Gresser ursula (33 risultati)
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Okart. , deutsch, 795 S., 24 X 21,5 cm, Mit 349 vorwiegend farbigen Abbildungen, 280 Tabellen u. 69 Fallbeispielen. Ecken u. Kanten leicht berieben. Unterer Schnitt m. Mängelexemplarzeichen. , 2.
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Condizione: Fine. Abnutzung / Risse - leicht; Vergilbt / ausgeblichen. Haben Sie sich auch schon gefragt, warum so viele Lehrbucher der Inneren Medizin teuer sind und mehr als 1000 Seiten haben? ,Der Zollner" beweist: das muss nicht so sein! Bei diesem Lehrbuch haben 45 renommierte Autoren dafur gesorgt, dass der Inhalt den gesa…mten Prufungsstoff abdeckt und dem aktuellen Wissensstand entspricht. Dennoch ist das Buch so handlich, dass jeder Student es leicht von A bis Z durcharbeiten kann. Und das wird er mit Vergnugen tun, denn das einheitliche didaktische Konzept mit Zusammenfassungen, Merksatzen und zahlreichen anschaulichen Abbildungen macht das Lernen kinderleicht. In einen Elfenbeinturm braucht sich dabei niemand zuruckzuziehen - 70 Fallbeispiele schaffen Klinikatmosphare. Dieses Lehrbuch der Inneren Medizin ist ein Erlebnis.
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Urate Deposition in Man and Its Clinical Consequences
Gresser, Ursula (EDT); Zollner, Nepomuk (EDT); Abreu, R. D. De (CON); Berghe, G. Van Den (CON); Calabrese, G. (CON)
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Urate Deposition in Man and Its Clinical Consequences
Gresser, Ursula (EDT); Zollner, Nepomuk (EDT); Abreu, R. D. De (CON); Berghe, G. Van Den (CON); Calabrese, G. (CON)
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Urate Deposition in Man and Its Clinical Consequences
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Urate Deposition in Man and Its Clinical Consequences
Gresser, Ursula (EDT); Zollner, Nepomuk (EDT); Abreu, R. D. De (CON); Berghe, G. Van Den (CON); Calabrese, G. (CON)
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Paperback. Condizione: Brand New. reprint edition. 168 pages. 8.10x5.40x0.40 inches. In Stock.
Molecular Genetics, Biochemistry and Clinical Aspects of Inherited Disorders of Purine and Pyrimidine Metabolism
Gresser, Ursula (Editor) / Abreu, R.A. De (Contributor) / Bergh, F.Van den (Contributor) / Davidson, B.L. (Contributor) / Dixon, J.E. (Contributor) / Davies, P.M. (Contributor) / Berghe, G. Van den (Contributor) / Duley, J.A. (Contributor)
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Paperback. Condizione: Brand New. reprint edition. 196 pages. 7.90x5.20x0.50 inches. In Stock.
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Taschenbuch. Condizione: Neu. Molecular Genetics, Biochemistry and Clinical Aspects of Inherited Disorders of Purine and Pyrimidine Metabolism | Ursula Gresser | Taschenbuch | xiv | Englisch | 2011 | Springer | EAN 9783642849640 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juerg…en[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu.
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Taschenbuch. Condizione: Neu. Urate Deposition in Man and its Clinical Consequences | Ursula Gresser (u. a.) | Taschenbuch | x | Englisch | 2012 | Springer | EAN 9783642844935 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preig…u.
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Da: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, GermaniaAHA-BUCH GmbH
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Taschenbuch. Condizione: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - One person in four in the industrialized countries suffersfrom hyperuricemia and is therefore at risk of developinggouty arthritis, nephrolithiasis, or any of the otherconsequences of urate deposition.At present, far too little is known about urat…e depositionand the mechanisms by which it occurs, as well as about itsclinical consequences, which include formation of toph; overthe helix of the ear or in bones close to joints that havenever exhibited an attack, development of bursitis, chronictendovaginitis leading to carpal tunnel syndrome, and goutyparaplegia. Information on these matters is needed toestimate the risks of hyperuricemia and to determine whentherapeutic intervention is indicated. The contributions anddiscussions in this book, resulting from an internationalsymposium held in December 1990 in the MedizinischePoliklinik in Munich, provide an up-to-date source ofcurrent knowledge about hyperuricemia in man and itsclinical consequences.
