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Aggiungi al carrelloPaperback. Condizione: Brand New. 102 pages. French language. 8.46x5.31x0.26 inches. In Stock.
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Lingua: Francese
Editore: Presses universitaires de Caen, France, 1999
ISBN 10: 2841330753 ISBN 13: 9782841330751
Da: Librairie Françoise Causse, COURTENAY, Francia
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Aggiungi al carrelloCouverture souple. Condizione: Comme neuf. Actes du congrès international Caen 10/11 septembre 1998 / Proceedings of the international conference Caen, september 11-11 1998. Dépistage néonatal de la mucoviscidose / Neonatal Screening for Cystic Fibrosis. Ouvrage bilingue français anglais. Les interventions sont soit en français, soit en anglais. Les résumés sont traduits pour chaque intervention. Broché, 389 pages. Dos parfaitement droit et lisse. Bon état des plats, très légèrement marqués aux angles. Tranches propres. Parfaite tenue du brochage. Intérieur parfait état. Proche du neuf. Most of the texts are in english.
Da: LiLi - La Liberté des Livres, CANEJAN, Francia
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Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. La mucoviscidose | Histoire d'une aventure médicale et humaine | Georges Travert | Taschenbuch | Médecine à travers les siècles | 102 S. | Französisch | 2022 | Editions L'Harmattan | EAN 9782343187877 | Verantwortliche Person für die EU: BoD - Books on Demand, In de Tarpen 42, 22848 Norderstedt, info[at]bod[dot]de | Anbieter: preigu.
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Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. La fatalité de la mucoviscidose sera-t-elle vaincue ? | Histoire et succès | Georges Travert (u. a.) | Taschenbuch | Médecine à travers les siècles | Französisch | 2025 | Editions L'Harmattan | EAN 9782336509143 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.
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Da: PBShop.store UK, Fairford, GLOS, Regno Unito
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Lingua: Francese
Editore: Editions L'harmattan Mai 2022, 2022
ISBN 10: 2343187878 ISBN 13: 9782343187877
Da: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Germania
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Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Cet ouvrage retrace une longue aventure médicale et humaine qui s'est construite avec passion et courage. La conscience populaire de la mucoviscidose remonte au Moyen Âge. Décrite comme une pathologie à part entière à la veille de la Seconde Guerre mondiale, cette maladie génétique la plus fréquente dans les populations d'origine européenne, est passée très lentement du statut de fatalité mortelle dès la petite enfance à celui de maladie chronique grave et complexe de l'âge adulte. 102 pp. Französisch.
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Da: Biblios, Frankfurt am main, HESSE, Germania
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Lingua: Francese
Editore: Editions L'harmattan Jan 2025, 2025
ISBN 10: 2336509148 ISBN 13: 9782336509143
Da: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Germania
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Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 172 pp. Französisch.
Lingua: Francese
Editore: Editions L'harmattan Mai 2022, 2022
ISBN 10: 2343187878 ISBN 13: 9782343187877
Da: buchversandmimpf2000, Emtmannsberg, BAYE, Germania
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Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Cet ouvrage retrace une longue aventure médicale et humaine qui s'est construite avec passion et courage. La conscience populaire de la mucoviscidose remonte au Moyen Âge. Décrite comme une pathologie à part entière à la veille de la Seconde Guerre mondiale, cette maladie génétique la plus fréquente dans les populations d'origine européenne, est passée très lentement du statut de fatalité mortelle dès la petite enfance à celui de maladie chronique grave et complexe de l'âge adulte.Books on Demand GmbH, Überseering 33, 22297 Hamburg 102 pp. Französisch.
Da: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Germania
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Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Cet ouvrage retrace une longue aventure médicale et humaine qui s'est construite avec passion et courage. La conscience populaire de la mucoviscidose remonte au Moyen Âge. Décrite comme une pathologie à part entière à la veille de la Seconde Guerre mondiale, cette maladie génétique la plus fréquente dans les populations d'origine européenne, est passée très lentement du statut de fatalité mortelle dès la petite enfance à celui de maladie chronique grave et complexe de l'âge adulte.
Lingua: Francese
Editore: Editions L'harmattan Jan 2025, 2025
ISBN 10: 2336509148 ISBN 13: 9782336509143
Da: buchversandmimpf2000, Emtmannsberg, BAYE, Germania
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Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Ce livre retrace l'histoire de la mucoviscidose, maladie génétique la plus fréquente des populations d'origine européenne, qui touche le système digestif et les poumons.L'atteinte pulmonaire en conditionne l'espérance de vie qui, grâce à la recherche clinique, est passée de 2-4 ans en 1950 à l'âge adulte aujourd'hui. Plus de 7 500 malades vivent en France avec la mucoviscidose.La science a franchi un cap en corrigeant le défaut primaire : un défaut du transport membranaire de l'eau et de l'ion chlorure dû aux mutations du gène codant la protéine CFTR impliquée. Par une approche pharmacogénétique, il est devenu possible de corriger ces défauts pour plus 80 à 85 % des malades. Mais certaines mutations sont insensibles à ces traitements et la lutte doit continuer pour les malades concernés.Books on Demand GmbH, Überseering 33, 22297 Hamburg 172 pp. Französisch.
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Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Ce livre retrace l'histoire de la mucoviscidose, maladie génétique la plus fréquente des populations d'origine européenne, qui touche le système digestif et les poumons.L'atteinte pulmonaire en conditionne l'espérance de vie qui, grâce à la recherche clinique, est passée de 2-4 ans en 1950 à l'âge adulte aujourd'hui. Plus de 7 500 malades vivent en France avec la mucoviscidose.La science a franchi un cap en corrigeant le défaut primaire : un défaut du transport membranaire de l'eau et de l'ion chlorure dû aux mutations du gène codant la protéine CFTR impliquée. Par une approche pharmacogénétique, il est devenu possible de corriger ces défauts pour plus 80 à 85 % des malades. Mais certaines mutations sont insensibles à ces traitements et la lutte doit continuer pour les malades concernés.