Ramya alahari (7 risultati)

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Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. P-glycoprotein (P-gp) known as multi drug resistance (MDR) protein was discovered by Juliano and Ling in 1976 and belong to the adenosine triphosphate (ATP)-binding cassette sub-family B member 1 (ABCB1). Active pharmaceutical ingredients, natural constitue.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - P-glycoprotein (P-gp) known as multi drug resistance (MDR) protein was discovered by Juliano and Ling in 1976 and belong to the adenosine triphosphate (ATP)-binding cassette sub-family B member 1 (ABCB1). Active pharmaceutical ingredients, natural constituents, and pharmaceutically inert excipients have been widely studied as P-gp inhibitors. Three excipients ghee, badam oil and fenugreek oil were selected as excipients as there are enriched with p-gp substrates. Molecular docking studies were conducted to identify the binding energy involved in between p-gp and the components of selected excipients. The selected drugs affinity with p-gp was also estimated by molecular docking studies. The diffusion of selected drugs through the intestine membrane was also estimated. Good correlation was observed between the docking score and the estimated diffusion rate from the diffusion data. Thus, these studies conclude that the molecular docking studies are beneficial to select the suitable excipients for improving the bioavailability of reported p-gp substrates. …

Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - La glycoprotéine P (P-gp), connue sous le nom de protéine de résistance aux médicaments multiples (MDR), a été découverte par Juliano et Ling en 1976 et appartient à la cassette de liaison à l'adénosine triphosphate (ATP) de la sous-famille B, membre 1 (ABCB1). Les ingrédients pharmaceutiques actifs, les composants naturels et les excipients pharmaceutiques inertes ont été largement étudiés en tant qu'inhibiteurs de la P-gp. Trois excipients, le ghee, l'huile de badam et l'huile de fenugrec, ont été sélectionnés comme excipients car ils sont enrichis en substrats de la P-gp. Des études de docking moléculaire ont été menées pour identifier l'énergie de liaison entre la p-gp et les composants des excipients sélectionnés. L'affinité des médicaments sélectionnés avec la p-gp a également été estimée par des études d'amarrage moléculaire. La diffusion des médicaments sélectionnés à travers la membrane intestinale a également été estimée. Une bonne corrélation a été observée entre le score d'amarrage et le taux de diffusion estimé à partir des données de diffusion. Ces études concluent donc que les études d'amarrage moléculaire sont utiles pour sélectionner les excipients appropriés afin d'améliorer la biodisponibilité des substrats de la p-gp signalés.…

Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Gopala Krishna Murthy TalasilaDR.T.Gopala krishna murthy lavora al Bapatla College of Pharmacy dal 1995. Ha guidato 25 candidati al dottorato e 101 al master in farmacia. Ha ottenuto 8 brevetti indiani, 1 brevetto tedesco e ha pubbli. …

Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Gopala Krishna Murthy TalasilaDR.T.Gopala krishna murthy arbeitet seit 1995 am Bapatla College of Pharmacy. Er leitete 25 PhD- und 101 M.-Pharmazie-Kandidaten. Er hat 8 indische Patente und 1 deutsches Patent erteilt und 273 Forschun.…