Vikas ahirrao (28 risultati)

Taschenbuch. Condizione: Neu. Formulation Development & Characterization of Matrix Tablet for CTDD | Colon Targeted Drug Delivery System | Vikas Ahirrao (u. a.) | Taschenbuch | Englisch | 2021 | Scholars' Press | EAN 9786138960287 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu. …

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Taschenbuch. Condizione: Neu. Développement de la formulation et caractérisation d'une matrice de comprimés pour le CTDD | Système d'administration de médicaments ciblés sur le côlon | Vikas Ahirrao (u. a.) | Taschenbuch | Französisch | 2022 | Editions Notre Savoir | EAN 9786205106273 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. Razrabotka receptury i harakteristika matrichnoj tabletki dlq CTDD | Sistema adresnoj dostawki lekarstw w tolstuü kishku | Vikas Ahirrao (u. a.) | Taschenbuch | Russisch | 2022 | Sciencia Scripts | EAN 9786205106303 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.…

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Taschenbuch. Condizione: Neu. Desenvolvimento de Formulação e Caracterização de Matrix Tablet para CTDD | Sistema de Entrega de Medicamentos com Destino Cólon | Vikas Ahirrao (u. a.) | Taschenbuch | Portugiesisch | 2022 | Edições Nosso Conhecimento | EAN 9786205106297 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. Sviluppo della formulazione e caratterizzazione della compressa a matrice per CTDD | Sistema di somministrazione di farmaci mirati al colon | Vikas Ahirrao (u. a.) | Taschenbuch | Italienisch | 2022 | Edizioni Sapienza | EAN 9786205106280 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. Formulierungsentwicklung und Charakterisierung einer Matrix-Tablette für CTDD | System zur gezielten Verabreichung von Medikamenten im Dickdarm | Vikas Ahirrao (u. a.) | Taschenbuch | 88 S. | