Saoussen dardour (15 risultati)

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Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Bouatay AminaProfessor Bouatay Amina studied at the Faculty of Pharmacy of Monastir in Tunisia, she joined the university hospital career as AHU in hematology, then lecturer at the laboratory of hematology CHU Farhat Hached Sousse, t.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Vaquez polycythemia (PV) is a myeloproliferative neoplasm resulting from clonal expansion of a pluripotent hematopoietic stem cell, causing proliferation of myeloid tissue predominantly in the erythrocyte lineage. It is characterized by an increase in total erythrocyte mass and hemoglobin without excessive stimulation by erythropoietin. Its incidence is low (2 to 3 cases per 100,000 inhabitants/year). The initial presentation is often pauci symptomatic. In some patients the occurrence of a thrombotic event or symptoms related to hyperviscosity syndrome leads to the diagnosis of PV.The discovery of the JAK2 V617F mutation has completely changed the diagnosis of PV and has allowed not only a better understanding of the pathophysiological mechanisms, but also the development of a targeted molecular therapy associated with an efficient molecular monitoring.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - La polyglobulie de Vaquez (PV) est un Néoplasme Myéloprolifératif résultant de l'expansion clonale d'une cellule souche hématopoïétique pluripotente, à l'origine d'une prolifération du tissu myéloïde prédominant sur la lignée érythrocytaire. Elle est caractérisée par une augmentation de la masse érythrocytaire totale et de l'hémoglobine sans stimulation excessive par l'érythropoïétine. Son incidence est faible (2 à 3 cas pour 100 000 habitants/an). La présentation initiale est souvent pauci symptomatique. Chez certains patients la survenue d'un événement thrombotique ou de symptômes liés au syndrome d'hyperviscosité conduit au diagnostic de PV.La découverte de la mutation JAK2 V617F a complètement modifié le diagnostic des PV et a permis désormais, non seulement une meilleure compréhension des mécanismes physiopathologiques, mais aussi le développement d'une thérapie moléculaire ciblée associée à un suivi moléculaire performant.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Policitemiq Vakesa (PV) - äto mieloproliferatiwnoe nowoobrazowanie, woznikaüschee w rezul'tate klonal'noj äxpansii plüripotentnoj gemopoäticheskoj stwolowoj kletki, chto priwodit k proliferacii mieloidnoj tkani preimuschestwenno äritrocitarnogo rqda. On harakterizuetsq uwelicheniem obschej massy äritrocitow i gemoglobina bez chrezmernoj stimulqcii äritropoätinom. Ego rasprostranennost' nizka (2-3 sluchaq na 100 000 zhitelej w god). Nachal'naq stadiq zabolewaniq chasto protekaet bessimptomno. U nekotoryh pacientow wozniknowenie tromboticheskogo sobytiq ili simptomow, swqzannyh s sindromom giperwqzkosti, priwodit k diagnozu PV.Otkrytie mutacii JAK2 V617F polnost'ü izmenilo diagnostiku PV i pozwolilo ne tol'ko luchshe ponqt' patofiziologicheskie mehanizmy, no i razrabotat' celewuü molekulqrnuü terapiü, swqzannuü s äffektiwnym molekulqrnym monitoringom.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Die Vaquez-Polyglobulie (VP) ist ein myeloproliferatives Neoplasma, das durch die klonale Expansion einer pluripotenten hämatopoetischen Stammzelle entsteht und zu einer Proliferation des myeloischen Gewebes führt, bei der die erythrozytäre Linie vorherrscht. Sie ist durch eine Zunahme der gesamten Erythrozytenmasse und des Hämoglobins ohne übermäßige Stimulation durch Erythropoietin gekennzeichnet. Ihre Inzidenz ist gering (2-3 Fälle pro 100.000 Einwohner/Jahr). Die anfängliche Präsentation ist häufig pauci symptomatisch. Bei einigen Patienten führt das Auftreten eines thrombotischen Ereignisses oder von Symptomen, die mit dem Hyperviskositätssyndrom in Verbindung stehen, zur Diagnose PV.Die Entdeckung der JAK2-Mutation V617F hat die Diagnose von PV völlig verändert und ermöglicht nun nicht nur ein besseres Verständnis der pathophysiologischen Mechanismen, sondern auch die Entwicklung einer gezielten molekularen Therapie in Verbindung mit einer leistungsstarken molekularen Überwachung.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - La policitemia di Vaquez (PV) è una neoplasia mieloproliferativa derivante dall'espansione clonale di una cellula staminale ematopoietica pluripotente, che porta alla proliferazione del tessuto mieloide prevalentemente nel lignaggio eritrocitario. È caratterizzata da un aumento della massa eritrocitaria totale e dell'emoglobina senza un'eccessiva stimolazione da parte dell'eritropoietina. La sua incidenza è bassa (da 2 a 3 casi per 100.000 abitanti/anno). La presentazione iniziale è spesso paucimente sintomatica. In alcuni pazienti la comparsa di un evento trombotico o di sintomi correlati alla sindrome da iperviscosità porta alla diagnosi di FV.La scoperta della mutazione JAK2 V617F ha cambiato completamente la diagnosi di PV e ha permesso non solo una migliore comprensione dei meccanismi fisiopatologici, ma anche lo sviluppo di una terapia molecolare mirata associata a un efficiente monitoraggio molecolare.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Vaquez polycythemia (PV) é uma neoplasia mieloproliferativa resultante da expansão clonal de uma célula estaminal hematopoiética pluripotente, levando à proliferação de tecido mielóide predominantemente na linhagem eritrócita. Caracteriza-se por um aumento da massa eritrocitária total e da hemoglobina sem estimulação excessiva pela eritropoietina. A sua incidência é baixa (2 a 3 casos por 100.000 habitantes/ano). A apresentação inicial é frequentemente paucientemente sintomática. Em alguns pacientes, a ocorrência de um evento trombótico ou sintomas relacionados com a síndrome de hiperviscosidade leva ao diagnóstico de PV.A descoberta da mutação JAK2 V617F alterou completamente o diagnóstico da PV e permitiu não só uma melhor compreensão dos mecanismos fisiopatológicos, mas também o desenvolvimento de uma terapia molecular orientada associada a uma monitorização molecular eficiente.…

Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Bouatay AminaProf. Bouatay Amina studierte an der Fakultaet fuer Pharmazie in Monastir in Tunesien, sie tritt in die Laufbahn eines Universitaetskrankenhauses als AHU in Haematologie ein, dann als Lehrbeauftragte im Haematologielabor CHU .…