Kumari premlata (37 risultati)

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Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Patel AmitDr. Amit B. Patel is currently working as an Asst. Professor at HVHP Institute of PG Studies and Research, KSV, Kadi, India. His research interest is mainly concerned with the development of Transition-Metal mediated synthe.…

Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Patel Amit B.Dr. Amit B. Patel is currently working as an Asst. Professor at H.V.H.P. Institute of Postgraduate Studies and Research, KSV University, Kadi, India. His research interest mainly concerned with the development of new Tra.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 56 pp. Spanisch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 56 pp. Französisch.

Buch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 254 pp. Englisch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - El presente libro describe la ruta de síntesis en un solo paso de derivados de azeto[1,2-a]bencimidazol fusionados con quinolina, que implica la condensación de o-fenilendiamina con 2-cloroquinolina-3-aldehídos y el posterior acoplamiento cruzado catalizado por Pd del N ¿H resultante con 2-cloroquinolina, lo que conduce a la formación de un anillo de azetidina de cuatro miembros como paso clave. Los análogos sintetizados se sometieron posteriormente a ensayos de actividad antimicrobiana, antimicobacteriana y contra el cáncer de próstata para observar la variación en la actividad biológica. Los resultados de los bioensayos revelaron que la mayoría de los análogos finales mostraban una eficacia biológica potencial con unos niveles notables de CMI comparables a los de los fármacos de control. Teniendo en cuenta la excelente eficiencia de la reacción, el amplio rango de sustratos y las condiciones de reacción muy suaves, los protocolos sintéticos mencionados pueden constituir vías atractivas para la síntesis de otros heterociclos. Cabe concluir que la inserción de diversos grupos funcionales es esencial para aumentar las diferentes actividades farmacológicas de los esqueletos resultantes, al reducir las CMI en todos los casos evaluados. En resumen, nuestros hallazgos podrían resultar útiles como puntos de partida para el diseño de nuevos agentes bioactivos potenciales.…

Buch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Heterocycles are present in the molecular architecture of a wide variety of natural products and compounds with significant biological potency. The numerous heterocycles are employed as significant intermediates in the fields of synthetic organic chemistry, pharmaceuticals, and organic synthesis. This book summarizes the synthesis of different heterocycles using various synthetic methods, including green methods, and applications of heterocycles in various fields.Books on Demand GmbH, Überseering 33, 22297 Hamburg 254 pp. Englisch.…

Buch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Heterocycles are present in the molecular architecture of a wide variety of natural products and compounds with significant biological potency. The numerous heterocycles are employed as significant intermediates in the fields of synthetic organic chemistry, pharmaceuticals, and organic synthesis. This book summarizes the synthesis of different heterocycles using various synthetic methods, including green methods, and applications of heterocycles in various fields.…

