Michelson e l (30 risultati)
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Altre immaginiArgosy Weekly for April 4th, 1936 // The Photos in this listing are of the magazine that is offered for sale
Allan Vaughan Elston, Special Agent No. 76, C. C. Rice, Stookie Allen, Evan Evans AKA Max Brand, Lt Com Geo / George O. Noville, George F. Worts, Eustace L. Adams, J. T. Champion, Frankie Lewis, Fridtjof Michelson, et al\]
Lingua: Inglese
Editore: The Frank A. Munsey Company Publisher, New York, 1936
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Evaluation of New Antiarrhythmic Drugs : Proceedings of the Symposium on How to Evaluate a New Antiarrhythmic Drug: The Evaluation of New Antiarrhythmic Agents for the Treatment of Ventricular Arrhythmias, held at Philadelphia, Pennsylvania, October 8-9, 1980
Morganroth, J. (EDT); Moore, E. Neil (EDT); Dreifus, L. S. (EDT); Michelson, E. L. (EDT)
Lingua: Inglese
Editore: Springer, 2011
Serie: Libro 8 di 253 - Developments in Cardiovascular Medicine
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Lingua: Inglese
Editore: Springer, 2011
Serie: Libro 8 di 253 - Developments in Cardiovascular Medicine
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Evaluation of New Antiarrhythmic Drugs : Proceedings of the Symposium on How to Evaluate a New Antiarrhythmic Drug: The Evaluation of New Antiarrhythmic Agents for the Treatment of Ventricular Arrhythmias, held at Philadelphia, Pennsylvania, October 8-9, 1980
Morganroth, J. (EDT); Moore, E. Neil (EDT); Dreifus, L. S. (EDT); Michelson, E. L. (EDT)
Lingua: Inglese
Editore: Springer, 2011
Serie: Libro 8 di 253 - Developments in Cardiovascular Medicine
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Editore: Springer 2013-10-04, 2013
Serie: Libro 8 di 253 - Developments in Cardiovascular Medicine
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Evaluation of New Antiarrhythmic Drugs : Proceedings of the Symposium on How to Evaluate a New Antiarrhythmic Drug: The Evaluation of New Antiarrhythmic Agents for the Treatment of Ventricular Arrhythmias, held at Philadelphia, Pennsylvania, October 8-9, 1980
Morganroth, J. (EDT); Moore, E. Neil (EDT); Dreifus, L. S. (EDT); Michelson, E. L. (EDT)
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Editore: Springer, 2011
Serie: Libro 8 di 253 - Developments in Cardiovascular Medicine
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Electric Transmission and Distribution
Bernhardt G. A. Skrotzki with E. M. Adkins, F. S. Benson, E. L. Michelson]
Editore: NewYork McGraw-Hill Book Company, 1954
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Evaluation of New Antiarrhythmic Drugs : Proceedings of the Symposium on How to Evaluate a New Antiarrhythmic Drug: The Evaluation of New Antiarrhythmic Agents for the Treatment of Ventricular Arrhythmias, held at Philadelphia, Pennsylvania, October 8-9, 1980
Morganroth, J. (EDT); Moore, E. Neil (EDT); Dreifus, L. S. (EDT); Michelson, E. L. (EDT)
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Editore: Springer, 2011
Serie: Libro 8 di 253 - Developments in Cardiovascular Medicine
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Editore: Springer, 2011
Serie: Libro 8 di 253 - Developments in Cardiovascular Medicine
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The Evaluation of New Antiarrhythmic Drugs: Proceedings of the Symposium on How to Evaluate a New Antiarrhythmic Drug: The Evaluation of New Antiarrhythmic Agents for the Treatment of Ventricular Arrhythmias, held at Philadelphia, Pennsylvania, October 8-9, 1980
Moore, E. Neil (Editor) / Morganroth, J. (Editor) / Dreifus, L.S. (Editor) / Michelson, E.L. (Editor)
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Editore: Martinus Nijhoff Publishers, 2013
Serie: Libro 8 di 253 - Developments in Cardiovascular Medicine
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Paperback. Condizione: Brand New. 340 pages. 9.25x6.10x0.77 inches. In Stock.
The Evaluation of New Antiarrhythmic Drugs
Morganroth, J.|Moore, E. Neil|Dreifus, L. S.|Michelson, E. L.
