Ingrid klingmann (32 risultati)
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Hardcover. Condizione: Gut. Lange / Jaeger / Seifert / Klingmann (Hg.) Good Clinical Practice I und II 2 x HC - Springer-Verlag - ISBN 3540552391 + 3540549129 - 300 + 307 Seiten - co. 1992 - Sprache: Deutsch! Aus der Reihe: Konzepte in der Humanpharmakologie Band 1: Grundlagen und Strategie Aus dem Inhalt: Planung / Erstellung v…on SOPs / Qualitätssicherung / Praxis der QAU bei Schering und L.A.B. und mehr Band 2: Praxis der Studiendurchführung Aus dem Inhalt: Design / Dokumentenerstellung / Rahmenbedingungen / Probanden und mehr Zustand: Einbände etwas berieben und an den Ecken und Kanten außen leicht bestossen, innen mit ein paar Bleistifteintragungen, guter Eindruck! Size: 16 x 24 Cm. Buch.
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Pharmakodynamische Modelle fuer die Arzneimittelentwicklung (Konzepte in der Humanpharmakologie)
Lange, Lothar (Editor) / Jaeger, Halvor (Editor) / Seifert, Wolf (Editor) / Klingmann, Ingrid (Editor) / Bartsch, M. (Assistant) / Erb, K. (Assistant) / Eichelbaum, F.M. (Assistant) / Felger, M. (Assistant) / Duka, T. (Assistant) / Brickl, R. (Assistant)
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Taschenbuch. Condizione: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - F}r die Arzneimittelentwicklung ist es wichtig, dieSubstanzwirkungen am gesunden Probanden oder Patienten zuerkennen und sicher nachweisen. Dies sollte m glichstnichtinvasis geschehen, um die untersuchten Personen wenigzu belasten. ]ber ein breite…s Anwendungsgebiet wurde dasheute zurVerf}gung stehende Methodenrepertoirezusammengetragen, dargestellt und diskutiert, um Anregungenf}r die Anwendung und Weiterentwicklung zu geben. DieAutoren versuchen au~erdem eine Br}cke zwischenPharmakodynamik und Pharmakokinetik mit besonderer Betonungder pharmakodynamischen Messung aufzubauen.
Good Clinical Practice II: Praxis der Studiendurchführung (Konzepte in Der Humanpharmakologie)
Lange, Lothar (Editor) / Jaeger, Halvor (Editor) / Seifert, Wolf (Editor) / Klingmann, Ingrid (Editor) / Baß, R. (Assistant) / Klingmann, Ingrid (Assistant) / Kwasny, H. (Assistant) / Lange, J. (Assistant) / Lange, Lothar (Assistant)
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Paperback. Condizione: Brand New. 318 pages. German language. 9.25x6.10x0.74 inches. In Stock.
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Taschenbuch. Condizione: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Die Humanpharmakologie wendet heute differenziert Modellezur Absch{tzung der Medikamentenwirksamkeit an, sie liefertKernaussagen zur Vertr{glichkeit, sie standardisiert undoptimiert Untersuchungsmethoden. Dasvorliegende Buch istdem Schwerpunkt Goo…d Clinical Practice gewidmet. Die dazuk}rzlich fertiggestellten europ{ischen Richtlinien bietensich durch die Vorgabe einheitlicher Kriterien alsRichtschnur f}r alle klinischen Pr}fungen an. FolgendeAspekte werden behandelt: Planung von Studien, Kriterien f}rGood Clinical Practice, rechtliche und ethische Fragen,Probanden, Verarbeitung der gewonnenen Informationen. F}rMitarbeiter in der Arzneimittelforschung liefert das Bucheine hochaktuelle Diskussions- und Arbeitsgrundlage.
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Taschenbuch. Condizione: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Die neuen europ{ischen Richtlinien zur Durchf}hrung vonklinischen Pr}fungenf}hren zu einschneidenden [nderungen inder Arzneimittelentwicklung. Da diese Richtlinien vor allemauf die Vorgehensweise bei Patienten zielen, istesnotwendig, Konzepte zu e…ntwickeln, wie man diese Richtlinienauf Untersuchungen an Probanden adaptiert(Humanpharmakologie, klinische Pharmakologie). Imvordergrund des 2. Bandes steht die praktische Umsetzung derForderungen in die t{gliche Routine der Planung,Durchf}hrung, Auswertung und Berichterstattung vonklinischen Pr}fungen im Rahmen der Arzneimittelentwicklung.
