freedom and Control of Biomedical Research In deutscher Sprache. pages.

Condizione: gut. Die klinische Prüfung in der Medizin Clinical Trials in Medicine In deutscher Sprache. pages.

Condizione: new. Questo è un articolo print on demand.

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Die GCP-Richtlinie hat in zahlreichen Ländern der EU zu massiven Veränderungen des Arzneimittelrechts geführt. Die Beiträge des vorliegenden Bandes legen diese Veränderungen dar und gehen auf das Verhältnis zwischen dem harmonisierten 'europäischen' Arzneimittelrecht und anderen Regelwerken ein. Die systematische Gliederung nach Ländern einerseits und die Auswahl kritischer Fragen im Zusammenhang mit der Arzneimittelforschung andererseits ermöglicht eine zielgerichtete Suche nach der Antwort, in welchem Rahmen die Arzneimittelprüfung jeweils zulässig / unzulässig ist, welche internationalen Regelwerke herangezogen werden müssen und in welchen Bereichen Verbesserungsbedarf besteht. Der besondere Reiz des Bandes liegt darin, dass auch zahlreiche außereuropäische Rechtsordnungen in die Betrachtung einbezogen werden. 352 pp. Deutsch.…