Hafsa majid (63 risultati)
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Taschenbuch. Condizione: Neu. Bone health Parameters and Polymorphisms of Calcium Sensing Receptors | Hafsa Majid (u. a.) | Taschenbuch | 64 S. | Englisch | 2015 | LAP LAMBERT Academic Publishing | EAN 9783659768842 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preig…u[dot]de | Anbieter: preigu.
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Taschenbuch. Condizione: Neu. Paramètres de santé osseuse et polymorphismes des récepteurs sensibles au calcium | Hafsa Majid (u. a.) | Taschenbuch | Französisch | 2025 | Editions Notre Savoir | EAN 9786209358869 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerse…rvice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.
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Taschenbuch. Condizione: Neu. Zdrowie ko¿ci Parametry i polimorfizmy receptorów wykrywaj¿cych wap¿ | Hafsa Majid (u. a.) | Taschenbuch | Polnisch | 2025 | Wydawnictwo Nasza Wiedza | EAN 9786209274756 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-…vsg[dot]de | Anbieter: preigu.
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Taschenbuch. Condizione: Neu. Saúde óssea Parâmetros e polimorfismos dos receptores sensíveis ao cálcio | Hafsa Majid (u. a.) | Taschenbuch | Portugiesisch | 2025 | Edições Nosso Conhecimento | EAN 9786209310249 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerser…vice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.
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Taschenbuch. Condizione: Neu. Parametri di salute ossea e polimorfismi dei recettori sensibili al calcio | Hafsa Majid (u. a.) | Taschenbuch | Italienisch | 2025 | Edizioni Sapienza | EAN 9786209229732 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vd…m-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.
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Taschenbuch. Condizione: Neu. Knochengesundheit Parameter und Polymorphismen von Kalzium-Sensor-Rezeptoren | Hafsa Majid (u. a.) | Taschenbuch | 64 S. | Deutsch | 2025 | Verlag Unser Wissen | EAN 9786209257643 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservi…ce[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.
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Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Vitamin D deficiency (VDD) has been reported from Pakistan in randomly selected healthy volunteers, patients and community females. In all studies a variable proportion (25.9%-31%) of the subjects had secondary hyperparathyroidism,… as a compensatory response to VDD. However, a significant number of subjects with VDD show blunted Parathyroid hormone response. This phenomenon has been described in literature as functional hypoparathyroidism. we hypothesized that the presence of secondary hyperparathyroidism in our population could have been due to CaSR polymorphisms. In this cross-sectional study, we analyzed 140 pre-menopausal females with vitamin D deficiency for A986S and R990G CaSR gene polymorphisms. Patients bearing the GG genotype of R990G SNP had higher plasma Parathyroid hormone levels and lower serum calcium levels in comparison with the AG and AA genotype subjects. While Haplotypes G:G and G:T of the two polymorphisms were significantly associated with higher Parathyroid hormone and lower calcium levels respectively. These findings suggest that Measures to address secondary hyperparathyroidism and its associated long latency effects in our population are urgently needed 64 pp. Englisch.
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Lingua: Francese
Editore: Omniscriptum, Editions Notre Savoir Dez 2025, 2025
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Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Une carence en vitamine D (VDD) a été signalée au Pakistan chez des volontaires sains, des patients et des femmes de la communauté sélectionnés au hasard. Dans toutes les études, une proportion variable (25,9 % à 31 %) des sujets p…résentaient une hyperparathyroïdie secondaire, en réponse compensatoire à la VDD. Cependant, un nombre important de sujets atteints de VDD présentent une réponse atténuée de l'hormone parathyroïdienne. Ce phénomène a été décrit dans la littérature comme une hypoparathyroïdie fonctionnelle. Nous avons émis l'hypothèse que la présence d'hyperparathyroïdie secondaire dans notre population pouvait être due à des polymorphismes du CaSR. Dans cette étude transversale, nous avons analysé 140 femmes préménopausées présentant une carence en vitamine D pour les polymorphismes des gènes A986S et R990G du CaSR. Les patientes porteuses du génotype GG du SNP R990G présentaient des taux plasmatiques d'hormone parathyroïdienne plus élevés et des taux sériques de calcium plus faibles que les sujets porteurs des génotypes AG et AA. Les haplotypes G:G et G:T des deux polymorphismes étaient respectivement associés de manière significative à des taux plus élevés d'hormone parathyroïdienne et à des taux plus faibles de calcium. Ces résultats suggèrent qu'il est urgent de prendre des mesures pour traiter l'hyperparathyroïdie secondaire et ses effets à long terme dans notre population. 64 pp. Französisch.