Buch. Condizione: Neu. Strategies for the Synthesis of Heterocycles and Their Applications | Premlata Kumari (u. a.) | Buch | Englisch | 2023 | IntechOpen | EAN 9781837682416 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu Print on Demand.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -El presente libro describe la ruta de síntesis en un solo paso de derivados de azeto[1,2-a]bencimidazol fusionados con quinolina, que implica la condensación de o-fenilendiamina con 2-cloroquinolina-3-aldehídos y el posterior acoplamiento cruzado catalizado por Pd del N ¿H resultante con 2-cloroquinolina, lo que conduce a la formación de un anillo de azetidina de cuatro miembros como paso clave. Los análogos sintetizados se sometieron posteriormente a ensayos de actividad antimicrobiana, antimicobacteriana y contra el cáncer de próstata para observar la variación en la actividad biológica. Los resultados de los bioensayos revelaron que la mayoría de los análogos finales mostraban una eficacia biológica potencial con unos niveles notables de CMI comparables a los de los fármacos de control. Teniendo en cuenta la excelente eficiencia de la reacción, el amplio rango de sustratos y las condiciones de reacción muy suaves, los protocolos sintéticos mencionados pueden constituir vías atractivas para la síntesis de otros heterociclos. Cabe concluir que la inserción de diversos grupos funcionales es esencial para aumentar las diferentes actividades farmacológicas de los esqueletos resultantes, al reducir las CMI en todos los casos evaluados. En resumen, nuestros hallazgos podrían resultar útiles como puntos de partida para el diseño de nuevos agentes bioactivos potenciales. 56 pp. Spanisch.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Le présent ouvrage décrit la voie de synthèse en un seul réacteur des dérivés d'azéto[1,2-a]benzimidazole condensés à la quinoléine, impliquant la condensation de l'o-phénylènediamine avec des 2-chloroquinoléine-3-aldéhydes, puis le couplage croisé catalysé par le palladium du groupe N ¿H du benzimidazole obtenu avec la 2-chloroquinoléine, conduisant à la formation d'un cycle azétidine à quatre chaînons, ce qui constitue une étape clé. Les analogues synthétisés ont ensuite été testés pour leur activité antimicrobienne, antimycobactérienne et anti-cancer de la prostate afin d'observer les variations de leur activité biologique. Les résultats des tests biologiques ont révélé que la majorité des analogues finaux présentaient un potentiel d'efficacité biologique avec des CMI remarquables, comparables à celles des médicaments de référence. Compte tenu de l'excellente efficacité de la réaction, du large champ d'application des substrats et des conditions réactionnelles très douces, les protocoles de synthèse mentionnés pourraient constituer des voies intéressantes pour la synthèse d'autres hétérocycles. Il convient de conclure que l'insertion de divers groupes fonctionnels est essentielle pour accroître les différentes activités pharmacologiques des squelettes obtenus, en abaissant les CMI dans tous les cas évalués. En résumé, nos résultats pourraient s'avérer utiles comme pistes pour la conception de nouveaux agents bioactifs potentiels. 56 pp. Französisch.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 56 pp. Portugiesisch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 56 pp. Polnisch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 56 pp. Deutsch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 52 pp. Italienisch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Le présent ouvrage décrit la voie de synthèse en un seul réacteur des dérivés d'azéto[1,2-a]benzimidazole condensés à la quinoléine, impliquant la condensation de l'o-phénylènediamine avec des 2-chloroquinoléine-3-aldéhydes, puis le couplage croisé catalysé par le palladium du groupe N ¿H du benzimidazole obtenu avec la 2-chloroquinoléine, conduisant à la formation d'un cycle azétidine à quatre chaînons, ce qui constitue une étape clé. Les analogues synthétisés ont ensuite été testés pour leur activité antimicrobienne, antimycobactérienne et anti-cancer de la prostate afin d'observer les variations de leur activité biologique. Les résultats des tests biologiques ont révélé que la majorité des analogues finaux présentaient un potentiel d'efficacité biologique avec des CMI remarquables, comparables à celles des médicaments de référence. Compte tenu de l'excellente efficacité de la réaction, du large champ d'application des substrats et des conditions réactionnelles très douces, les protocoles de synthèse mentionnés pourraient constituer des voies intéressantes pour la synthèse d'autres hétérocycles. Il convient de conclure que l'insertion de divers groupes fonctionnels est essentielle pour accroître les différentes activités pharmacologiques des squelettes obtenus, en abaissant les CMI dans tous les cas évalués. En résumé, nos résultats pourraient s'avérer utiles comme pistes pour la conception de nouveaux agents bioactifs potentiels.…

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Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Niniejsza ksi¿¿ka opisuje metod¿ jednosk¿adnikow¿ syntezy pochodnych azeto[1,2-a]benzimidazolu skondensowanych z chinolin¿, obejmuj¿c¿ kondensacj¿ o-fenylenodiaminy z 2-chlorochinolino-3-aldehydami, a nast¿pnie katalizowane palladem sprz¿ganie krzy¿owe powstäego N ¿H z 2-chlorochinolin¿, prowadz¿ce do utworzenia czterocz¿onowego pier¿cienia azetydynowego, co stanowi kluczowy etap. Zsyntetyzowane analogi poddano nast¿pnie badaniom pod k¿tem aktywno¿ci przeciwbakteryjnej, przeciwpr¿tkowej oraz przeciwnowotworowej w odniesieniu do raka prostaty w celu zaobserwowania zró¿nicowania aktywno¿ci biologicznej. Wyniki badä biologicznych wykazäy, ¿e wi¿kszo¿¿ otrzymanych analogów wykazywäa potencjaln¿ skuteczno¿¿ biologiczn¿ przy znakomitym poziomie minimalnych st¿¿e¿ hamuj¿cych (MIC) porównywalnym z lekami kontrolnymi. Bior¿c pod uwag¿ doskonä¿ wydajno¿¿ reakcji, szeroki zakres substratów oraz bardzo ¿agodne warunki reakcji, wspomniane protoko¿y syntezy mog¿ stanowi¿ atrakcyjne drogi do syntezy innych heterocykli. Warto stwierdzi¿, ¿e wprowadzenie ró¿nych grup funkcyjnych ma zasadnicze znaczenie dla zwi¿kszenia ró¿norodnej aktywno¿ci farmakologicznej otrzymanych szkieletów poprzez obni¿enie warto¿ci MIC we wszystkich ocenianych przypadkach. Krótko mówi¿c, nasze odkrycia mog¿ okazä si¿ przydatne jako punkt wyj¿cia do projektowania nowych potencjalnych ¿rodków bioaktywnych. 56 pp. Polnisch.…