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fadel sharif (93 risultati)
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-
Surdité autosomique récessive non syndromique due à des mutations du gène GJB2 (French Edition)
Da: California Books, Miami, FL, U.S.A.
Valutazione del venditore 4 su 5 stelle
EUR 50,01
Spedizione gratuita
Spedito in U.S.A.Quantità: Più di 20 disponibili
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-
Gène CTLA-4: Polymorphismes génétiques chez les femmes souffrant de pertes de grossesse récurrentes idiopathiques dans la bande de Gaza (French Edition)
Da: Ria Christie Collections, Uxbridge, Regno Unito
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
EUR 35,99
Spedizione EUR 13,89
Spedito da Regno Unito a U.S.A.Quantità: Più di 20 disponibili
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-
Surdez autossómica recessiva não sindrómica devido a mutações no gene GJB2 (Portuguese Edition)
Lingua: Portoghese
Editore: Edicoes Nosso Conhecimento, 2026
ISBN 10: 6209621325 ISBN 13: 9786209621321
Da: California Books, Miami, FL, U.S.A.
Valutazione del venditore 4 su 5 stelle
EUR 50,01
Spedizione gratuita
Spedito in U.S.A.Quantità: Più di 20 disponibili
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-
Sordità autosomica recessiva non sindromica dovuta a mutazioni del gene GJB2 (Italian Edition)
Da: California Books, Miami, FL, U.S.A.
Valutazione del venditore 4 su 5 stelle
EUR 50,01
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Spedito in U.S.A.Quantità: Più di 20 disponibili
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-
Nicht-syndromale autosomal-rezessive Taubheit aufgrund von Mutationen im GJB2-Gen (German Edition)
Da: California Books, Miami, FL, U.S.A.
Valutazione del venditore 4 su 5 stelle
EUR 50,01
Spedizione gratuita
Spedito in U.S.A.Quantità: Più di 20 disponibili
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-
Niesyndromowa autosomalna recesywna gluchota spowodowana mutacjami genu GJB2 (Polish Edition)
Da: California Books, Miami, FL, U.S.A.
Valutazione del venditore 4 su 5 stelle
EUR 50,01
Spedizione gratuita
Spedito in U.S.A.Quantità: Più di 20 disponibili
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-
CTLA-4-Gen: Gen-Polymorphismen bei Frauen mit idiopathischem rezidivierendem Schwangerschaftsverlust im Gaza-Streifen (German Edition)
Da: Ria Christie Collections, Uxbridge, Regno Unito
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
EUR 35,99
Spedizione EUR 13,89
Spedito da Regno Unito a U.S.A.Quantità: Più di 20 disponibili
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-
Gene CTLA-4: Polimorfismi genici nelle donne con perdita di gravidanza ricorrente idiopatica nella Striscia di Gaza (Italian Edition)
Da: Ria Christie Collections, Uxbridge, Regno Unito
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
EUR 35,99
Spedizione EUR 13,89
Spedito da Regno Unito a U.S.A.Quantità: Più di 20 disponibili
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Gene CTLA-4: Polimorfismos genéticos em mulheres com perda de gravidez recorrente idiopática na Faixa de Gaza (Portuguese Edition)
Lingua: Portoghese
Editore: Edições Nosso Conhecimento, 2024
ISBN 10: 6207714784 ISBN 13: 9786207714780
Da: Ria Christie Collections, Uxbridge, Regno Unito
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
EUR 35,99
Spedizione EUR 13,89
Spedito da Regno Unito a U.S.A.Quantità: Più di 20 disponibili
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Non-Syndromic Autosomal Recessive Deafness due to GJB2 Gene Mutations
Lingua: Inglese
Editore: LAP LAMBERT Academic Publishing, 2015
ISBN 10: 3659803790 ISBN 13: 9783659803796
EUR 33,20
Spedizione EUR 70,00
Spedito da Germania a U.S.A.Quantità: 5 disponibili
Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. Non-Syndromic Autosomal Recessive Deafness due to GJB2 Gene Mutations | Fadel Sharif (u. a.) | Taschenbuch | 72 S. | Englisch | 2015 | LAP LAMBERT Academic Publishing | EAN 9783659803796 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.
