torsten dittrich (11 risultati)

Condizione: very good. Gut/Very good: Buch bzw. Schutzumschlag mit wenigen Gebrauchsspuren an Einband, Schutzumschlag oder Seiten. / Describes a book or dust jacket that does show some signs of wear on either the binding, dust jacket or pages.

Unbekannt. Condizione: Sehr gut. 371 S. Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 550.

Condizione: Sehr gut. Zustand: Sehr gut | Produktart: Bücher | Keine Beschreibung verfügbar.

Condizione: Gut. Zustand: Gut | Produktart: Bücher | Keine Beschreibung verfügbar.

Taschenbuch. Condizione: Neu. Synthese neuer Inhibitoren für Multidrug-Resistance ABC-Transporter | Über die Synthese von neuen Inhibitoren, deren Wirksamkeit an verschiedenen Proteinen getestet wurde und die Synthese einer Cumarinylaminosäure | Torsten Dittrich | Taschenbuch | 152 S. | Deutsch | 2015 | Südwestdeutscher Verlag für Hochschulschriften | EAN 9783838119878 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.

Paperback. Condizione: Brand New. 152 pages. German language. 8.66x5.91x0.35 inches. In Stock.

Marburg : Lebenshilfe-Verlag 2005, 368 Seiten : Illustr., graph. Darst. ; 24 cm, 628 gr., kart. ; Gebrauchsspuren, parziell Anstriche, als Arbeitsexemplar gut geeignet.

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Während die Zahl der Neuerkrankungen an Krebs ansteigt, sinkt die Sterblichkeit der Erkrankten. Dies ist nicht zuletzt dem Einsatz immer besserer Medikamente in der Chemotherapie zu verdanken. Dennoch sprechen rund 50% der mit Chemotherapie behandelten Patienten nicht oder nicht mehr auf diese Form der Therapie an. Eine Ursache hierfür ist die Bildung einer MDR (Multidrug Resistance), bei der es durch Selektion zu einer Überexpression von Effluxproteinen (ABC-Transorter) auf der Zellmembran kommt. Aufgrund dieser Tatsache erscheint es sinnvoll, Inhibitoren für derartige Transporter zu entwickeln, die durch Inhibierung des Effluxproteins das Eindringen und Verbleiben und damit letztlich die Wirkung des Cytostatikums in der Zelle ermöglichen. Eine neuere Substanz, die dieser MDR entgegenwirkt, ist das Zosuquidar. Als Modifikationen dieser Substanz wurden als neue Strukturelemente Piperidine, die an der 4-Position mit einer Acetalfunktion versehen sind sowie ein Thioacetal eingeführt. Desweiteren wurden 4-Diarylaminopiperidine, 4-Diarylmethyliden-piepridine, 4-Diarylmetyhlpiperidine, und N-Arylpiperazine synthetisiert. 152 pp. Deutsch.

Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Dittrich TorstenDr. Torsten Dittrich studierte von 2002 bis 2007 Chemie an derHeinrich-Heine-Universitaet Duesseldorf. In seiner Promotionbeschaeftigte er sich mit der Modifikation der Leistruktur einesLmrA-Inhibitors sowie mit der Synt.

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Während die Zahl der Neuerkrankungen an Krebs ansteigt, sinkt die Sterblichkeit der Erkrankten. Dies ist nicht zuletzt dem Einsatz immer besserer Medikamente in der Chemotherapie zu verdanken. Dennoch sprechen rund 50% der mit Chemotherapie behandelten Patienten nicht oder nicht mehr auf diese Form der Therapie an. Eine Ursache hierfür ist die Bildung einer MDR (Multidrug Resistance), bei der es durch Selektion zu einer Überexpression von Effluxproteinen (ABC-Transorter) auf der Zellmembran kommt. Aufgrund dieser Tatsache erscheint es sinnvoll, Inhibitoren für derartige Transporter zu entwickeln, die durch Inhibierung des Effluxproteins das Eindringen und Verbleiben und damit letztlich die Wirkung des Cytostatikums in der Zelle ermöglichen. Eine neuere Substanz, die dieser MDR entgegenwirkt, ist das Zosuquidar. Als Modifikationen dieser Substanz wurden als neue Strukturelemente Piperidine, die an der 4-Position mit einer Acetalfunktion versehen sind sowie ein Thioacetal eingeführt. Desweiteren wurden 4-Diarylaminopiperidine, 4-Diarylmethyliden-piepridine, 4-Diarylmetyhlpiperidine, und N-Arylpiperazine synthetisiert.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 152 pp. Deutsch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Während die Zahl der Neuerkrankungen an Krebs ansteigt, sinkt die Sterblichkeit der Erkrankten. Dies ist nicht zuletzt dem Einsatz immer besserer Medikamente in der Chemotherapie zu verdanken. Dennoch sprechen rund 50% der mit Chemotherapie behandelten Patienten nicht oder nicht mehr auf diese Form der Therapie an. Eine Ursache hierfür ist die Bildung einer MDR (Multidrug Resistance), bei der es durch Selektion zu einer Überexpression von Effluxproteinen (ABC-Transorter) auf der Zellmembran kommt. Aufgrund dieser Tatsache erscheint es sinnvoll, Inhibitoren für derartige Transporter zu entwickeln, die durch Inhibierung des Effluxproteins das Eindringen und Verbleiben und damit letztlich die Wirkung des Cytostatikums in der Zelle ermöglichen. Eine neuere Substanz, die dieser MDR entgegenwirkt, ist das Zosuquidar. Als Modifikationen dieser Substanz wurden als neue Strukturelemente Piperidine, die an der 4-Position mit einer Acetalfunktion versehen sind sowie ein Thioacetal eingeführt. Desweiteren wurden 4-Diarylaminopiperidine, 4-Diarylmethyliden-piepridine, 4-Diarylmetyhlpiperidine, und N-Arylpiperazine synthetisiert.