Khan sehrish (32 risultati)
Atoms of Haiku - Volume IV: A Haiku Collection by Authors United
Khan, Hammad; Johnston, Brian; Hainds, Dorna; Patel, Saffiyah Toral; Sarvar, Sehrish; Hristov, Vladislav
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Atoms of Haiku: A Haiku Collection by Author?s United
Khan, Hammad; Maniyil, Jayashree; Kacian, Jim; Cooper, Pamela; Tiwari, Paresh; Prime, Patricia; Padhy, Pravat Kumar; Anand, Ramesh; Patel, Saffiyah; Sarvar, Sehrish
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When I See You Again: A Tribute to Alan W. Jankowski
Khan, Mr. Hammad; Emmanuel, Abekah; Nagpal, Archana Kapoor; Johnston, Brian; Anderson, Jessica M.; Khan, Maham; Sarvar, Sehrish; Mishra, Soubhagya Ranjan; Hariharan, Srimathy
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Atoms of Haiku - Volume IV: A Haiku Collection by Authors United
Khan, Hammad; Johnston, Brian; Hainds, Dorna; Patel, Saffiyah Toral; Sarvar, Sehrish; Hristov, Vladislav
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Determinants Of Capital Structure Of Leasing Companies: Evidence From Leasing Sector Of Pakistan
Zeeshan, Sehrish; Khan, Zeeshan Ahmad; Zeeshan, Sehrish; Khan, Zeeshan Ahmad
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Taschenbuch. Condizione: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Bachelor Thesis from the year 2014 in the subject Biology - Micro- and Molecular Biology, grade: 1, International Islamic University, language: English, abstract: Alopecia is a broad term including many forms of hereditary hair loss resulting from… genetic defects affecting hair growth cycle or hair structure that vary in age of onset, severity and associated ectodermal abnormalities. The inheritance pattern of alopecia can be autosomal dominant, autosomal recessive or X-linked. Various mutations in several genes on different chromosomes are being identified which are involved in pathogenesis of inherited autosomal recessive alopecia.In present research, two families (A&B) with isolated hereditary alopecia, residing in different zones of Pakistan were ascertained. The mode of inheritance inferred as autosomal recessive. One family was subjected to mutation screening while on other, polymorphic microsatellite markers was used for the purpose of homozygosity mapping to explicate the gene defect. Phenotypic analysis of family A shows the characteristic clinical features of hypotrichosis with sparse hair on head and rest of body and with no associated abnormality. Gene linked to this family in previous research was CDH3. So, splice-junction site and sixteen exons of this gene were sequenced but were negative for functonal sequence variant. This clearly shows mutation must be present in regulatory region of this gene. In family B, affected individual's shows clinical features of atrichia with papular lesions (APL) which is rare autosomal recessive disorder, characterized by occurrence of complete hair loss with the development of keratin-filled cysts. Known candidate genes (DSG4, HR, LIPH and LPAR6) were tested for homozygosity mapping via polymorphic microsatellite markers. Genotyping data showed no linkage to any of the candidate loci and therefore, their involvement in causing atrichia with papular lesions in this family is not supported.
Atoms of Haiku - Volume IV
Khan, Hammad; Johnston, Brian; Hainds, Dorna; Patel, Saffiyah Toral; Sarvar, Sehrish; Hristov, Vladislav
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Adulteration in Herbal Drugs: A Burning Issue
Shaheen, Shabnum; Ramzan, Sehrish; Khan, Farah; Ahmad, Mushtaq
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Adulteration in Herbal Drugs: A Burning Issue
Shaheen, Shabnum; Ramzan, Sehrish; Khan, Farah; Ahmad, Mushtaq
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Adulteration in Herbal Drugs: A Burning Issue
Shaheen, Shabnum/ Ramzan, Sehrish/ Khan, Farah/ Ahmad, Mushtaq
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Shaheen, Shabnum; Ramzan, Sehrish; Khan, Farah; Ahmad, Mushtaq
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Adulteration in Herbal Drugs: A Burning Issue
Shaheen, Shabnum; Ramzan, Sehrish; Khan, Farah; Ahmad, Mushtaq
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Adulteration in Herbal Drugs: A Burning Issue
Shaheen, Shabnum/ Ramzan, Sehrish/ Khan, Farah/ Ahmad, Mushtaq
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Adulteration in Herbal Drugs: A Burning Issue
Shaheen, Shabnum, Ramzan, Sehrish, Khan, Farah, Ahmad, Musht
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Atoms of Haiku - Volume IV
Khan, Hammad; Johnston, Brian; Hainds, Dorna; Patel, Saffiyah Toral; Sarvar, Sehrish; Hristov, Vladislav
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Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Bachelor Thesis from the year 2014 in the subject Biology - Micro- and Molecular Biology, grade: 1, International Islamic University, language: English, abstract: Alopecia is a broad term including many forms of hereditary hair los…s resulting from genetic defects affecting hair growth cycle or hair structure that vary in age of onset, severity and associated ectodermal abnormalities. The inheritance pattern of alopecia can be autosomal dominant, autosomal recessive or X-linked. Various mutations in several genes on different chromosomes are being identified which are involved in pathogenesis of inherited autosomal recessive alopecia.In present research, two families (A&B) with isolated hereditary alopecia, residing in different zones of Pakistan were ascertained. The mode of inheritance inferred as autosomal recessive. One family was subjected to mutation screening while on other, polymorphic microsatellite markers was used for the purpose of homozygosity mapping to explicate the gene defect. Phenotypic analysis of family A shows the characteristic clinical features of hypotrichosis with sparse hair on head and rest of body and with no associated abnormality. Gene linked to this family in previous research was CDH3. So, splice-junction site and sixteen exons of this gene were sequenced but were negative for functonal sequence variant. This clearly shows mutation must be present in regulatory region of this gene. In family B, affected individual's shows clinical features of atrichia with papular lesions (APL) which is rare autosomal recessive disorder, characterized by occurrence of complete hair loss with the development of keratin-filled cysts. Known candidate genes (DSG4, HR, LIPH and LPAR6) were tested for homozygosity mapping via polymorphic microsatellite markers. Genotyping data showed no linkage to any of the candidate loci and therefore, their involvement in causing atrichia with papular lesions in this family is not supported. 88 pp. Englisch.
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Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Khan Zeeshan AhmadZeeshan Ahmad Khan is a young and energetic research Scholar in the field of Finance. In a very short span of time, he has worked with both National & Multinational organizations in P…akistan i.e. British Council, Y.
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Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Farooq MuhammadMuhammad Farooq From Pakistan Distt and Tehsil Mardan KPK Pakistan M Phil Food science and Technology Gold Medalist, PhD Scholar in Northwest Agriculture & Forestry University China.Muha…mmad Farooq MP.hil (Food T.
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Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Zeeshan SehrishSehrish Zeeshan is the young and energetic research scholar of Pakistan. In a very short span of time, she has worked with top educational institutions of her country. She is also workin…g on the development and promoti.
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Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Promotes awareness of adulteration issues in medicinal herbs and helps to identify products facing adulteration problemsEstablishes parameters for the prevention of adulteration in medicinal herbs through classical a…nd modern scientific tools.
Adulteration in Herbal Drugs: A Burning Issue
Shaheen, Shabnum; Ramzan, Sehrish; Khan, Farah; Ahmad, Mushtaq
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Adulteration in Herbal Drugs: A Burning Issue
Shaheen, Shabnum; Ramzan, Sehrish; Khan, Farah; Ahmad, Mushtaq
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