Trapnell bruce c (31 risultati)
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Molecular Basis of Pulmonary Disease : Insights from Rare Lung Disorders
Mccormack, Francis X. (EDT); Panos, Ralph J. (EDT); Trapnell, Bruce C. (EDT)
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Editore: Humana, 2016
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Editore: Humana, 2016
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Molecular Basis of Pulmonary Disease : Insights from Rare Lung Disorders
Mccormack, Francis X. (EDT); Panos, Ralph J. (EDT); Trapnell, Bruce C. (EDT)
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Editore: Humana, 2016
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Editore: Humana, 2016
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Taschenbuch. Condizione: Neu. Molecular Basis of Pulmonary Disease | Insights from Rare Lung Disorders | Francis X. McCormack (u. a.) | Taschenbuch | Respiratory Medicine | xi | Englisch | 2016 | Humana | EAN 9781493960811 | Verantwortliche Person für die EU: Humana Press in Springer Science + Business Media, Heidelberger Platz…3, 14197 Berlin, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu.
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Molecular Basis of Pulmonary Disease : Insights from Rare Lung Disorders
Mccormack, Francis X. (EDT); Panos, Ralph J. (EDT); Trapnell, Bruce C. (EDT)
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Editore: Humana, 2016
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Molecular Basis of Pulmonary Disease : Insights from Rare Lung Disorders
Mccormack, Francis X. (EDT); Panos, Ralph J. (EDT); Trapnell, Bruce C. (EDT)
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Editore: Humana, 2016
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Editore: Humana, 2016
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Molecular Basis of Pulmonary Disease
. Ed(s): McCormack, Francis X.; Trapnell, Bruce C.; Panos, Ralph J.
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Editore: Humana Press Inc., 2010
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Condizione: New. States that the study of rare lung disorders enhances our understanding of common pulmonary diseases and disease mechanisms such as fibrosis and emphysema. Editor(s): McCormack, Francis X.; Trapnell, Bruce C.; Panos, Ralph J. Series: Respiratory Medicine. Num Pages: 438 pages, 34 black & white tables, biography.… BIC Classification: MJL. Category: (P) Professional & Vocational. Dimension: 254 x 178 x 30. Weight in Grams: 1139. . 2010. Hardback. . . . .
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Editore: Humana Press, 2010
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Editore: Humana Press, 2016
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Editore: Humana Press, 2010
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Molecular Basis of Pulmonary Disease: Insights from Rare Lung Disorders
McCormack, Francis X. (Editor) / Panos, Ralph J. (Editor) / Trapnell, Bruce C. (Editor)
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Editore: Humana Press, 2016
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Paperback. Condizione: Brand New. reprint edition. 438 pages. 10.00x7.01x1.07 inches. In Stock.
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Editore: Springer Verlag, 2010
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Hardcover. Condizione: Brand New. 434 pages. 10.50x7.25x1.25 inches. In Stock.
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Editore: Humana, 2016
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Molecular Basis of Pulmonary Disease
. Ed(s): McCormack, Francis X.; Trapnell, Bruce C.; Panos, Ralph J.
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Editore: Humana Press Inc., 2010
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Condizione: New. States that the study of rare lung disorders enhances our understanding of common pulmonary diseases and disease mechanisms such as fibrosis and emphysema. Editor(s): McCormack, Francis X.; Trapnell, Bruce C.; Panos, Ralph J. Series: Respiratory Medicine. Num Pages: 438 pages, 34 black & white tables, biography.… BIC Classification: MJL. Category: (P) Professional & Vocational. Dimension: 254 x 178 x 30. Weight in Grams: 1139. . 2010. Hardback. . . . . Books ship from the US and Ireland.
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Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Comprehensive, state-of-the-art review of rare lung diseasesThoroughly sheds light on the molecular mechanisms that evoke the clinical presentation and engender treatment strategies for each rare lung diseaseCovers a…ll aspects of such disorders as pulmonary.
