Fayçal layachi (37 risultati)

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Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 100 pp. Englisch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Cancer is the uncontrolled proliferation of abnormal cells; it is one of the diseases associated with the dysregulation of histone deacetylases (HDACs).We focused on cancer treatment based on the inhibition of histone deacetylases as part of research aimed at developing new inhibitors of histone deacetylase 8 (HDAC8), which was selected as a biological target. Using virtual screening and docking methods with MVD6.0, we employed the PDB entry '5FCW' and analogs of PCI34051 and NCC14, which were selected as reference inhibitors. The MVD docking results yielded an RMSD value of 0.788 Å, and after screening, we identified 20 poses that exhibit the best interactions with the amino acids in the active site necessary for the compound's activity. To reduce the number of resulting molecules, we filtered them according to Lipinski's rules, and after verification, we obtained five original molecules (137633786, 50898670, 59727889, 142365753, 145926745) that form hydrogen bonds with at least one of the three active site residues of interest for future research.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Cancer is the uncontrolled proliferation of abnormal cells; it is one of the diseases associated with the dysregulation of histone deacetylases (HDACs).We focused on cancer treatment based on the inhibition of histone deacetylases as part of research aimed at developing new inhibitors of histone deacetylase 8 (HDAC8), which was selected as a biological target. Using virtual screening and docking methods with MVD6.0, we employed the PDB entry '5FCW' and analogs of PCI34051 and NCC14, which were selected as reference inhibitors. The MVD docking results yielded an RMSD value of 0.788 Å, and after screening, we identified 20 poses that exhibit the best interactions with the amino acids in the active site necessary for the compound's activity. To reduce the number of resulting molecules, we filtered them according to Lipinski's rules, and after verification, we obtained five original molecules (137633786, 50898670, 59727889, 142365753, 145926745) that form hydrogen bonds with at least one of the three active site residues of interest for future research. 100 pp. Englisch.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 116 pp. Französisch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -El cáncer es una proliferación descontrolada de células anormales; es una de las patologías relacionadas con la alteración de las enzimas desacetilasas de histonas (HDAC).Nos hemos centrado en el tratamiento del cáncer basado en la inhibición de las histonas desacetilasas, en el marco de una investigación sobre el desarrollo de nuevos inhibidores de la enzima histona desacetilasa 8 (HDAC8), que se ha seleccionado como diana biológica. Mediante métodos de cribado virtual y acoplamiento con MVD6.0, hemos utilizado la estructura PDB '5FCW' y las similares a PCI34051 y NCC14, elegidas como inhibidores de referencia. Los resultados del acoplamiento mediante MVD arrojan un valor de RMSD = 0,788 A° y, tras el cribado, hemos seleccionado 20 poses que representan las mejores interacciones con los aminoácidos del sitio activo necesarios para la acción. Para reducir el número de moléculas resultantes, se filtran según la regla de Lipinski y, tras la verificación, se obtienen cinco moléculas originales (137633786, 50898670, 59727889, 142365753, 145926745) que forman enlaces de hidrógeno con al menos uno de los tres residuos del sitio activo, lo cual resulta interesante para futuras investigaciones. 104 pp. Spanisch.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Le cancer est une prolifération anarchique de cellules anormales, c'est l'une des pathologies qui sont en rapport avec le dérèglement des enzymes histones désacétylases (HDACs).Nous nous sommes focalisées sur le traitement du cancer basé sur l'inhibition des histones désacétylases, dans le cadre d'une recherche portant sur le développement de nouveaux inhibiteurs de l'enzyme Histone Désacétylase 8 (HDAC8) qui a été sélectionnée comme cible biologique. En faisant appel aux méthodes de criblage virtuel et de docking par MVD6.0, nous avons utilisés le PDB ' 5FCW ' et les similaires de PCI34051 et NCC14 choisies comme inhibiteurs de référence. Les résultats du docking par MVD donnent une valeur de RMSD=0.788A° et après le criblage, nous avons tirés 20 poses qui représentent des meilleures interactions avec les acides aminés du site actif nécessaires pour l'action. Pour réduire le nombre des molécules résultantes, on filtre selon la règle de lipinski et après vérification, on obtient cinq molécules originales (137633786, 50898670, 59727889, 142365753,145926745) qui forment des liaisons hydrogènes avec au moins un des trois résidus du site actif intéressante dans l'avenir des recherches. 140 pp. Französisch.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering.

Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Le cancer est une prolifération anarchique de cellules anormales, c'est l'une des pathologies qui sont en rapport avec le dérèglement des enzymes histones désacétylases (HDACs).Nous nous sommes focalisées sur le traitement du cancer basé sur l'inhibition des histones désacétylases, dans le cadre d'une recherche portant sur le développement de nouveaux inhibiteurs de l'enzyme Histone Désacétylase 8 (HDAC8) qui a été sélectionnée comme cible biologique. En faisant appel aux méthodes de criblage virtuel et de docking par MVD6.0, nous avons utilisés le PDB ' 5FCW ' et les similaires de PCI34051 et NCC14 choisies comme inhibiteurs de référence. Les résultats du docking par MVD donnent une valeur de RMSD=0.788A° et après le criblage, nous avons tirés 20 poses qui représentent des meilleures interactions avec les acides aminés du site actif nécessaires pour l'action. Pour réduire le nombre des molécules résultantes, on filtre selon la règle de lipinski et après vérification, on obtient cinq molécules originales (137633786, 50898670, 59727889, 142365753,145926745) qui forment des liaisons hydrogènes avec au moins un des trois résidus du site actif intéressante dans l'avenir des recherches.…

Paperback. Condizione: new. Paperback. Notre etude avait pour objectif majeur l'utilisation des competences en simulation informatique, en particulier le docking moleculaire, afin de contribuer au developpement de nouveaux inhibiteurs de la PARP1; cible enzymatique recente jouant un role cle pour lutter contre le cancer du col de l'uterus. Nous avons tente de proposer de nouveaux anticancereux inhibiteurs de la PARP1 par docking moleculaire en prenant comme point de depart plusieurs chimiotheques marines a partir des banques de donnees Marin CHem3D, Seaweed Metabolite Database et Comprehensive Marine Products Database. Apres docking moleculaire nous avons selectione 17 molecules sur la base de leur energie dans le site actif et la visualisation des interactions avec les acides amines cles. This item is printed on demand. Shipping may be from multiple locations in the US or from the UK, depending on stock availability.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 100 pp. Portugiesisch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 104 pp. Spanisch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 104 pp. Polnisch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 104 pp. Deutsch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. Le Fenugrec et le défi cardiovasculaire : Étude computationnelle | Comment la biologie des réseaux et le Docking moléculaire réinventent la thérapie cardiovasculaire | Layachi Fayçal (u. a.) | Taschenbuch | Französisch | 2026 | Éditions universitaires européennes | EAN 9786630495218 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu Print on Demand.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware 116 pp. Französisch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Le cancer est une prolifération anarchique de cellules anormales, c'est l'une des pathologies qui sont en rapport avec le dérèglement des enzymes histones désacétylases (HDACs).Nous nous sommes focalisées sur le traitement du cancer basé sur l'inhibition des histones désacétylases, dans le cadre d'une recherche portant sur le développement de nouveaux inhibiteurs de l'enzyme Histone Désacétylase 8 (HDAC8) qui a été sélectionnée comme cible biologique. En faisant appel aux méthodes de criblage virtuel et de docking par MVD6.0, nous avons utilisés le PDB ' 5FCW ' et les similaires de PCI34051 et NCC14 choisies comme inhibiteurs de référence. Les résultats du docking par MVD donnent une valeur de RMSD=0.788A° et après le criblage, nous avons tirés 20 poses qui représentent des meilleures interactions avec les acides aminés du site actif nécessaires pour l'action. Pour réduire le nombre des molécules résultantes, on filtre selon la règle de lipinski et après vérification, on obtient cinq molécules originales (137633786, 50898670, 59727889, 142365753,145926745) qui forment des liaisons hydrogènes avec au moins un des trois résidus du site actif intéressante dans l'avenir des recherches. 140 pp. Französisch.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 148 pp. Französisch.

Paperback. Condizione: new. Paperback. Notre etude avait pour objectif majeur l'utilisation des competences en simulation informatique, en particulier le docking moleculaire, afin de contribuer au developpement de nouveaux inhibiteurs de la PARP1; cible enzymatique recente jouant un role cle pour lutter contre le cancer du col de l'uterus. Nous avons tente de proposer de nouveaux anticancereux inhibiteurs de la PARP1 par docking moleculaire en prenant comme point de depart plusieurs chimiotheques marines a partir des banques de donnees Marin CHem3D, Seaweed Metabolite Database et Comprehensive Marine Products Database. Apres docking moleculaire nous avons selectione 17 molecules sur la base de leur energie dans le site actif et la visualisation des interactions avec les acides amines cles. This item is printed on demand. Shipping may be from our Sydney, NSW warehouse or from our UK or US warehouse, depending on stock availability.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 100 pp. Italienisch.

