Sahu susanta kumar (20 risultati)

Um guia para o registo de medicamentos gen?ricos na ?ndia
Behera, Chinmaya Chidananda; Sahu, Susanta Kumar; Nandi, Prafulla Kumar
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Um guia para o registo de medicamentos gen?ricos na ?ndia
Behera, Chinmaya Chidananda; Sahu, Susanta Kumar; Nandi, Prafulla Kumar
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A Guidebook to Generic Drug registration in India
Behera, Chinmaya Chidananda, Sahu, Susanta Kumar, Nandi, Pra
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Um guia para o registo de medicamentos genéricos na Índia -Language: portuguese
Behera, Chinmaya Chidananda; Sahu, Susanta Kumar; Nandi, Prafulla Kumar
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Um guia para o registo de medicamentos genéricos na Índia -Language: portuguese
Behera, Chinmaya Chidananda; Sahu, Susanta Kumar; Nandi, Prafulla Kumar
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Un guide pour l\ enregistrement des médicaments génériques en Inde
Chinmaya Chidananda Behera|Susanta Kumar Sahu|Prafulla Kumar Nandi
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Um guia para o registo de medicamentos genéricos na Índia -Language: portuguese
Behera, Chinmaya Chidananda; Sahu, Susanta Kumar; Nandi, Prafulla Kumar
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Um guia para o registo de medicamentos genéricos na Índia -Language: portuguese
Behera, Chinmaya Chidananda; Sahu, Susanta Kumar; Nandi, Prafulla Kumar
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Um guia para o registo de medicamentos genéricos na Índia: Baseado nas Normas Internacionais
Nandi, Prafulla Kumar (Author)/ Sahu, Susanta Kumar (Author)/ Behera, Chinmaya Chidananda (Author)
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Paperback. Condizione: Brand New. 184 pages. Portuguese language. 5.91x0.42x8.66 inches. In Stock.

Um guia para o registo de medicamentos genéricos na Índia
Chinmaya Chidananda Behera|Susanta Kumar Sahu|Prafulla Kumar Nandi
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Taschenbuch. Condizione: Neu. Neuware - Uma vez que os medicamentos são as chamadas substâncias que salvam vidas, a qualidade, segurança e eficácia destas substâncias representam um desafio único para os fabricantes, bem como para os reguladores. O medicamento tem de ser submetido a várias fases de rastreio por agências governamentais antes de ser colocado no mercado. A competência de um país como a Índia reside sobretudo no desenvolvimento de medicamentos genéricos a baixo preço. As nossas infra-estruturas e economia não nos permitem investir como os países ocidentais. A qualidade dos medicamentos produzidos na Índia não é de forma alguma inferior a qualquer dos medicamentos disponíveis a nível mundial. No entanto, a ironia da situação é tal que a Índia produz medicamentos da melhor qualidade para o mundo, não para si própria. Isto deve-se principalmente ao facto de não ter um padrão para si própria. Todos os países do mundo, desde mercados altamente regulamentados a mercados menos regulamentados, têm uma certa forma de directrizes para o registo dos medicamentos nos seus próprios territórios. Este trabalho actual propõe algumas directrizes que podem ser adaptadas pelas autoridades reguladoras indianas, de modo a melhorar a qualidade dos produtos farmacêuticos na Índia, de modo a cumprir as normas internacionais.…

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Da: Books-by-Floh, Paderborn, GermaniaBooks-by-Floh
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Taschenbuch. Condizione: Neu. Neuware -Uma vez que os medicamentos são as chamadas substâncias que salvam vidas, a qualidade, segurança e eficácia destas substâncias representam um desafio único para os fabricantes, bem como para os reguladores. O medicamento tem de ser submetido a várias fases de rastreio por agências governamentais antes de ser colocado no mercado. A competência de um país como a Índia reside sobretudo no desenvolvimento de medicamentos genéricos a baixo preço. As nossas infra-estruturas e economia não nos permitem investir como os países ocidentais. A qualidade dos medicamentos produzidos na Índia não é de forma alguma inferior a qualquer dos medicamentos disponíveis a nível mundial. No entanto, a ironia da situação é tal que a Índia produz medicamentos da melhor qualidade para o mundo, não para si própria. Isto deve-se principalmente ao facto de não ter um padrão para si própria. Todos os países do mundo, desde mercados altamente regulamentados a mercados menos regulamentados, têm uma certa forma de directrizes para o registo dos medicamentos nos seus próprios territórios. Este trabalho actual propõe algumas directrizes que podem ser adaptadas pelas autoridades reguladoras indianas, de modo a melhorar a qualidade dos produtos farmacêuticos na Índia, de modo a cumprir as normas internacionais. 184 pp. Portugiesisch.…

