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Lingua: Francese
Editore: Éditions universitaires européennes, 2025
ISBN 10: 6206731537 ISBN 13: 9786206731535
Da: Ria Christie Collections, Uxbridge, Regno Unito
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Da: Ria Christie Collections, Uxbridge, Regno Unito
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Da: California Books, Miami, FL, U.S.A.
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Lingua: Portoghese
Editore: Edições Nosso Conhecimento, 2025
ISBN 10: 620892040X ISBN 13: 9786208920401
Da: California Books, Miami, FL, U.S.A.
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Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. Neonatal Auto-Immune Thrombocytopenia | Imen Frikha (u. a.) | Taschenbuch | Englisch | 2025 | Our Knowledge Publishing | EAN 9786208920388 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.
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Lingua: Francese
Editore: Éditions universitaires européennes, 2020
ISBN 10: 620254077X ISBN 13: 9786202540773
Da: moluna, Greven, Germania
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Lingua: Spagnolo
Editore: Ediciones Nuestro Conocimiento, 2025
ISBN 10: 6208920396 ISBN 13: 9786208920395
Da: preigu, Osnabrück, Germania
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Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. Trombocitopenia autoinmune neonatal | Imen Frikha (u. a.) | Taschenbuch | Spanisch | 2025 | Ediciones Nuestro Conocimiento | EAN 9786208920395 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.
Lingua: Francese
Editore: Editions Universitaires Europeennes, 2024
ISBN 10: 6206722031 ISBN 13: 9786206722038
Da: Ria Christie Collections, Uxbridge, Regno Unito
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Lingua: Francese
Editore: Éditions universitaires européennes, 2022
ISBN 10: 6202277947 ISBN 13: 9786202277945
Da: moluna, Greven, Germania
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Lingua: Francese
Editore: Éditions universitaires européennes, 2022
ISBN 10: 6131535302 ISBN 13: 9786131535307
Da: moluna, Greven, Germania
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Lingua: Francese
Editore: Éditions universitaires européennes, 2020
ISBN 10: 620254077X ISBN 13: 9786202540773
Da: preigu, Osnabrück, Germania
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Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. Thrombopénies et grossesse | Imen Frikha (u. a.) | Taschenbuch | Französisch | 2020 | Éditions universitaires européennes | EAN 9786202540773 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.
Lingua: Francese
Editore: Éditions universitaires européennes, 2025
ISBN 10: 6206731537 ISBN 13: 9786206731535
Da: preigu, Osnabrück, Germania
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Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. Thrombopénie Auto-Immune Néonatale | Imen Frikha (u. a.) | Taschenbuch | Französisch | 2025 | Éditions universitaires européennes | EAN 9786206731535 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.
Da: Books Puddle, New York, NY, U.S.A.
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Lingua: Portoghese
Editore: Edições Nosso Conhecimento, 2025
ISBN 10: 620892040X ISBN 13: 9786208920401
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Da: Ria Christie Collections, Uxbridge, Regno Unito
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Lingua: Portoghese
Editore: Edições Nosso Conhecimento, 2024
ISBN 10: 6208184932 ISBN 13: 9786208184933
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Lingua: Portoghese
Editore: Edições Nosso Conhecimento, 2023
ISBN 10: 6205914646 ISBN 13: 9786205914649
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Lingua: Portoghese
Editore: Edições Nosso Conhecimento, 2025
ISBN 10: 620892040X ISBN 13: 9786208920401
Da: preigu, Osnabrück, Germania
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Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. Trombocitopenia Auto-Imune Neonatal | Imen Frikha (u. a.) | Taschenbuch | Portugiesisch | 2025 | Edições Nosso Conhecimento | EAN 9786208920401 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.
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Aggiungi al carrelloCondizione: Hervorragend. Zustand: Hervorragend | Sprache: Italienisch | Produktart: Bücher | Il deficit congenito di fattore XIII è una rara coagulopatia la cui prevalenza nel mondo è di circa un caso ogni 2 milioni di abitanti. Questo studio ci ha permesso di elencare i casi di deficit di fattore XIII nel sud della Tunisia e di valutarne gli aspetti epidemiologici, diagnostici e terapeutici. Il nostro studio è retrospettivo, copre un periodo di 20 anni e comprende 30 pazienti. Tutti i pazienti sono stati sottoposti a un test standard dell'emostasi e a un dosaggio del fattore XIII. Il rapporto tra i sessi è stato di 0,67. La maggior parte dei pazienti proveniva da Sidi, in Tunisia. La maggior parte dei pazienti proveniva da Sidi Bouzid. L'età media di insorgenza dei sintomi era di 1,4 anni. L'età media alla diagnosi era di 8,8 anni. 26 pazienti sono stati diagnosticati in seguito a una sindrome emorragica e 4 in seguito a un'indagine familiare. Tutti avevano livelli di fattore XIII nulli, misurati con la tecnica della solubilità del coagulo. Tutti i pazienti hanno ricevuto una terapia sostitutiva con plasma fresco congelato. La maggior parte dei casi proveniva da matrimoni consanguinei.Pertanto, le indagini familiari sono interessanti per ottenere un migliore profilo epidemiologico e molecolare.
Da: PBShop.store US, Wood Dale, IL, U.S.A.
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