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Taschenbuch. Condizione: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Inherited disorders of purine and pyrimidine metabolism inman lead to severe diseases. At the 2nd M}nchnerAdventssymposium the state of the art as to the geneticbasis, clinical aspects, and the biochemical basis has beengiven by leading experts in… the fields concerning thefollowing diseases: Hypoxanthine phosphoribosyltransferasedeficiency (HGPRT-deficieny), adeninephosphoribosyltransferase deficiency (APRT-deficiency),hyperuricemia and gout, adenosine deaminase deficiency(ADA-deficiency, purine nucleoside phosphorylase deficiency(PNP-deficiency). All contributions of the symposium arepublished within this volume thus giving and overview ofthis most interesting field.
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Editore: Urban u. Fischer, Mchn., 1996
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Da: DER COMICWURM - Ralf Heinig, Hohnhorst, DE, GermaniaDER COMICWURM - Ralf Heinig
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Broschiert. Condizione: Gut. ALTERSBEDINGTE GEBRAUCHSSPUREN!!!Es können auch Mängelexemplare sein---. nein.
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Paperback. Condizione: Brand New. 2nd edition. 570 pages. German language. 8.19x5.43x1.26 inches. In Stock.
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Editore: Springer, Springer Berlin Heidelberg Jan 2012, 2012
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Da: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, GermaniaBuchWeltWeit Ludwig Meier e.K.
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Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -One person in four in the industrialized countries suffersfrom hyperuricemia and is therefore at risk of developinggouty arthritis, nephrolithiasis, or any of the otherconsequences of urate deposition.At present, far too little is…known about urate depositionand the mechanisms by which it occurs, as well as about itsclinical consequences, which include formation of toph; overthe helix of the ear or in bones close to joints that havenever exhibited an attack, development of bursitis, chronictendovaginitis leading to carpal tunnel syndrome, and goutyparaplegia. Information on these matters is needed toestimate the risks of hyperuricemia and to determine whentherapeutic intervention is indicated. The contributions anddiscussions in this book, resulting from an internationalsymposium held in December 1990 in the MedizinischePoliklinik in Munich, provide an up-to-date source ofcurrent knowledge about hyperuricemia in man and itsclinical consequences. 172 pp. Englisch.
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Editore: Springer Berlin Heidelberg, Springer Berlin Heidelberg Dez 2011, 2011
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Da: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, GermaniaBuchWeltWeit Ludwig Meier e.K.
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Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Inherited disorders of purine and pyrimidine metabolism inman lead to severe diseases. At the 2nd M}nchnerAdventssymposium the state of the art as to the geneticbasis, clinical aspects, and the biochemical basis has beengiven by le…ading experts in the fields concerning thefollowing diseases: Hypoxanthine phosphoribosyltransferasedeficiency (HGPRT-deficieny), adeninephosphoribosyltransferase deficiency (APRT-deficiency),hyperuricemia and gout, adenosine deaminase deficiency(ADA-deficiency, purine nucleoside phosphorylase deficiency(PNP-deficiency). All contributions of the symposium arepublished within this volume thus giving and overview ofthis most interesting field. 200 pp. Englisch.
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Da: Basi6 International, Irving, TX, U.S.A.Basi6 International
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Condizione: Brand New. New. US edition. Print on demand title. Delivery takes 20-25 days. Excellent Customer Service.
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Da: moluna, Greven, Germaniamoluna
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Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. I Purine Salvage Enzymes.- IA Hypoxanthine Guanine Phosphoribosyltransferase (HGPRT) Deficiency 3.- 1 Introductory Remarks.- 2 The Clinical Aspects of HGPRT Deficiency.- 3 The Biochemical Basis of HGPRT Deficiency.-…4 Prenatal Diagnosis of Lesch-Nyhan Syndr.
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