Good Clinical Practice I: Grundlagen Und Strategie (Konzepte in Der Humanpharmakologie)
Lange, Lothar (Editor) / Jaeger, Halvor (Editor) / Seifert, Wolf (Editor) / Klingmann, Ingrid (Editor) / Heger-Mahn, D. (Assistant) / Jaeger, H. (Assistant) / Michna, H.-G. (Assistant) / Mey, C. de (Assistant) / Molz, K.-H. (Assistant)
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Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -F}r die Arzneimittelentwicklung ist es wichtig, dieSubstanzwirkungen am gesunden Probanden oder Patienten zuerkennen und sicher nachweisen. Dies sollte m glichstnichtinvasis geschehen, um die untersuchten Personen wenigzu belasten.… ]ber ein breites Anwendungsgebiet wurde dasheute zurVerf}gung stehende Methodenrepertoirezusammengetragen, dargestellt und diskutiert, um Anregungenf}r die Anwendung und Weiterentwicklung zu geben. DieAutoren versuchen au~erdem eine Br}cke zwischenPharmakodynamik und Pharmakokinetik mit besonderer Betonungder pharmakodynamischen Messung aufzubauen. 440 pp. Deutsch.
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Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Die neuen europ{ischen Richtlinien zur Durchf}hrung vonklinischen Pr}fungenf}hren zu einschneidenden [nderungen inder Arzneimittelentwicklung. Da diese Richtlinien vor allemauf die Vorgehensweise bei Patienten zielen, istesnotwendi…g, Konzepte zu entwickeln, wie man diese Richtlinienauf Untersuchungen an Probanden adaptiert(Humanpharmakologie, klinische Pharmakologie). Imvordergrund des 2. Bandes steht die praktische Umsetzung derForderungen in die t{gliche Routine der Planung,Durchf}hrung, Auswertung und Berichterstattung vonklinischen Pr}fungen im Rahmen der Arzneimittelentwicklung. 328 pp. Deutsch.
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Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Die Humanpharmakologie wendet heute differenziert Modellezur Absch{tzung der Medikamentenwirksamkeit an, sie liefertKernaussagen zur Vertr{glichkeit, sie standardisiert undoptimiert Untersuchungsmethoden. Dasvorliegende Buch istdem… Schwerpunkt Good Clinical Practice gewidmet. Die dazuk}rzlich fertiggestellten europ{ischen Richtlinien bietensich durch die Vorgabe einheitlicher Kriterien alsRichtschnur f}r alle klinischen Pr}fungen an. FolgendeAspekte werden behandelt: Planung von Studien, Kriterien f}rGood Clinical Practice, rechtliche und ethische Fragen,Probanden, Verarbeitung der gewonnenen Informationen. F}rMitarbeiter in der Arzneimittelforschung liefert das Bucheine hochaktuelle Diskussions- und Arbeitsgrundlage. 312 pp. Deutsch.
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Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Die Validierung von Methoden.- Die Validierung von Methoden.- Abhaengigkeit zwischen Pharmakodynamik und Pharmakokinetik.- Aussagefaehigkeit von Modellen.- Darstellung und Interpretation von Konzentrations-Wirkungsbe…ziehungen in der Humanpharmakologie.- Leber.
