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Hardcover. Condizione: Good. Connecting readers with great books since 1972! Used textbooks may not include companion materials such as access codes, etc. May have some wear or writing/highlighting. We ship orders daily and Customer Service is our top priority!
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Risk Management Basics
Lingua: Inglese
Editore: Advanstar Marketing Services, 2000
ISBN 10: 0929870557 ISBN 13: 9780929870557
Da: ThriftBooks-Atlanta, AUSTELL, GA, U.S.A.
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
Hardcover. Condizione: Very Good. No Jacket. May have limited writing in cover pages. Pages are unmarked. ~ ThriftBooks: Read More, Spend Less.
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Documentation Practices : A Complete Guide to Document Development and Management for GMP and ISO 9000 Compliant Industries
Lingua: Inglese
Editore: Advanstar, Duluth, Minnesota:, 1996
ISBN 10: 0929870395 ISBN 13: 9780929870397
Da: About Books, Henderson, NV, U.S.A.
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
Prima edizione
Hardcover. Condizione: Very Good++ EX-LIBRARY. Condizione sovraccoperta: No jacket. First Printing of the First Edition. Duluth, Minnesota:: Advanstar , 1996. Bright, clean, square, and tight. Cover very slightly rubbed. Mild EX-LIBRARY copy with NO library markings on the spine or covers. Stamped "WITHDRAWN" on the endpapers. Pages are fresh and crisp. Inner hinges are perfect. Pages are fresh and crisp. No underlining. No highlighting. No margin notes. Bound in the original glossy blue laminated boards, lettered in shiny silver on the spine. From the publisher: "DOCUMENTATION PRACTICES: A COMPLETE GUIDE TO DOCUMENT DEVELOPMENT AND MANAGEMENT FOR GMP AND ISO 9000 COMPLIANT INDUSTRIES includes everything you ever needed, or wanted, to know about documents and document management systems. It provides an accurate and meaningful understanding of manual document management requirements; features complete coverage of documents, documentation, document management, and document systems; and includes specific examples of Commitment Documents, Directive Documents, and Data Collection Documents. The information DOCUMENTATION PRACTICES provides will help the inexperienced reader understand the purpose of documents and documentation; will aide the experienced reader in designing new electronic documents, databases, and management systems; and will provide both with valuable insights when existing systems begin to fail." . First Printing of the First Edition. Hardcover. Very Good++ EX-LIBRARY./No jacket. 8vo. iv, 180pp.
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Documentation Practices : A Complete Guide to Document Development and Management for GMP and ISO 9000 Compliant Industries
Lingua: Inglese
Editore: Advanstar, Duluth, Minnesota:, 1996
ISBN 10: 0929870395 ISBN 13: 9780929870397
Da: About Books, Henderson, NV, U.S.A.
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
Prima edizione
Hardcover. Condizione: Near Fine EX-LIBRARY. Condizione sovraccoperta: No Jacket. First Printing of the First Edition. Duluth, Minnesota:: Advanstar , 1996. Bright, clean, square, and tight. Mild EX-LIBRARY copy with NO library markings on the spine or covers. Stamped "WITHDRAWN" on the endpapers. Pages are fresh and crisp. Inner hinges are perfect. Pages are fresh and crisp. No underlining. No highlighting. No margin notes. Bound in the original glossy blue laminated boards, lettered in shiny silver on the spine. From the publisher: "DOCUMENTATION PRACTICES: A COMPLETE GUIDE TO DOCUMENT DEVELOPMENT AND MANAGEMENT FOR GMP AND ISO 9000 COMPLIANT INDUSTRIES includes everything you ever needed, or wanted, to know about documents and document management systems. It provides an accurate and meaningful understanding of manual document management requirements; features complete coverage of documents, documentation, document management, and document systems; and includes specific examples of Commitment Documents, Directive Documents, and Data Collection Documents. The information DOCUMENTATION PRACTICES provides will help the inexperienced reader understand the purpose of documents and documentation; will aide the experienced reader in designing new electronic documents, databases, and management systems; and will provide both with valuable insights when existing systems begin to fail." . First Printing of the First Edition. Hardcover. Near Fine EX-LIBRARY./No Jacket. 8vo. iv, 180pp.