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Editore: Humana Press Aug 2016, 2016
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Da: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, GermaniaBuchWeltWeit Ludwig Meier e.K.
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Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -The study of rare lung disorders enhances our understanding of common pulmonary diseases such as fibrosis and emphysema. Molecular Basis of Pulmonary Disease: Insights from Rare LungDisorders brings together a panel of distinguishe…d clinicians and molecular scientists who are experts in a range of rare lung diseases and their underlying molecular defects. Each chapter focuses on the pathogenic mechanisms and therapeutic targets suggested by basic research and follows an easy-to-read format: brief introduction followed by discussion of epidemiology, genetic basis and molecular pathogenesis, animal models, clinical presentation, diagnostic approaches, conventional management and treatment strategies, as well as future therapeutic targets and directions. Disorders ranging from the Marfan and Goodpasture's syndromes to Sarcoidosis and alpha one antitrypsin deficiency are treated in detail. Written for pulmonary clinicians and scientists alike, Molecular Basis ofPulmonary Disease: Insights from Rare Lung Disorders is a comprehensive and invaluable nesource that sheds new light on the molecular mechanisms influencing the clinical presentation and treatment strategies for these debilitating disorders. 452 pp. Englisch.
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Editore: Humana Press Mrz 2010, 2010
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Da: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, GermaniaBuchWeltWeit Ludwig Meier e.K.
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Buch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -The study of rare lung disorders enhances our understanding of common pulmonary diseases such as fibrosis and emphysema. Molecular Basis of Pulmonary Disease: Insights from Rare LungDisorders brings together a panel of distinguished clini…cians and molecular scientists who are experts in a range of rare lung diseases and their underlying molecular defects. Each chapter focuses on the pathogenic mechanisms and therapeutic targets suggested by basic research and follows an easy-to-read format: brief introduction followed by discussion of epidemiology, genetic basis and molecular pathogenesis, animal models, clinical presentation, diagnostic approaches, conventional management and treatment strategies, as well as future therapeutic targets and directions. Disorders ranging from the Marfan and Goodpasture's syndromes to Sarcoidosis and alpha one antitrypsin deficiency are treated in detail. Written for pulmonary clinicians and scientists alike, Molecular Basis ofPulmonary Disease: Insights from Rare Lung Disorders is a comprehensive and invaluable nesource that sheds new light on the molecular mechanisms influencing the clinical presentation and treatment strategies for these debilitating disorders. 452 pp. Englisch.
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Editore: Humana Aug 2016, 2016
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Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -A Clinical Approach to Rare Lung Diseases.- Clinical Trials for Rare Lung Diseases.- Idiopathic and Familial Pulmonary Arterial Hypertension.- Lymphangioleiomyomatosis.- Autoimmune Pulmonary Alveolar Proteinosis.- Mutations in Surfacta…nt Protein C and Interstitial Lung Disease.- Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia.- Hermansky-Pudlak Syndrome.- Alpha-1 Antitrypsin Deficiency.- The Marfan Syndrome.- Surfactant Deficiency Disorders: SP-B and ABCA3.- Pulmonary Capillary Hemangiomatosis.- Anti-glomerular Basement Disease: Goodpasture's Syndrome.- Primary Ciliary Dyskinesia.- Pulmonary Alveolar Microlithiasis.- Cystic Fibrosis.- Pulmonary Langerhans' Cell Histiocytosis - Advances in the Understanding of a True Dendritic Cell Lung Disease.- Sarcoidosis.- Scleroderma Lung Disease.Springer-Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg 452 pp. Englisch.