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Sordera autosómica recesiva no sindrómica debida a mutaciones del gen GJB2
Lingua: Spagnolo
Editore: Ediciones Nuestro Conocimiento, 2026
ISBN 10: 6209611087 ISBN 13: 9786209611087
EUR 38,70
Spedizione EUR 70,00
Spedito da Germania a U.S.A.Quantità: 5 disponibili
Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. Sordera autosómica recesiva no sindrómica debida a mutaciones del gen GJB2 | Fadel Sharif (u. a.) | Taschenbuch | Spanisch | 2026 | Ediciones Nuestro Conocimiento | EAN 9786209611087 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.
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Surdit? autosomique r?cessive non syndromique due ? des mutations du g?ne GJB2
Da: Books Puddle, New York, NY, U.S.A.
Valutazione del venditore 4 su 5 stelle
Condizione: New.
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EUR 39,35
Spedizione EUR 70,00
Spedito da Germania a U.S.A.Quantità: 5 disponibili
Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. Surdité autosomique récessive non syndromique due à des mutations du gène GJB2 | Fadel Sharif (u. a.) | Taschenbuch | Französisch | 2026 | Editions Notre Savoir | EAN 9786209613647 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.
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Niesyndromowa autosomalna recesywna gluchota spowodowana mutacjami genu GJB2
Da: Books Puddle, New York, NY, U.S.A.
Valutazione del venditore 4 su 5 stelle
Condizione: New.
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Nicht-syndromale autosomal-rezessive Taubheit aufgrund von Mutationen im GJB2-Gen (German Edition)
Da: Books Puddle, New York, NY, U.S.A.
Valutazione del venditore 4 su 5 stelle
Condizione: New.
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Sordit? autosomica recessiva non sindromica dovuta a mutazioni del gene GJB2 (Italian Edition)
Da: Books Puddle, New York, NY, U.S.A.
Valutazione del venditore 4 su 5 stelle
Condizione: New.
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Surdez autossómica recessiva não sindrómica devido a mutações no gene GJB2
Lingua: Portoghese
Editore: Edições Nosso Conhecimento, 2026
ISBN 10: 6209621325 ISBN 13: 9786209621321
EUR 39,35
Spedizione EUR 70,00
Spedito da Germania a U.S.A.Quantità: 5 disponibili
Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. Surdez autossómica recessiva não sindrómica devido a mutações no gene GJB2 | Fadel Sharif (u. a.) | Taschenbuch | Portugiesisch | 2026 | Edições Nosso Conhecimento | EAN 9786209621321 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.
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EUR 39,35
Spedizione EUR 70,00
Spedito da Germania a U.S.A.Quantità: 5 disponibili
Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. Niesyndromowa autosomalna recesywna g¿uchota spowodowana mutacjami genu GJB2 | Fadel Sharif (u. a.) | Taschenbuch | Polnisch | 2026 | Wydawnictwo Nasza Wiedza | EAN 9786209618765 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.
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EUR 39,35
Spedizione EUR 70,00
Spedito da Germania a U.S.A.Quantità: 5 disponibili
Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. Sordità autosomica recessiva non sindromica dovuta a mutazioni del gene GJB2 | Fadel Sharif (u. a.) | Taschenbuch | Italienisch | 2026 | Edizioni Sapienza | EAN 9786209616204 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.
-
EUR 43,90
Spedizione EUR 70,00
Spedito da Germania a U.S.A.Quantità: 5 disponibili
Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. Nicht-syndromale autosomal-rezessive Taubheit aufgrund von Mutationen im GJB2-Gen | Fadel Sharif (u. a.) | Taschenbuch | 64 S. | Deutsch | 2026 | Verlag Unser Wissen | EAN 9786209608520 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.
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Non-Syndromic Autosomal Recessive Deafness due to GJB2 Gene Mutations
Lingua: Inglese
Editore: LAP Lambert Academic Publishing Dez 2015, 2015
ISBN 10: 3659803790 ISBN 13: 9783659803796
Da: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Germania
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
EUR 35,90
Spedizione EUR 23,00
Spedito da Germania a U.S.A.Quantità: 2 disponibili
Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -The ubiquity of GJB2-associated hearing loss around the world is notable for a highly prevalent genetic disease. This work confirms the significant contribution of GJB2 gene mutations, particularly c.35delG, c.235delC and c.-23+1GA, to congenital hearing loss in Gaza strip children and serves as both a reference for clinicians working up and counseling. Patients with congenital autosomal recessive non-syndromic hearing loss. 72 pp. Englisch.
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Surdit? autosomique r?cessive non syndromique due ? des mutations du g?ne GJB2
Da: PBShop.store US, Wood Dale, IL, U.S.A.
