Müller heidelberg t (6 risultati)
Editore: Rowohlt Taschenbuch Verlag, Reinbek bei Hamburg
- Prima edizione
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Aggiungi al carrelloOriginalausgabe. Vorhanden sind: Grundrechte - Report 1999: Narr, W.-D., Soost, S. (Hrsg.), 1999, 235 S., 2 Bl.; Report 2000: Grundmann, V., Steven, E. (Hrsg.), 2000, 251 S., 2 Bl.; Report 2001: Steven, E., Rogalla, B. (Hrsg.), 2001, 266 S., 3 Bl.; Report 2002: Steven, E., Neubert, J., Miksch, J., Kaleck, W., Kutschka, M. (Hrsg.), 2002, Schwerpunkt: Antiterrorgesetz, 270 S., 1 Bl. NEUWERTIG !!! Kaum Gebrauchsspuren. PREIS JE BAND! Illustrierte Original Kartonage. …
Editore: Rowohlt, Reinbek,, 1997
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Da: Sigrun Wuertele buchgenie_de, Altenburg, GermaniaSigrun Wuertele buchgenie_de
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Condizione: Wie neu - gebraucht. Taschenbuch Sehr guter Zustand, ohne Namenseintrag Zustand: 1, Wie neu - gebraucht, Taschenbuch Rowohlt Taschenbuch Verlag , 2002-06-01 , Grundrechte-Report 2002: Zur Lage der Bürger- und Menschenrechte in Deutschland, T. Müller-Heidelberg, U. Finckh, E. Steven.

Fertigspritzen
Amschler, M.; Lange, J.; Lankers, M.; Lehmann, F.; Müller, D.; Novak, W.; Petersen, J.; Schneider-Kind, A.; Stärk, A.; Thomson; Boltres, B.; Crippa, F.; Denk, R.; Golly, K.; Heinl, C.; Jansen-Otten, Ch; Koller, H.; Krebsbach, T.
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- Rilegato
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Hardcover. Condizione: gut. 2010. Schriftenreihe: pharma technologie journalDas "pharma technologie journal" steht für eine wissenschaftliche Schriftenreihe, die in Form von Einzelbänden spezielle Themen aus dem pharmazeutisch-technologischen Bereich behandelt. Im besonderen geht es um eine effiziente Umsetzung von GMP-Anforderungen im betrieblichen Alltag. Das "pharma technologie journal" wird von einem wissenschaftlichen Beirat betreut, von Concept Heidelberg herausgegeben und erscheint mit zwei Ausgaben pro Jahr.Mit der Veröffentlichung der 5. Version des Good Automated Manufacturing Practice Supplier Guide for Validation of Automated Systems in Pharmaceutical Manufacture (GAMP® 5) im Februar 2008 wurde das Risikomanagement der ICH-Richtlinie Q9 bzw. des Annex 20 in die Praxis der Validierung computergestützter Systeme übertragen. Anders als in den Vorgängerversionen, die dem V-Modell den Vorzug gaben, liegt dem Leitfaden ein Lebenszyklusansatz zugrunde, der mit der risikobasierten Entscheidung, ob ein System validiert werden muss beginnt und mit der Stilllegung des Systems endet.Der neue Band "Computervalidierung im GxP-regulierten Umfeld" durchleuchtet das Risikomanagement in GAMP 5 und zeigt weiterführende Maßnahmen zur Reduzierung von Kosten und Zeitaufwand bei der Validierung auf. In 14 Einzelbeiträgen behandeln Fachleute aus der Industrie, dem Consulting und dem Lieferantenumfeld die Themenbereiche "Aktuelle Entwicklungen bei der Validierung computergestützter Systeme", "Lieferantenbeteiligung", "Betrieb und Aufrechterhaltung des validierten Zustands". Vertieft werden diese Themen in sechs Fallbeispielen. In deutscher Sprache. pages. 23,8 x 17 x 1,2 cm.…