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Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Since drugs are so-called life-saving substances, the quality, safety, and efficacy of these substances pose a unique challenge for the manufacturers as well as regulators. The drug has to undergo several phases of screening by governmental agencies before it is being placed in the market. A country like India's skill mostly lies in developing low priced generic medicines. Our infrastructure and economy do not allow us to invest like the western countries. The quality of medicines produced in India is no way inferior to any of the medicines available globally. However irony of the situation is such that India produces the best quality medicine for the world, not for itself. This is primarily because of the reason that it does not have a standard for itself. All the countries in the world starting from highly regulated markets to less regulated market have a certain form of guidelines for registration of the drugs in their own territories. This current work proposes some guidelines those can be adapted by Indian Regulatory authorities so as to enhance the quality of pharmaceutical products in India to meet international standards.…

A Guidebook to Generic Drug registration in India
Chinmaya Chidananda Behera|Susanta Kumar Sahu|Prafulla Kumar Nandi
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Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Behera Chinmaya ChidanandaCHINMAYA CHIDANANDA BEHERA, working as Assistant Professor at School of Pharmacy and Life Sciences, Centurion University of Technology and Management, Odisha, India since 12 August 2016, and is interested in.…

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Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Dado que los medicamentos son sustancias que salvan vidas, su calidad, seguridad y eficacia plantean un reto único tanto a los fabricantes como a los organismos reguladores. El medicamento tiene que pasar por varias fases de control por parte de los organismos gubernamentales antes de salir al mercado. La habilidad de un país como India reside sobre todo en el desarrollo de medicamentos genéricos de bajo precio. Nuestras infraestructuras y economía no nos permiten invertir como los países occidentales. La calidad de los medicamentos producidos en India no tiene nada que envidiar a la de los medicamentos disponibles en todo el mundo. Sin embargo, la ironía de la situación es que India produce los medicamentos de mejor calidad para el mundo, no para sí misma. Esto se debe principalmente a la razón de que no tiene un estándar para sí misma. Todos los países del mundo, desde los mercados altamente regulados a los menos regulados, tienen una cierta forma de directrices para el registro de los medicamentos en sus propios territorios. Este trabajo propone algunas directrices que pueden ser adaptadas por las autoridades reguladoras indias con el fin de mejorar la calidad de los productos farmacéuticos en la India para cumplir con las normas internacionales.…

Editore: Sciencia Scripts
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Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Poskol'ku lekarstwa - äto tak nazywaemye weschestwa, spasaüschie zhizn', kachestwo, bezopasnost' i äffektiwnost' ätih weschestw predstawlqüt soboj unikal'nuü problemu kak dlq proizwoditelej, tak i dlq reguliruüschih organow. Prezhde chem popast' na rynok, lekarstwo dolzhno projti neskol'ko ätapow prowerki gosudarstwennymi organami. Masterstwo takoj strany, kak Indiq, w osnownom zaklüchaetsq w razrabotke nedorogih nepatentowannyh lekarstw. Nasha infrastruktura i äkonomika ne pozwolqüt nam inwestirowat', kak zapadnye strany. Kachestwo lekarstw, proizwodimyh w Indii, ni w chem ne ustupaet kachestwu lekarstw, dostupnyh wo wsem mire. Odnako ironiq situacii takowa, chto Indiq proizwodit samye kachestwennye lekarstwa dlq wsego mira, a ne dlq sebq. Jeto swqzano, prezhde wsego, s tem, chto u nee net standarta dlq sebq. Vse strany mira, nachinaq s wysokoreguliruemyh rynkow i zakanchiwaq menee reguliruemymi, imeüt opredelennuü formu rukowodstwa po registracii lekarstw na swoej territorii. V dannoj rabote predlagaütsq nekotorye rekomendacii, kotorye mogut byt' adaptirowany indijskimi reguliruüschimi organami s cel'ü powysheniq kachestwa farmacewticheskoj produkcii w Indii do urownq mezhdunarodnyh standartow.…