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
EUR 47,87
Spedizione gratuita
Spedito in U.S.A.Quantità: Più di 20 disponibili
Aggiungi al carrelloPAP. Condizione: New. New Book. Shipped from UK. THIS BOOK IS PRINTED ON DEMAND. Established seller since 2000.
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Surdit? autosomique r?cessive non syndromique due ? des mutations du g?ne GJB2
Da: PBShop.store UK, Fairford, GLOS, Regno Unito
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
EUR 46,91
Spedizione EUR 3,81
Spedito da Regno Unito a U.S.A.Quantità: Più di 20 disponibili
Aggiungi al carrelloPAP. Condizione: New. New Book. Delivered from our UK warehouse in 4 to 14 business days. THIS BOOK IS PRINTED ON DEMAND. Established seller since 2000.
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Gene CTLA-4
Lingua: Italiano
Editore: KS Omniscriptum Publishing, 2024
ISBN 10: 6207714792 ISBN 13: 9786207714797
Da: PBShop.store US, Wood Dale, IL, U.S.A.
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
EUR 38,86
Spedizione gratuita
Spedito in U.S.A.Quantità: Più di 20 disponibili
Aggiungi al carrelloPAP. Condizione: New. New Book. Shipped from UK. THIS BOOK IS PRINTED ON DEMAND. Established seller since 2000.
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Gene CTLA-4
Lingua: Portoghese
Editore: KS Omniscriptum Publishing, 2024
ISBN 10: 6207714784 ISBN 13: 9786207714780
Da: PBShop.store US, Wood Dale, IL, U.S.A.
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
EUR 38,86
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CTLA-4-Gen
Da: PBShop.store US, Wood Dale, IL, U.S.A.
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
EUR 38,88
Spedizione gratuita
Spedito in U.S.A.Quantità: Più di 20 disponibili
Aggiungi al carrelloPAP. Condizione: New. New Book. Shipped from UK. THIS BOOK IS PRINTED ON DEMAND. Established seller since 2000.
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Surdit autosomique rcessive non syndromique due des mutations du gne GJB2 (Paperback)
Da: Grand Eagle Retail, Bensenville, IL, U.S.A.
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
Paperback. Condizione: new. Paperback. L'omnipresence de la perte auditive associee au gene GJB2 dans le monde entier est remarquable pour une maladie genetique tres repandue. Ce travail confirme la contribution significative des mutations du gene GJB2, en particulier c.35delG, c.235delC et c.-23+1G>A, a la perte auditive congenitale chez les enfants de la bande de Gaza et sert de reference pour les cliniciens qui travaillent et conseillent. Patients atteints de perte auditive congenitale autosomique recessive non syndromique. This item is printed on demand. Shipping may be from multiple locations in the US or from the UK, depending on stock availability.
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G?ne CTLA-4: Polymorphismes g?n?tiques chez les femmes souffrant de pertes de grossesse r?currentes idiopathiques dans la bande de Gaza (French Edition)
Da: Majestic Books, Hounslow, Regno Unito
Valutazione del venditore 4 su 5 stelle
EUR 48,06
Spedizione EUR 7,53
Spedito da Regno Unito a U.S.A.Quantità: 4 disponibili
Aggiungi al carrelloCondizione: New. Print on Demand.
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CTLA-4 Gene
Lingua: Inglese
Editore: LAP LAMBERT Academic Publishing, 2017
ISBN 10: 3659686484 ISBN 13: 9783659686481
EUR 31,27
Spedizione EUR 48,99
Spedito da Germania a U.S.A.Quantità: Più di 20 disponibili
Aggiungi al carrelloCondizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Helles EmanMrs Eman Helles has obtained his master degree in medical science in 2016,Teacher assistant in Alaqsa university- Gaza.CTLA-4 Gene Cytotoxic T lymphocyte associated antigen-4 (CTLA-4) is considered as a negative regula.
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Non-Syndromic Autosomal Recessive Deafness due to GJB2 Gene Mutations
Lingua: Inglese
Editore: LAP LAMBERT Academic Publishing, 2015
ISBN 10: 3659803790 ISBN 13: 9783659803796
EUR 31,27
Spedizione EUR 48,99
Spedito da Germania a U.S.A.Quantità: Più di 20 disponibili
Aggiungi al carrelloCondizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Sharif FadelDr. Fadel A. Sharif is a Molecular Biology professor at the Islamic University of Gaza (IUG) where he serves as the Director of the Genetic Diagnosis Unit. He is an expert in Genetics and Molecular Biology, which are the .