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Paperback. Condizione: new. Paperback. Notre etude avait pour objectif majeur l'utilisation des competences en simulation informatique, en particulier le docking moleculaire, afin de contribuer au developpement de nouveaux inhibiteurs de la PARP1; cible enzymatique recente jouant un role cle pour lutter contre le cancer du col de l'uterus. Nous avons tente de proposer de nouveaux anticancereux inhibiteurs de la PARP1 par docking moleculaire en prenant comme point de depart plusieurs chimiotheques marines a partir des banques de donnees Marin CHem3D, Seaweed Metabolite Database et Comprehensive Marine Products Database. Apres docking moleculaire nous avons selectione 17 molecules sur la base de leur energie dans le site actif et la visualisation des interactions avec les acides amines cles. This item is printed on demand. Shipping may be from our UK warehouse or from our Australian or US warehouses, depending on stock availability.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Rak to niekontrolowany rozrost nieprawid¿owych komórek; jest to jedna z chorób zwi¿zanych z zaburzeniami dziäania enzymów deacetylaz histonowych (HDAC).Skupili¿my si¿ na leczeniu nowotworów opartym na hamowaniu deacetylaz histonowych w ramach badä nad opracowaniem nowych inhibitorów enzymu deacetylazy histonowej 8 (HDAC8), który zostä wybrany jako cel biologiczny. Wykorzystuj¿c metody wirtualnego przesiewania i dokowania za pomoc¿ oprogramowania MVD6.0, zastosowäy¿my baz¿ danych PDB '5FCW' oraz struktury podobne do PCI34051 i NCC14, wybrane jako inhibitory referencyjne. Wyniki dokowania za pomoc¿ programu MVD däy warto¿¿ RMSD = 0,788 Å, a po przeprowadzeniu przesiewu wybrano 20 pozycji, które wykazuj¿ najlepsze oddziäywania z aminokwasami w miejscu aktywnym niezb¿dnym do dziäania. Aby zmniejszy¿ liczb¿ uzyskanych cz¿steczek, zastosowali¿my filtracj¿ zgodnie z regu¿¿ Lipi¿skiego, a po weryfikacji uzyskali¿my pi¿¿ oryginalnych cz¿steczek (137633786, 50898670, 59727889, 142365753, 145926745), które tworz¿ wi¿zania wodorowe z co najmniej jedn¿ z trzech reszt w miejscu aktywnym, co stanowi interesuj¿cy kierunek dalszych badä. 104 pp. Polnisch.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -O cancro é uma proliferação descontrolada de células anormais; é uma das patologias associadas à desregulação das enzimas desacetilases de histonas (HDACs).Concentrámo-nos no tratamento do cancro baseado na inibição das histonas desacetilases, no âmbito de uma investigação dedicada ao desenvolvimento de novos inibidores da enzima histona desacetilase 8 (HDAC8), que foi selecionada como alvo biológico. Recorrendo a métodos de triagem virtual e de acoplamento (docking) com o MVD6.0, utilizámos o PDB '5FCW' e os análogos de PCI34051 e NCC14, escolhidos como inibidores de referência. Os resultados do docking com o MVD apresentam um valor de RMSD = 0,788 A° e, após a triagem, selecionámos 20 poses que representam as melhores interações com os aminoácidos do sítio ativo necessários para a ação. Para reduzir o número de moléculas resultantes, aplicámos um filtro de acordo com a regra de Lipinski e, após verificação, obtivemos cinco moléculas originais (137633786, 50898670, 59727889, 142365753, 145926745) que formam ligações de hidrogénio com pelo menos um dos três resíduos do sítio ativo, o que se revela interessante para futuras investigações. 100 pp. Portugiesisch.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. L'Empreinte Marine en Chimie Thérapeutique | Conception assistée par ordinateur de nouveaux antitumoraux d'origine marine | Layachi Fayçal (u. a.) | Taschenbuch | Französisch | 2026 | Éditions universitaires européennes | EAN 9786630035476 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu Print on Demand.…