V venkateswarlu (39 risultati)
Editore: Maruthi Book Depot, 1986
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Soft cover. Condizione: As New. Contents: 1. Introduction to biopharmaceutics. 2. Absorption of drugs from gastrointestinal tract. 3. Drug distribution. 4. Drug elimination. 5. Pharmacokinetics: basic concepts. 6. One compartment open model. 7. Multicompartment models. 8. Multiple dose regimens. 9. Nonlinear pharmacokinetics. 10…. Noncompartmental pharmacokinetics. 11. Bioavailability and bioequivalence. 12. Biostatistics. 13. In vitro dissolution testing. Appendices. Index. This book deals with the basics of the two disciplines of biopharmaceutics and pharmacokinetcs. Different factors such as biological, physiochemical and formulation that influence the therapeutic efficacy of a drug are covered in biopharmaceutics. The absorption, distribution, metabolism and excretion of drugs are studied under this subject. Salient features: Basics of biopharmaceutics and pharmacokinetics help to understand the various procedures and advances in drug design, product development, therapeutic drug monitoring, etc. Pharmacokinetics covers the fundamentals of one compartment open model, multicompartmental models. One compartment open model is presented in an elaborate manner to make the students familiar with various aspects of pharmacokinetics. Mathematical equations are developed using simple integration and differentiation methods. Practice problems are provided wherever necessary, and a question bank is included at the end of each chapter.
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Condizione: New. pp. 1504.
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Editore: S. Chand & Company Ltd. Sultan Chand & Company, 2010
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Condizione: New. pp. 1504 1st Edition.
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PAP. Condizione: New. New Book. Shipped from UK. Established seller since 2000.
Editore: Scientific Publishers
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Lingua: Inglese
Editore: Asia Publ. House, 1965
Da: books4less (Versandantiquariat Petra Gros GmbH & Co. KG), Welling, Germaniabooks4less (Versandantiquariat Petra Gros GmbH & Co. KG)
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Aggiungi al carrellogebundene Ausgabe. Condizione: Gut. 460 Seiten; Das hier angebotene Buch stammt aus einer teilaufgelösten wissenschaftlichen Bibliothek und trägt die entsprechenden Kennzeichnungen (Rückenschild, Instituts-Stempel.); leichte altersbedingte Anbräunung des Papiers; Titelblatt fehlt; der Buchzustand ist ansonsten ordentlich und dem… Alter entsprechend gut. In ENGLISCHER Sprache. Sprache: Englisch Gewicht in Gramm: 960.
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Aggiungi al carrelloHardcover. Condizione: VERY GOOD. hardcover by G.V. Chalam and J. Venkateswarlu, Asia Publishing House, 1965, 460 pp. including index and glossary, illustrated with drawings and B&W photos. X-library. In addition to the library stuff: The two top corners show evidence of bending to corners, the two bottom corners have normal bum…ping, the covers have sunning and other discoloring. No DJ. The book is very solid.
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Da: GreatBookPrices, Columbia, MD, U.S.A.GreatBookPrices
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Da: GreatBookPrices, Columbia, MD, U.S.A.GreatBookPrices
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Da: Ria Christie Collections, Uxbridge, Regno UnitoRia Christie Collections
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Da: GreatBookPricesUK, Woodford Green, Regno UnitoGreatBookPricesUK
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Da: Majestic Books, Hounslow, Regno UnitoMajestic Books
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Da: AussieBookSeller, Truganina, VIC, AustraliaAussieBookSeller
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Hardcover. Condizione: new. Hardcover. Quality by Design (QbD) has transformed the way pharmaceutical products are developed and manufactured. Rather than relying solely on end-product testing, QbD focuses on building quality into every stage of formulation and process development through scientific understanding and risk-based…decision making. This book presents a comprehensive and practical introduction to Quality by Design (QbD) and Design of Experiments (DoE)-two essential frameworks that support modern pharmaceutical development. Drawing from real industry experience, including early implementation of QbD initiatives at Dr. Reddy's Laboratories, the book explains how scientific design, process understanding, and statistical tools can be integrated to develop robust and regulatory-compliant pharmaceutical products. Through conceptual explanations, practical examples, and case discussions, readers will gain a clear understanding of how QbD and DoE can improve efficiency, reproducibility, and innovation in pharmaceutical research and manufacturing.Key Features- Comprehensive introduction to QbD principles in pharmaceutical development- Practical application of Design of Experiments (DoE) in formulation and analytical method development- Explanation of regulatory expectations and global quality guidelines- Industry-oriented examples for real-world implementation- Guidance for developing robust and reproducible pharmaceutical processes This item is printed on demand. Shipping may be from our Sydney, NSW warehouse or from our UK or US warehouse, depending on stock availability.
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Paperback. Condizione: new. Paperback. Prediction of Bioequivalence of Generic Drug Products via In-Vitro Tests presents a comprehensive and systematic approach to one of the most critical challenges in pharmaceutical development-predicting bioequivalence outcomes. Rooted in the author's extensive academic teaching and industry…experience, including contributions at Dr. Reddy's Laboratories and the establishment of a Centre of Excellence in Biostudies, this book bridges the gap between theory and real-world application.The book guides readers from fundamental concepts of drug absorption and bioavailability to advanced methodologies such as biorelevant dissolution testing, IVIVC, reverse engineering of reference products, and designaround strategies. It provides practical insights and case studies that enable scientists to minimize failures in bioequivalence studies, reduce evelopment timelines, and meet regulatory expectations with confidence.Written in a clear and lucid manner, this book is an essential resource for students, formulation scientists, biostudy professionals, and regulatory experts seeking a deeper understanding of predictive approaches in generic drug development. This item is printed on demand. Shipping may be from our UK warehouse or from our Australian or US warehouses, depending on stock availability.
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Da: CitiRetail, Stevenage, Regno UnitoCitiRetail
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EUR 44,83
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Hardcover. Condizione: new. Hardcover. Quality by Design (QbD) has transformed the way pharmaceutical products are developed and manufactured. Rather than relying solely on end-product testing, QbD focuses on building quality into every stage of formulation and process development through scientific understanding and risk-based…decision making. This book presents a comprehensive and practical introduction to Quality by Design (QbD) and Design of Experiments (DoE)-two essential frameworks that support modern pharmaceutical development. Drawing from real industry experience, including early implementation of QbD initiatives at Dr. Reddy's Laboratories, the book explains how scientific design, process understanding, and statistical tools can be integrated to develop robust and regulatory-compliant pharmaceutical products. Through conceptual explanations, practical examples, and case discussions, readers will gain a clear understanding of how QbD and DoE can improve efficiency, reproducibility, and innovation in pharmaceutical research and manufacturing.Key Features- Comprehensive introduction to QbD principles in pharmaceutical development- Practical application of Design of Experiments (DoE) in formulation and analytical method development- Explanation of regulatory expectations and global quality guidelines- Industry-oriented examples for real-world implementation- Guidance for developing robust and reproducible pharmaceutical processes This item is printed on demand. Shipping may be from our UK warehouse or from our Australian or US warehouses, depending on stock availability.
