Sobol robert e (32 risultati)

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gebundene Ausgabe. Condizione: Gut. 240 Seiten Der Erhaltungszustand des hier angebotenen Werks ist trotz seiner Bibliotheksnutzung sehr sauber und kann entsprechende Merkmale aufweisen (Rückenschild, Instituts-Stempel.). In ENGLISCHER Sprache. Sprache: Englisch Gewicht in Gramm: 460.

Lingua: Inglese
Editore: Springer-Verlag New York, Incorporated, New York, NY, U.S.A., 1998
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1922 Montgomery Ward Catalogue: Reprinted in Its Original Form
Brooker, Robert E. ; Louis Sobol; Hal L Cohen; G David Frankel
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Softcover. Color illustrated wraps with black text. 670 pp. Copious amount of bw illustrations. Includes colored reproduction of original cover which reads: 1872 golden jubilee 1922. Montgomery Ward & Co., Chicago. Catalogue no. 97, fall & winter 1922-23. Good, Spine creased, edges of wraps show wear, some foxing and staining of pages, otherwise excellent.…

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gebundene Ausgabe. 243 Seiten Ecken/Kanten bestossen, eher guter Zustand 3540650733 Sprache: Englisch.

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Hardcover: 15.2 x 1.9 x 21 cm. 1. 254 p. New! -- Neu und originalverschweißt! 9783540650737 Sprache: Englisch Gewicht in Gramm: 449.

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Gene Therapy (Ernst Schering Foundation Symposium Proceedings)
Sobol, Robert E. (Editor) / Scanlon, Kevin J. (Editor) / Nestaas, Eirik (Editor)
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Taschenbuch. Condizione: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - This book is a collection of preclinical and clinical reports on the appli cation of gene therapy to human disease. The focus of these studies is on cancer and cardiovascular disease. There are two fundamental technologies for delivering therapeutic genes to diseased ceHs: either viral vectors, as discussed by Dr. Bal main, or non-viral vector systems, as discussed by Dr. Felgner. The strengths and limitations of each of these delivery systems are charac terized. The use of a therapeutic gene to treat a disease has taken two general approaches. The first is to introduce anormal (i. e. , wild type) gene into the patient that will restore normal gene function. Dr. Weiss man has characterized the tumor suppressor gene (pS3), and has shown that it can restore normal ceH function in cancer cells. The second ap proach is to treat the disease with antisense molecules. Abnormal gene expression can be down-regulated and selectively inhibited by anti sense molecules, which can reverse the pathologie process in cancer cells. Dr. Gewirtz has demonstrated this with anti sense genes on leuke mia, while Dr. Scanlon has applied this principle using ribozymes in human carcinomas. During this symposium, Dr. Engler described clinical studies of gene therapy using growth factors to stimulate new blood vessels in patients with cardiovascular disease. Several gene therapy strategies were used for cancer: overcoming drug resistance by Dr. Bertino, a pro-drug strategy with ganciclovir by Dr.…

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Taschenbuch. Condizione: Neu. Gene Therapy | Robert E. Sobol (u. a.) | Taschenbuch | Ernst Schering Foundation Symposium Proceedings | xii | Englisch | 2013 | Springer | EAN 9783662035795 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu. …

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Condizione: Sehr gut. Zustand: Sehr gut | Sprache: Englisch | Produktart: Bücher | Keine Beschreibung verfügbar.

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Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -This book is a collection of preclinical and clinical reports on the appli cation of gene therapy to human disease. The focus of these studies is on cancer and cardiovascular disease. There are two fundamental technologies for delivering therapeutic genes to diseased ceHs: either viral vectors, as discussed by Dr. Bal main, or non-viral vector systems, as discussed by Dr. Felgner. The strengths and limitations of each of these delivery systems are charac terized. The use of a therapeutic gene to treat a disease has taken two general approaches. The first is to introduce anormal (i. e. , wild type) gene into the patient that will restore normal gene function. Dr. Weiss man has characterized the tumor suppressor gene (pS3), and has shown that it can restore normal ceH function in cancer cells. The second ap proach is to treat the disease with antisense molecules. Abnormal gene expression can be down-regulated and selectively inhibited by anti sense molecules, which can reverse the pathologie process in cancer cells. Dr. Gewirtz has demonstrated this with anti sense genes on leuke mia, while Dr. Scanlon has applied this principle using ribozymes in human carcinomas. During this symposium, Dr. Engler described clinical studies of gene therapy using growth factors to stimulate new blood vessels in patients with cardiovascular disease. Several gene therapy strategies were used for cancer: overcoming drug resistance by Dr. Bertino, a pro-drug strategy with ganciclovir by Dr. 256 pp. Englisch.…

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