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Rock's Diamond Year: Celebrating London's Music Heritage
Da: Book Bunker USA, Havertown, PA, U.S.A.
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
EUR 15,34
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Spedito in U.S.A.Quantità: Più di 20 disponibili
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Hereditary Retinopathies : Progress in Development of Genetic and Molecular Therapies
Da: GreatBookPrices, Columbia, MD, U.S.A.
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
Condizione: As New. Unread book in perfect condition.
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Hereditary Retinopathies: Progress in Development of Genetic and Molecular Therapies (SpringerBriefs in Genetics)
Da: Ria Christie Collections, Uxbridge, Regno Unito
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
EUR 58,94
Spedizione EUR 13,89
Spedito da Regno Unito a U.S.A.Quantità: Più di 20 disponibili
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Hereditary Retinopathies : Progress in Development of Genetic and Molecular Therapies
Da: GreatBookPrices, Columbia, MD, U.S.A.
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
Condizione: New.
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Hereditary Retinopathies: Progress in Development of Genetic and Molecular Therapies (SpringerBriefs in Genetics)
Da: Chiron Media, Wallingford, Regno Unito
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
EUR 56,46
Spedizione EUR 17,97
Spedito da Regno Unito a U.S.A.Quantità: 10 disponibili
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Hereditary Retinopathies : Progress in Development of Genetic and Molecular Therapies
Da: GreatBookPricesUK, Woodford Green, Regno Unito
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
EUR 58,50
Spedizione EUR 17,40
Spedito da Regno Unito a U.S.A.Quantità: Più di 20 disponibili
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Hereditary Retinopathies : Progress in Development of Genetic and Molecular Therapies
Da: GreatBookPricesUK, Woodford Green, Regno Unito
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
EUR 66,79
Spedizione EUR 17,40
Spedito da Regno Unito a U.S.A.Quantità: Più di 20 disponibili
Aggiungi al carrelloCondizione: As New. Unread book in perfect condition.
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Hereditary Retinopathies: Progress in Development of Genetic and Molecular Therapies (SpringerBriefs in Genetics)
Da: Revaluation Books, Exeter, Regno Unito
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
EUR 75,13
Spedizione EUR 11,60
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Aggiungi al carrelloPaperback. Condizione: Brand New. 1st edition. 46 pages. 8.75x6.00x0.20 inches. In Stock.
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Hereditary Retinopathies : Progress in Development of Genetic and Molecular Therapies
Lingua: Inglese
Editore: Springer New York, Springer US, 2012
ISBN 10: 1461444985 ISBN 13: 9781461444985
EUR 58,39
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Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - The hereditary retinopathy, retinitis pigmentosa (RP), which affects 1 in 3,500 people worldwide, is the most common cause of registered visual handicap among those of the working age in developed countries. RP is a highly variable disorder where patients may develop symptomatic visual loss in early childhood, while others may remain asymptomatic until mid-adulthood. Most cases of RP segregate in autosomal dominant, recessive or X-linked recessive modes, with approximately 41 genes being implicated in disease pathology to date (RetNet). The extensive genetic heterogeneity associated with autosomal dominant RP (adRP) is an undisputed hindrance to the development of genetically based therapeutics.
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EUR 50,25
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Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. Hereditary Retinopathies | Progress in Development of Genetic and Molecular Therapies | Pete Humphries (u. a.) | Taschenbuch | SpringerBriefs in Genetics | vii | Englisch | 2012 | Springer | EAN 9781461444985 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu.
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EUR 43,16
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Aggiungi al carrelloCondizione: Sehr gut. Zustand: Sehr gut | Seiten: 56 | Sprache: Englisch | Produktart: Bücher | The hereditary retinopathy, retinitis pigmentosa (RP), which affects 1 in 3,500 people worldwide, is the most common cause of registered visual handicap among those of the working age in developed countries. RP is a highly variable disorder where patients may develop symptomatic visual loss in early childhood, while others may remain asymptomatic until mid-adulthood. Most cases of RP segregate in autosomal dominant, recessive or X-linked recessive modes, with approximately 41 genes being implicated in disease pathology to date (RetNet). The extensive genetic heterogeneity associated with autosomal dominant RP (adRP) is an undisputed hindrance to the development of genetically based therapeutics.
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Humphries:Hereditary Retinopathies (eng)
Da: Brook Bookstore On Demand, Napoli, NA, Italia
Valutazione del venditore 3 su 5 stelle
EUR 46,22
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Hereditary Retinopathies
Lingua: Inglese
Editore: Springer New York Aug 2012, 2012
ISBN 10: 1461444985 ISBN 13: 9781461444985
Da: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Germania
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
EUR 53,49
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Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -The hereditary retinopathy, retinitis pigmentosa (RP), which affects 1 in 3,500 people worldwide, is the most common cause of registered visual handicap among those of the working age in developed countries. RP is a highly variable disorder where patients may develop symptomatic visual loss in early childhood, while others may remain asymptomatic until mid-adulthood. Most cases of RP segregate in autosomal dominant, recessive or X-linked recessive modes, with approximately 41 genes being implicated in disease pathology to date (RetNet). The extensive genetic heterogeneity associated with autosomal dominant RP (adRP) is an undisputed hindrance to the development of genetically based therapeutics. 56 pp. Englisch.
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EUR 48,37
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Aggiungi al carrelloCondizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Provides a snap-shot of current gene and drug-based therapies for hereditary retinal disorders The authors explore emerging topics such as novel gene or drug delivery methods to the retina and retinal diseases caused by protein misfolding and aggr.
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Hereditary Retinopathies
Lingua: Inglese
Editore: Springer, Springer Aug 2012, 2012
ISBN 10: 1461444985 ISBN 13: 9781461444985
Da: buchversandmimpf2000, Emtmannsberg, BAYE, Germania
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Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -The hereditary retinopathy, retinitis pigmentosa (RP), which affects 1 in 3,500 people worldwide, is the most common cause of registered visual handicap among those of the working age in developed countries. RP is a highly variable disorder where patients may develop symptomatic visual loss in early childhood, while others may remain asymptomatic until mid-adulthood. Most cases of RP segregate in autosomal dominant, recessive or X-linked recessive modes, with approximately 41 genes being implicated in disease pathology to date (RetNet). The extensive genetic heterogeneity associated with autosomal dominant RP (adRP) is an undisputed hindrance to the development of genetically based therapeutics.Springer-Verlag KG, Sachsenplatz 4-6, 1201 Wien 56 pp. Englisch.