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Editore: Humana Mär 2010, 2010
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Da: buchversandmimpf2000, Emtmannsberg, BAYE, Germaniabuchversandmimpf2000
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Buch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -A Clinical Approach to Rare Lung Diseases.- Clinical Trials for Rare Lung Diseases.- Idiopathic and Familial Pulmonary Arterial Hypertension.- Lymphangioleiomyomatosis.- Autoimmune Pulmonary Alveolar Proteinosis.- Mutations in Surfactant Prot…ein C and Interstitial Lung Disease.- Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia.- Hermansky-Pudlak Syndrome.- Alpha-1 Antitrypsin Deficiency.- The Marfan Syndrome.- Surfactant Deficiency Disorders: SP-B and ABCA3.- Pulmonary Capillary Hemangiomatosis.- Anti-glomerular Basement Disease: Goodpasture's Syndrome.- Primary Ciliary Dyskinesia.- Pulmonary Alveolar Microlithiasis.- Cystic Fibrosis.- Pulmonary Langerhans' Cell Histiocytosis - Advances in the Understanding of a True Dendritic Cell Lung Disease.- Sarcoidosis.- Scleroderma Lung Disease.Springer-Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg 452 pp. Englisch.
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Editore: Humana Press, Humana Press, 2016
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Da: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, GermaniaAHA-BUCH GmbH
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Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - The study of rare lung disorders enhances our understanding of common pulmonary diseases such as fibrosis and emphysema. Molecular Basis of Pulmonary Disease: Insights from Rare LungDisorders brings together a panel of distinguished cli…nicians and molecular scientists who are experts in a range of rare lung diseases and their underlying molecular defects. Each chapter focuses on the pathogenic mechanisms and therapeutic targets suggested by basic research and follows an easy-to-read format: brief introduction followed by discussion of epidemiology, genetic basis and molecular pathogenesis, animal models, clinical presentation, diagnostic approaches, conventional management and treatment strategies, as well as future therapeutic targets and directions. Disorders ranging from the Marfan and Goodpasture's syndromes to Sarcoidosis and alpha one antitrypsin deficiency are treated in detail. Written for pulmonary clinicians and scientists alike, Molecular Basis ofPulmonary Disease: Insights from Rare Lung Disorders is a comprehensive and invaluable nesource that sheds new light on the molecular mechanisms influencing the clinical presentation and treatment strategies for these debilitating disorders.
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Editore: Humana Press, Humana Press, 2010
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Da: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, GermaniaAHA-BUCH GmbH
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Buch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - The study of rare lung disorders enhances our understanding of common pulmonary diseases such as fibrosis and emphysema. Molecular Basis of Pulmonary Disease: Insights from Rare LungDisorders brings together a panel of distinguished clinicians… and molecular scientists who are experts in a range of rare lung diseases and their underlying molecular defects. Each chapter focuses on the pathogenic mechanisms and therapeutic targets suggested by basic research and follows an easy-to-read format: brief introduction followed by discussion of epidemiology, genetic basis and molecular pathogenesis, animal models, clinical presentation, diagnostic approaches, conventional management and treatment strategies, as well as future therapeutic targets and directions. Disorders ranging from the Marfan and Goodpasture's syndromes to Sarcoidosis and alpha one antitrypsin deficiency are treated in detail. Written for pulmonary clinicians and scientists alike, Molecular Basis ofPulmonary Disease: Insights from Rare Lung Disorders is a comprehensive and invaluable nesource that sheds new light on the molecular mechanisms influencing the clinical presentation and treatment strategies for these debilitating disorders.
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Editore: Humana Press, 2010
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Da: Majestic Books, Hounslow, Regno UnitoMajestic Books
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EUR 7,60 spedizioneSpedito da Regno Unito a U.S.A.Quantità: 4 disponibili
Condizione: New. Print on Demand pp. 452 49 Illus. (27 Col.).
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Editore: Humana Press, 2010
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Da: Biblios, frankfurt am main, HESSE, GermaniaBiblios
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Da: Majestic Books, Hounslow, Regno UnitoMajestic Books
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EUR 7,60 spedizioneSpedito da Regno Unito a U.S.A.Quantità: 4 disponibili
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