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Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Les médicaments étant des substances dites vitales, la qualité, la sécurité et l'efficacité de ces substances constituent un défi unique pour les fabricants et les organismes de réglementation. Le médicament doit passer par plusieurs phases de contrôle par les agences gouvernementales avant d'être mis sur le marché. La compétence d'un pays comme l'Inde réside principalement dans le développement de médicaments génériques à bas prix. Nos infrastructures et notre économie ne nous permettent pas d'investir comme les pays occidentaux. La qualité des médicaments produits en Inde n'est en rien inférieure à celle des médicaments disponibles dans le monde. Cependant, l'ironie de la situation est telle que l'Inde produit les médicaments de meilleure qualité pour le monde, et non pour elle-même. Cela s'explique principalement par le fait qu'elle n'a pas de norme pour elle-même. Tous les pays du monde, qu'il s'agisse de marchés hautement réglementés ou de marchés moins réglementés, disposent d'une certaine forme de directives pour l'enregistrement des médicaments sur leur territoire. Ce travail propose quelques lignes directrices qui peuvent être adaptées par les autorités réglementaires indiennes afin d'améliorer la qualité des produits pharmaceutiques en Inde pour répondre aux normes internationales.…

Guida alla registrazione dei farmaci generici in India
Chinmaya Chidananda Behera|Susanta Kumar Sahu|Prafulla Kumar Nandi
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Da: moluna, Greven, Germaniamoluna
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Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Behera Chinmaya ChidanandaCHINMAYA CHIDANANDA BEHERA, lavora come professore assistente presso la School of Pharmacy and Life Sciences, Centurion University of Technology and Management, Odisha, India dal 12 agosto 2016, e si interes.…

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Da: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, GermaniaAHA-BUCH GmbH
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Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Poiché i farmaci sono sostanze cosiddette salvavita, la qualità, la sicurezza e l'efficacia di queste sostanze rappresentano una sfida unica per i produttori e per le autorità di regolamentazione. Il farmaco deve essere sottoposto a diverse fasi di screening da parte delle agenzie governative prima di essere immesso sul mercato. L'abilità di un Paese come l'India sta soprattutto nello sviluppo di farmaci generici a basso prezzo. Le nostre infrastrutture e la nostra economia non ci permettono di investire come i Paesi occidentali. La qualità dei farmaci prodotti in India non è affatto inferiore a quella dei farmaci disponibili a livello globale. Tuttavia, l'ironia della situazione è che l'India produce i farmaci di migliore qualità per il mondo, non per se stessa. Ciò è dovuto principalmente al fatto che non ha uno standard per se stessa. Tutti i Paesi del mondo, dai mercati altamente regolamentati a quelli meno regolamentati, hanno una certa forma di linee guida per la registrazione dei farmaci nei loro territori. Questo lavoro propone alcune linee guida che possono essere adattate dalle autorità regolatorie indiane in modo da migliorare la qualità dei prodotti farmaceutici in India per soddisfare gli standard internazionali.…

Ein Leitfaden für die Registrierung von Generika in Indien
Chinmaya Chidananda Behera|Susanta Kumar Sahu|Prafulla Kumar Nandi
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Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Behera Chinmaya ChidanandaCHINMAYA CHIDANANDA BEHERA, arbeitet seit dem 12. August 2016 als Assistenzprofessorin an der Fakultaet fuer Pharmazie und Biowissenschaften, Centurion University of Technology and Management, Odisha, Indien, . …