Lingua: Inglese
Editore: Springer Netherlands, 2011
Serie: Libro 8 di 253 - Developments in Cardiovascular Medicine
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Editore: Springer Netherlands, 2011
Serie: Libro 8 di 253 - Developments in Cardiovascular Medicine
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Taschenbuch. Condizione: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Thus, there are now several chronic canine myocardial infarction ventricular tachyarrhythmia models which are available for the evaluation of new antiarrhythmic drugs (Table I). The available models fulfill many, but not all of the requirements fo…r an ideal chronic arrhythmia model (Table 11). The sustained arrhythmias initiated in these models using programmed pacing presumably have the same localized reentrant mechanism that characterizes chronic human myocardial infarction and chronic coronary 26 artery disease. However, these models are not suitable for determining whether a new drug will abolish spontaneous ly-occurring PVCs. In addition, these models are of unproven value in the study of acute spontaneously occurring sudden death; although recently initiated, provocative work may shed further light on this subject. Most importantly, the available models do seem well-suited to the evaluation of new drugs intended for use in chronic coronary artery disease patients at risk for sustained reentrant ventricular tachycardia or VF. Notably, the results of preliminary electropharmacologic studies in these canine models parallel closely those findings reported in human patients with sustained life-threatening ventricu lar tachyarrhythmias (Table Ill). Therefore, increased use of these chronic models for new antiarrhythmic drug testing is strongly recommended. TABLE II Ideal vs Available Chronic Canine - Arrhythmia Models Ideal Available 1. (a) Arrhythmia mechanism comparable to Yes patients with chronic CAD: Reentry (b) Pathophysiology similar (e. g. , atherogenic CAD) No 2. Susceptible to: (a) spontaneous PVCs No l No (b) spontaneous VT/VF (c) inducible VT/VF Yes 3.
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Michelson, Alan D., M.D. (EDT); Cattaneo, Marco, M.D. (EDT); Frelinger, Andrew L., III, Ph.D. (EDT); Newman, Peter J., Ph.D. (EDT)
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Michelson, Alan D., M.D. (EDT); Cattaneo, Marco, M.D. (EDT); Frelinger, Andrew L., III, Ph.D. (EDT); Newman, Peter J., Ph.D. (EDT)
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Editore: Springer, 2011
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Editore: Springer Netherlands, Springer Nov 2011, 2011
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Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Thus, there are now several chronic canine myocardial infarction ventricular tachyarrhythmia models which are available for the evaluation of new antiarrhythmic drugs (Table I). The available models fulfill many, but not all of the… requirements for an ideal chronic arrhythmia model (Table 11). The sustained arrhythmias initiated in these models using programmed pacing presumably have the same localized reentrant mechanism that characterizes chronic human myocardial infarction and chronic coronary 26 artery disease. However, these models are not suitable for determining whether a new drug will abolish spontaneous ly-occurring PVCs. In addition, these models are of unproven value in the study of acute spontaneously occurring sudden death; although recently initiated, provocative work may shed further light on this subject. Most importantly, the available models do seem well-suited to the evaluation of new drugs intended for use in chronic coronary artery disease patients at risk for sustained reentrant ventricular tachycardia or VF. Notably, the results of preliminary electropharmacologic studies in these canine models parallel closely those findings reported in human patients with sustained life-threatening ventricu lar tachyarrhythmias (Table Ill). Therefore, increased use of these chronic models for new antiarrhythmic drug testing is strongly recommended. TABLE II Ideal vs Available Chronic Canine - Arrhythmia Models Ideal Available 1. (a) Arrhythmia mechanism comparable to Yes patients with chronic CAD: Reentry (b) Pathophysiology similar (e. g. , atherogenic CAD) No 2. Susceptible to: (a) spontaneous PVCs No l No (b) spontaneous VT/VF (c) inducible VT/VF Yes 3. 340 pp. Englisch.
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Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Thus, there are now several chronic canine myocardial infarction ventricular tachyarrhythmia models which are available for the evaluation of new antiarrhythmic drugs (Table I). The available models fulfill many, but not all of the req…uirements for an ideal chronic arrhythmia model (Table 11). The sustained arrhythmias initiated in these models using programmed pacing presumably have the same localized reentrant mechanism that characterizes chronic human myocardial infarction and chronic coronary 26 artery disease. However, these models are not suitable for determining whether a new drug will abolish spontaneous ly-occurring PVCs. In addition, these models are of unproven value in the study of acute spontaneously occurring sudden death; although recently initiated, provocative work may shed further light on this subject. Most importantly, the available models do seem well-suited to the evaluation of new drugs intended for use in chronic coronary artery disease patients at risk for sustained reentrant ventricular tachycardia or VF. Notably, the results of preliminary electropharmacologic studies in these canine models parallel closely those findings reported in human patients with sustained life-threatening ventricu lar tachyarrhythmias (Table Ill). Therefore, increased use of these chronic models for new antiarrhythmic drug testing is strongly recommended. TABLE II Ideal vs Available Chronic Canine - Arrhythmia Models Ideal Available 1. (a) Arrhythmia mechanism comparable to Yes patients with chronic CAD: Reentry (b) Pathophysiology similar (e. g. , atherogenic CAD) No 2. Susceptible to: (a) spontaneous PVCs No l No (b) spontaneous VT/VF (c) inducible VT/VF Yes 3.Springer-Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg 340 pp. Englisch.
