Sibel ugur iseri (41 risultati)

Taschenbuch. Condizione: Neu. Locus and gene analyses in five inherited disorders | Genetic studies and statistical tools to analyze five inherited disorders in consanguineous families | Sibel Ugur Iseri | Taschenbuch | 108 S. | Englisch | 2010 | LAP LAMBERT Academic Publishing | EAN 9783838346076 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.…

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Taschenbuch. Condizione: Neu. Analyses de locus et de gènes dans cinq maladies héréditaires | Sibel Ugur Iseri | Taschenbuch | Französisch | 2022 | Editions Notre Savoir | EAN 9786203319385 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu. …

Taschenbuch. Condizione: Neu. Locus- en genanalyses bij vijf erfelijke aandoeningen | Sibel Ugur Iseri | Taschenbuch | Niederländisch | 2022 | Uitgeverij Onze Kennis | EAN 9786203319330 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu. …

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Taschenbuch. Condizione: Neu. Analizy locus i genów w pi¿ciu zaburzeniach dziedzicznych | Sibel Ugur Iseri | Taschenbuch | Polnisch | 2022 | Wydawnictwo Nasza Wiedza | EAN 9786203319637 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu. …

Taschenbuch. Condizione: Neu. Análises de locus e genes em cinco doenças hereditárias | Sibel Ugur Iseri | Taschenbuch | Portugiesisch | 2022 | Edições Nosso Conhecimento | EAN 9786203319644 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu. …

Taschenbuch. Condizione: Neu. Analisi dei locus e dei geni in cinque disturbi ereditari | Sibel Ugur Iseri | Taschenbuch | Italienisch | 2022 | Edizioni Sapienza | EAN 9786203319323 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu. …

Taschenbuch. Condizione: Neu. Locus- und Genanalysen bei fünf Erbkrankheiten | Sibel Ugur Iseri | Taschenbuch | 104 S. | Deutsch | 2022 | Verlag Unser Wissen | EAN 9786203319309 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu. …

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Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Genetic analyses in five inherited disorders In this study, computer based parametric tests including two and multi point analysis and simulation were applied to evaluate the linkage information obtained by autozygosity mapping from five rare autosomal recessive disorders: multiple joint stiffness (MJS), mental retardation associated with hypertension (MR-HT), hyaline body myopathy (HBM), ataxia-telangiectasia with microcephaly (AT- MCPH) and Seckel syndrome. The borders of gene loci for these disorders were thus better drawn. 108 pp. Englisch.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Análisis genéticos en cinco trastornos hereditarios En este estudio se aplicaron pruebas paramétricas por ordenador que incluían análisis de dos y múltiples puntos y simulación para evaluar la información de vinculación obtenida por el mapeo de autocigosidad de cinco raros trastornos autosómicos recesivos: rigidez articular múltiple (MJS), retraso mental asociado a la hipertensión (MR-HT), miopatía de cuerpos hialinos (HBM), ataxia-telangiectasia con microcefalia (AT- MCPH) y síndrome de Seckel. De este modo, se han trazado mejor las fronteras de los loci génicos de estos trastornos. 104 pp. Spanisch.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Genetic analyses in five inherited disorders In this study, computer based parametric tests including two and multi point analysis and simulation were applied to evaluate the linkage information obtained by autozygosity mapping from five rare autosomal recessive disorders: multiple joint stiffness (MJS), mental retardation associated with hypertension (MR-HT), hyaline body myopathy (HBM), ataxia-telangiectasia with microcephaly (AT- MCPH) and Seckel syndrome. The borders of gene loci for these disorders were thus better drawn.…

Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Ugur Iseri SibelSibel A. Ugur Iseri, PhD: Studied Molecular Biology and Genetics at Bogazici University, IstanbulGenetic analyses in five inherited disorders In this study, computer based parametric tests including two and mult.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Genetic analyses in five inherited disorders In this study, computer based parametric tests including two and multi point analysis and simulation were applied to evaluate the linkage information obtained by autozygosity mapping from five rare autosomal recessive disorders: multiple joint stiffness (MJS), mental retardation associated with hypertension (MR-HT), hyaline body myopathy (HBM), ataxia-telangiectasia with microcephaly (AT- MCPH) and Seckel syndrome. The borders of gene loci for these disorders were thus better drawn.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 108 pp. Englisch.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Analyses génétiques dans cinq maladies héréditaires Dans cette étude, des tests paramétriques informatisés comprenant une analyse et une simulation en deux et plusieurs points ont été appliqués pour évaluer les informations de liaison obtenues par cartographie d'autozygosité de cinq maladies récessives autosomiques rares : raideur articulaire multiple (MJS), retard mental associé à l'hypertension (MR-HT), myopathie hyaline (HBM), ataxie-télangiectasie avec microcéphalie (AT- MCPH) et syndrome de Seckel. Les frontières des loci de gènes pour ces maladies ont ainsi été mieux tracées. 104 pp. Französisch.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Análisis genéticos en cinco trastornos hereditarios En este estudio se aplicaron pruebas paramétricas por ordenador que incluían análisis de dos y múltiples puntos y simulación para evaluar la información de vinculación obtenida por el mapeo de autocigosidad de cinco raros trastornos autosómicos recesivos: rigidez articular múltiple (MJS), retraso mental asociado a la hipertensión (MR-HT), miopatía de cuerpos hialinos (HBM), ataxia-telangiectasia con microcefalia (AT- MCPH) y síndrome de Seckel. De este modo, se han trazado mejor las fronteras de los loci génicos de estos trastornos.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Análisis genéticos en cinco trastornos hereditarios En este estudio se aplicaron pruebas paramétricas por ordenador que incluían análisis de dos y múltiples puntos y simulación para evaluar la información de vinculación obtenida por el mapeo de autocigosidad de cinco raros trastornos autosómicos recesivos: rigidez articular múltiple (MJS), retraso mental asociado a la hipertensión (MR-HT), miopatía de cuerpos hialinos (HBM), ataxia-telangiectasia con microcefalia (AT- MCPH) y síndrome de Seckel. De este modo, se han trazado mejor las fronteras de los loci génicos de estos trastornos.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 104 pp. Spanisch.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Genetische analyses in vijf erfelijke aandoeningen In deze studie werden computergebaseerde parametrische testen, waaronder twee- en meerpuntsanalyse en simulatie, toegepast om de door autozygosity mapping verkregen koppelingsinformatie van vijf zeldzame autosomaal recessieve aandoeningen te evalueren: meervoudige gewrichtsstijfheid (MJS), mentale retardatie geassocieerd met hypertensie (MR-HT), hyalien lichaam myopathie (HBM), ataxie-telangiëctasie met microcefalie (AT- MCPH) en het Seckel syndroom. De grenzen van genloci voor deze aandoeningen werden zo beter getrokken. 104 pp. Niederländisch.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Analyses génétiques dans cinq maladies héréditaires Dans cette étude, des tests paramétriques informatisés comprenant une analyse et une simulation en deux et plusieurs points ont été appliqués pour évaluer les informations de liaison obtenues par cartographie d'autozygosité de cinq maladies récessives autosomiques rares : raideur articulaire multiple (MJS), retard mental associé à l'hypertension (MR-HT), myopathie hyaline (HBM), ataxie-télangiectasie avec microcéphalie (AT- MCPH) et syndrome de Seckel. Les frontières des loci de gènes pour ces maladies ont ainsi été mieux tracées.