Scharrer inge (125 risultati)
Lingua: Inglese
Editore: Berlin , Heidelberg , New York , Hong Kong , London , Milan , Paris , Tokyo : Springer, 2003
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kart. Condizione: Neu. Gebraucht - Sehr gut ungelesen, sehr guter Zustand; Rechnung mit MwSt.; unused/unread, very good condition; -This book contains the contributions to the 32nd Hemophilia Symposium, Hamburg 2001. The main topics are epidemiology, hemophilia, pediatric hemostasiology. The volume is rounded off by numerous fre…e papers and posters on hemophilia, hemorrhagic diathesis, thrombophilic diathesis and associated topics. 352 pp. Englisch.
Lingua: Inglese
Editore: Berlin , Heidelberg , New York , Hong Kong , London , Milan , Paris , Tokyo : Springer, 2003
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Lingua: Tedesco
Editore: Lengerich ; Berlin ; Prag ; Riga ; Wien ; Zagreb : Pabst, 1994
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Softcover. Condizione: Gut. Gebraucht - Gut Zustand: Gut, Mängelexemplar, Approx. 300 p. 171 illus. About this book: This book contains the contributions to the 33rd Hemophilia Symposium, Hamburg 2002. The main topics are epidemiology, new findings and possibilities in the therapy of antibodies; therapeutic exercise and sport. T…he volume is rounded off by numerous free papers and posters on hemophilia and hemorrhagic disorders, thrombophilic disorders and associated topics. Written for libraries.
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Taschenbuch. Condizione: Neu. 36th Hemophilia Symposium Hamburg 2005 | Epidemiology; Hemophilia Therapy - Management of Bleedings and Inhibitors; Orthopedic Treatment in Hemophiliacs; Hemostaseologic Diagnosis; Pediatric Hemostaseology; Free Lectures | Inge Scharrer (u. a.) | Taschenbuch | xxxiv | Englisch | 2006 | Springer | EA…N 9783540367147 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu.
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Taschenbuch. Condizione: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - About 31% of the patients with a factor VIII replacement therapy develop a factor VIII inhibitor.From these are 23% low-responder ( 5BE) [8].In the case of severe hemophilia B,about 10.5% of the patients develop inhibitory antibodies [9]. Anti-fac…tor VIII-antibodies are also seen in 15 78% healthy people without hemophilia [7, 17, 19]. Lacroix-Desmazes et al. [10, 11] showed anti-idiotypic antibodies neutralizing the inhibitory activity of the an- factor VIII antibodies in healthy people. Well-known predisposing factors for inhibitor formation are genetic features of factor VIII,which include large deletions,nonsense mutations or intrachromosomal recombinations [5, 23].Also, ethnic groups other than Caucasians (e.g.Africans) have a higher risk of developing inhibitors.Other risk factors are presumably de- ved from the immune system. For instance, a reduction of the inhibitor was seen with lower CD4+ T helper cell counts in HIV positive hemophilic patients [3,4].The development of inhibitors is very likely to be a Th-2 mediated event where cyto- nes and their receptors,T-cell receptors and the Major Histocompatibility Complex may also play an important role. Theoretical Background The substituted factor is an unknown protein for patients with a severe he- philia. Fig. 1. The normal immunoresponse (according to BAENKLER [2]) Abbreviations: TCR T cell-receptor; APC antigen presenting cell 36 I.Wieland et al.
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Lingua: Tedesco
Editore: Springer Verlag, Berlin - Heidelberg - New York,, 1995
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454, (2) S. Orig.-Broschur. - Einband gering berieben; vorderer Schnitt fleckig. Ansonsten gut erhaltenes Exemplar. Innen sauber.
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