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hardcover. Condizione: Good. Connecting readers with great books since 1972! Used textbooks may not include companion materials such as access codes, etc. May have some wear or writing/highlighting. We ship orders daily and Customer Service is our top priority!
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Validation for Medical Device and Diagnostic Manufacturers
Da: Goodwill of Silicon Valley, SAN JOSE, CA, U.S.A.
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
Condizione: good. Supports Goodwill of Silicon Valley job training programs. The cover and pages are in Good condition! Any other included accessories are also in Good condition showing use. Use can include some highlighting and writing, page and cover creases as well as other types visible wear.
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Validation for Medical Device and Diagnostic Manufacturers
Lingua: Inglese
Editore: Interpharm Press, Buffalo Grove, IL, 1998
ISBN 10: 1574910639 ISBN 13: 9781574910636
Da: PsychoBabel & Skoob Books, Didcot, Regno Unito
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
EUR 112,97
Spedizione EUR 14,43
Spedito da Regno Unito a U.S.A.Quantità: 1 disponibili
Aggiungi al carrelloHardcover. Condizione: Very Good. Hardcover (no dust jacket; printed boards). Very good condition. No notable flaws. Pages are sound and clear. TA. Used.
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Validation for Medical Device and Diagnostic Manufacturers
Da: BennettBooksLtd, Los Angeles, CA, U.S.A.
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
hardcover. Condizione: New. In shrink wrap. Looks like an interesting title!
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Validation for Medical Device and Diagnostic Manufacturers
Da: GreatBookPrices, Columbia, MD, U.S.A.
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
EUR 260,43
Spedizione EUR 2,25
Spedito in U.S.A.Quantità: Più di 20 disponibili
Aggiungi al carrelloCondizione: New.
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Hardcover. Condizione: new. New Copy. Customer Service Guaranteed.
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Validation for Medical Device and Diagnostic Manufacturers
Da: GreatBookPricesUK, Woodford Green, Regno Unito
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
EUR 284,61
Spedizione EUR 17,32
Spedito da Regno Unito a U.S.A.Quantità: Più di 20 disponibili
Aggiungi al carrelloCondizione: New.
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Validation for Medical Device and Diagnostic Manufacturers
Da: Ria Christie Collections, Uxbridge, Regno Unito
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
EUR 325,04
Spedizione EUR 13,83
Spedito da Regno Unito a U.S.A.Quantità: Più di 20 disponibili
Aggiungi al carrelloCondizione: New. In.
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Validation for Medical Device and Diagnostic Manufacturers
Da: GreatBookPricesUK, Woodford Green, Regno Unito
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
EUR 373,39
Spedizione EUR 17,32
Spedito da Regno Unito a U.S.A.Quantità: Più di 20 disponibili
Aggiungi al carrelloCondizione: As New. Unread book in perfect condition.
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Validation for Medical Device and Diagnostic Manufacturers
Da: Mispah books, Redhill, SURRE, Regno Unito
Valutazione del venditore 4 su 5 stelle
EUR 363,89
Spedizione EUR 28,86
Spedito da Regno Unito a U.S.A.Quantità: 1 disponibili
Aggiungi al carrelloHardcover. Condizione: Like New. Like New. book.
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Validation for Medical Device and Diagnostic Manufacturers
Da: GreatBookPrices, Columbia, MD, U.S.A.
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
EUR 404,52
Spedizione EUR 2,25
Spedito in U.S.A.Quantità: Più di 20 disponibili
Aggiungi al carrelloCondizione: As New. Unread book in perfect condition.
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Validation for Medical Device and Diagnostic Manufacturers, Second Edition
Da: Revaluation Books, Exeter, Regno Unito
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
EUR 413,42
Spedizione EUR 14,43
Spedito da Regno Unito a U.S.A.Quantità: 2 disponibili
Aggiungi al carrelloHardcover. Condizione: Brand New. 2nd edition. 332 pages. 9.50x6.25x0.75 inches. In Stock.
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EUR 244,45
Spedizione EUR 48,99
Spedito da Germania a U.S.A.Quantità: Più di 20 disponibili
Aggiungi al carrelloGebunden. Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Charmaine V. Sutton, Carol V. DesainImplementation of FDA s Design Control requirements (21 CFR 820.30) changed an entire industry. Quality System Requirements defined the approach to medical device validation. Product design, manufacturing process, and.