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Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Die Validierung von Methoden.- Die Validierung von Methoden.- Abhängigkeit zwischen Pharmakodynamik und Pharmakokinetik.- Aussagefähigkeit von Modellen.- Darstellung und Interpretation von Konzentrations-Wirkungsbeziehungen in der Huma…npharmakologie.- Leberzirrhose und steroselektiver First-pass Metabolismus razemischer Arzneimittel: Konsequenzen für die Interpretation von pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Daten.- Phänotypisierung - Relevanz des genetischen Polymorphismus im Arzneimittelstoffwechsel.- Dermatologie.- Pharmakokinetische Prüfstrategien bei der Entwicklung von Transdermalsystemen (TTS).- Einsatz von nichtinvasiven Meßmethoden zu pharmakologischen Untersuchungen an der menschlichen Haut.- Möglichkeiten und Grenzen der Hochfrequenz-Ultraschalltechnik in der Experimentellen Dermatologie.- Gastroenterologie.- Pentagastrinstimulierte Magensäuresekretion - eine pharmakodynamische Methode für die klinische Pharmakologie.- Gastrin als Marker für unterschiedliche Wirkstoffprofile an der Magenschleimhaut.- Simultane Bestimmung von Säure und Puffer im Magensaft.- Endokrinologie.- Euglycaemic Clamping.- Der androgene Regelkreis: Probleme, Methodik und Datenverdichtung.- Pulmologie.- Ein Modell zur Objektivierung von Hustenstößen.- Nuklearmedizinische Messung der Lungendeposition.- ZNS Elektrophysiologie.- Bedeutung des Pharmako EEGs für die klinische Entwicklung.- Aussagefähigkeit und Grenzen elektrophysiologischer Verfahren.- ZNS Psychometrie.- Psychometrische Erfassung von psychomotorischen Leistungen und Fahrsimulation im Rahmen von pharmakopsychologischen Untersuchungen in der Humanpharmakologie.- Spezifische und unspezifische Probandenmodelle der ZNS-Forschung in Phase 1.- Erfassung von Leistungsgrenzen bei psychomotorischerDauerbelastung (ELPD).- Das Bochumer Diagnostiksystem - Ein Mehrplatz-Psychometrie-System auf PC-Basis.- Haben Placeboresponder einen hohen Neurotizismus- oder Extroversionsscore im Maudsley Persönlichkeitsinventar (MPI) .- ZNS verschiedene Modelle.- Sakkaden als pharmakodynamische Methode.- Ein Modell des Schwindels vestibulärer Genese.- Herz-Kreislauf.- Methoden und Modelle in der kardiovaskulären humanpharmakologischen Forschung.- Meßprinzip, Validierung und Grenzen der Oszillometrischen Blutdruckmessung.- Blutdruck- und Herzfrequenzverhalten von Probanden unter Normalbedingungen.- Datenerfassung zur Erstellung eines Effekt-Kinetik-Modells.- Laser-Doppler Flowmetrie im Vergleich zur Planimetrie bei der Wirksamkeitsbestimmung von Serotoninantagonisten.- Chromametrie - ein Verfahren zur Beurteilung der Wirkung vasoaktiver Substanzen.- Gleichzeitige Thrombozytenaggregationsmessung in 18 Kanälen mit einem Zentrifugalanalysator.- Monitoring der hämodynamischen Wirksamkeit von transdermal appliziertem Nitroglycerin.Springer-Verlag KG, Sachsenplatz 4-6, 1201 Wien 440 pp. Deutsch.
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Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Voraussetzungen fuer Humanpharmakologische Pruefungen.- Ueberlegungen zur Entwicklung individueller nichtklinischer Pruefstrategien in der Europaeischen Gemeinschaft.- Allgemeine formale Anforderungen und Pruefmuster….- Design.- Grundprinzipien empirischer Planung.
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Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Die Bedeutung der Humanpharmakologie.- Die pharmazeutische Produktentwicklung und die Bedeutung der Humanpharmakologie.- Planung.- Optimierte Planung in der Humanpharmakologie.- Planung einer Einzelstudie.- Good Clinical Practice.- Die… Bedeutung von Good Clinical Practice für klinische Prüfungen in der Humanpharmakologie.- Erstellung von SOPs.- Das SOP-System der Humanpharmakologie, Schering AG.- Das SOP-System von L.A.B.- Qualitätssicherung in der Humanpharmakologie.- Praxis der QAU bei Schering.- Praxis der QAU bei L.A.B.- Rechtliche Fragen und Ethik.- Rechtliche Aspekte der Humanpharmakologie.- Regelung der Verantwortungen: Auftraggeber.- Regelung der Verantwortungen: Auftragnehmer.- Ethical Aspects of Phase I Studies.- Ethische Erwägungen für Grenzbereiche der Humanpharmakologie.- Probanden.- Rahmenbedingungen für Probanden bei Schering.- Rahmenbedingungen für Probanden bei L.A.B.- Zentraler Sperrfristenabgleich.- Die lokale Probandenkartei.- Der symptomatische Proband.- Spezialmethoden im Grenzbereich der Humanpharmakologie.- Informatisches Konzept.- Validierung von Hardware und Software.- Anforderungen an Textsysteme.- Von der Planung zum Bericht.- Qualitätskontrolle und SOLL-IST-Vergleich.- Verknüpfung der Informationen.Springer-Verlag KG, Sachsenplatz 4-6, 1201 Wien 312 pp. Deutsch.
