PAP. Condizione: New. New Book. Shipped from UK. Established seller since 2000.
Lingua: Tedesco
ISBN 10: 3941143115 ISBN 13: 9783941143111
Da: medimops, Berlin, Germania
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Lingua: Tedesco
ISBN 10: 3941143425 ISBN 13: 9783941143425
Da: medimops, Berlin, Germania
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hardcover. Condizione: Good. Connecting readers with great books since 1972! Used textbooks may not include companion materials such as access codes, etc. May have some wear or writing/highlighting. We ship orders daily and Customer Service is our top priority!
hardcover. Condizione: Very Good. Connecting readers with great books since 1972! Used textbooks may not include companion materials such as access codes, etc. May have some wear or limited writing/highlighting. We ship orders daily and Customer Service is our top priority!
Lingua: Tedesco
Editore: Stuttgart, Verlag Eugen Ulmer, 1979
ISBN 10: 3800124475 ISBN 13: 9783800124473
Da: Antiquariat an der Nikolaikirche, Leipzig, Germania
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Editore: Berlin, (1977)., 1977
Da: Antiquariat Peter Fritzen, Speicher, Germania
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Lingua: Tedesco
Editore: Verlag Eugen Ulmer 11.2001., 2001
ISBN 10: 3800136686 ISBN 13: 9783800136681
Da: Buchladen an der Kyll, Lissendorf, Germania
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Aggiungi al carrello21 x 15. 64 Seiten. Abbildungen. OBroschur. Ordnungsgemäß aus einer Universitäts-Bibliothek ausgesondert (Stempel, Rückenschild). Gut erhalten. Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 200.
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Da: GreatBookPricesUK, Woodford Green, Regno Unito
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Da: Ria Christie Collections, Uxbridge, Regno Unito
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Da: Revaluation Books, Exeter, Regno Unito
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Lingua: Inglese
Editore: Springer International Publishing, 2016
ISBN 10: 3319299964 ISBN 13: 9783319299969
Da: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Germania
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Aggiungi al carrelloBuch. Condizione: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - This book approaches the differential diagnosis and management of rare, hereditary cancer syndromes from a practical angle, addressing the issues pertinent to each tumour type as encountered by health professionals in their day-to-day practice. This book enables readers to correctly identify patients with rare cancer syndromes who would benefit from genetic counselling and testing, and provides the necessary knowledge for appropriate patient management and advising at-risk family members. It begins by describing recent advances in genetic testing for cancer-predisposing genes. Leading experts from Europe and Australia then offer detailed, up-to-date guidance on the diagnosis and management of a wide range of hereditary cancers. The concluding chapter examines the wider issues that are raised by genetic testing for rare cancer syndromes for patients, families and health professionals. This book is an invaluable source of information for all specialists involved in the care of suchpatients and their families.
Da: Kennys Bookshop and Art Galleries Ltd., Galway, GY, Irlanda
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