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Analyses génétiques dans cinq maladies héréditaires Dans cette étude, des tests paramétriques informatisés comprenant une analyse et une simulation en deux et plusieurs points ont été appliqués pour évaluer les informations de liaison obtenues par cartographie d'autozygosité de cinq maladies récessives autosomiques rares : raideur articulaire multiple (MJS), retard mental associé à l'hypertension (MR-HT), myopathie hyaline (HBM), ataxie-télangiectasie avec microcéphalie (AT- MCPH) et syndrome de Seckel. Les frontières des loci de gènes pour ces maladies ont ainsi été mieux tracées.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 104 pp. Französisch.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Análises genéticas em cinco doenças hereditárias Neste estudo, foram aplicados testes paramétricos baseados em computador incluindo análise e simulação de dois e múltiplos pontos para avaliar a informação de ligação obtida pelo mapeamento da auto-zigose a partir de cinco doenças autossómicas recessivas raras: rigidez articular múltipla (MJS), retardamento mental associado à hipertensão (MR-HT), miopatia corporal hialina (HBM), ataxia-telangiectasia com microcefalia (AT- MCPH) e síndrome de Seckel. As fronteiras dos loci genéticos para estas perturbações foram assim melhor desenhadas. 104 pp. Portugiesisch.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Analisi genetiche in cinque disturbi ereditari In questo studio, sono stati applicati test parametrici computerizzati, tra cui l'analisi a due e più punti e la simulazione, per valutare le informazioni di collegamento ottenute dalla mappatura dell'autozigosi di cinque rari disturbi autosomici recessivi: rigidità articolare multipla (MJS), ritardo mentale associato a ipertensione (MR-HT), miopatia del corpo ialino (HBM), atassia-telangiectasia con microcefalia (AT- MCPH) e sindrome di Seckel. I confini dei loci genici per questi disturbi sono stati così meglio tracciati. 104 pp. Italienisch.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -W niniejszej pracy zastosowano komputerowe testy parametryczne, w tym analiz¿ dwu- i wielopunktow¿ oraz symulacj¿, do oceny informacji o powi¿zaniach uzyskanych w wyniku mapowania autozygotyczno¿ci w pi¿ciu rzadkich zaburzeniach dziedziczonych autosomalnie recesywnie: sztywno¿ci wielostawowej (MJS), upo¿ledzeniu umys¿owym zwi¿zanym z nadci¿nieniem t¿tniczym (MR-HT), miopatii ciäa hialinowego (HBM), ataksji-telangiektazji z mikrocefali¿ (AT- MCPH) oraz zespole Seckela. Granice loci genowych dla tych zaburze¿ zostäy w ten sposób lepiej wyznaczone. 104 pp. Polnisch.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Genetische Analysen bei fünf Erbkrankheiten In dieser Studie wurden computergestützte parametrische Tests einschließlich Zwei- und Mehrpunktanalyse und Simulation angewandt, um die durch Autozygotiekartierung gewonnenen Verknüpfungsinformationen von fünf seltenen autosomal rezessiven Krankheiten zu bewerten: Multiple Gelenksteifigkeit (MJS), mit Hypertonie assoziierte mentale Retardierung (MR-HT), Hyalinkörper-Myopathie (HBM), Ataxie-Telangiektasie mit Mikrozephalie (AT- MCPH) und Seckel-Syndrom. Die Grenzen der Genorte für diese Erkrankungen konnten so besser gezogen werden. 104 pp. Deutsch.…

Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Ugur Iseri SibelSibel A. Ugur Iseri, PhD: Studeerde Moleculaire Biologie en Genetica aan de Bogazici Universiteit, IstanbulGenetische analyses in vijf erfelijke aandoeningen In deze studie werden computergebaseerde parametrische .…

Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Genetische analyses in vijf erfelijke aandoeningen In deze studie werden computergebaseerde parametrische testen, waaronder twee- en meerpuntsanalyse en simulatie, toegepast om de door autozygosity mapping verkregen koppelingsinformatie van vijf zeldzame autosomaal recessieve aandoeningen te evalueren: meervoudige gewrichtsstijfheid (MJS), mentale retardatie geassocieerd met hypertensie (MR-HT), hyalien lichaam myopathie (HBM), ataxie-telangiëctasie met microcefalie (AT- MCPH) en het Seckel syndroom. De grenzen van genloci voor deze aandoeningen werden zo beter getrokken.…