Nazia ibrahim (30 risultati)

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Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Molecular genetics have contributed greatly to our knowledge of inherited ocular malformations. Basic and clinical science was limited to a description and classification of phenotypes based on morphology, biochemistry and physiology. Progress was severely hampered by the death of genetic information.Vision loss in eye is mainly due to some changes or environmental factors affecting the lens of eye. The most important risk factors age and hereditary are associated with different types of cataract. While the hereditary factor is self-explanatory, including age assist as an alternative for a number of possible risk factors, the effect of which is cumulative. Human visual system consists of two parts, eye acts as image receptor for capturing light which is then transmitted to image processing centers in the brain. Any defect in the visual pathway leads to vision loss. A retrospective analytical study was performed during October 2013 and April 2014 on all congenital cataract cases in Lahore seen in the CC unit of the Layton Rahamatullah Benevolent Trust (LRBT) hospital. The aim of this research was to evaluate the incidence of lens extraction and blindness in patients of CC. …

Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Naz ShaguftaDr. Shagufta Naz, Assistant Professor of Zoology in Lahore College for Women University, did her MSc in Zoology, MPhil and PhD in Molecular Genetics. Now working actively in teaching and as a researcher, thus rendering al.…

Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Naz ShaguftaDr. Shagufta Naz, Assistant Professor of Zoology in Lahore College for Women University, did her MSc in zoology, MPhil and PhD in Molecular Genetics. Now working actively in teaching and as researcher, thus rendering all .…

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Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - La génétique moléculaire a beaucoup aidé à comprendre les malformations oculaires héréditaires. Avant, la science de base et clinique se limitait à décrire et classer les phénotypes en fonction de la morphologie, de la biochimie et de la physiologie. Les progrès étaient vraiment ralentis par la perte d'infos génétiques. La perte de vision est surtout due à des changements ou à des facteurs environnementaux qui affectent le cristallin. Les facteurs de risque les plus importants, l'âge et l'hérédité, sont associés à différents types de cataracte. Si le facteur héréditaire est évident, l'âge est un facteur alternatif parmi plusieurs facteurs de risque possibles, dont l'effet est cumulatif. Le système visuel humain se compose de deux parties : l'oeil, qui agit comme un récepteur d'images pour capter la lumière, qui est ensuite transmise aux centres de traitement des images dans le cerveau. Tout défaut dans la voie visuelle entraîne une perte de vision. Une étude analytique rétrospective a été menée entre octobre 2013 et avril 2014 sur tous les cas de cataracte congénitale à Lahore observés dans l'unité CC de l'hôpital Layton Rahamatullah Benevolent Trust (LRBT). Le but de cette recherche était d'évaluer l'incidence de l'extraction du cristallin et de la cécité chez les patients atteints de CC.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Die Molekulargenetik hat echt viel dazu beigetragen, dass wir jetzt mehr über vererbte Augenfehlbildungen wissen. Früher war die Grundlagen- und klinische Forschung nur auf die Beschreibung und Einteilung von Phänotypen nach Morphologie, Biochemie und Physiologie beschränkt. Der Fortschritt wurde durch den Verlust genetischer Infos echt gebremst. Der Verlust des Sehvermögens hängt meistens mit Veränderungen oder Umweltfaktoren zusammen, die die Augenlinse beeinflussen. Die wichtigsten Risikofaktoren sind das Alter und die Vererbung, die mit verschiedenen Arten von Katarakten zusammenhängen. Während der erbliche Faktor klar ist, ist das Alter ein weiterer möglicher Risikofaktor, dessen Wirkung sich mit der Zeit verstärkt. Das menschliche Sehsystem besteht aus zwei Teilen: Das Auge fängt das Licht auf und leitet es an die Bildverarbeitungszentren im Gehirn weiter. Jeder Fehler in der Sehbahn führt zu einem Verlust der Sehkraft. Von Oktober 2013 bis April 2014 wurde eine retrospektive Analyse aller Fälle von angeborener Katarakt in Lahore durchgeführt, die in der CC-Abteilung des Layton Rahamatullah Benevolent Trust (LRBT)-Krankenhauses behandelt wurden. Das Ziel dieser Studie war es, die Häufigkeit von Linsenextraktionen und Erblindungen bei Patienten mit CC zu untersuchen.…

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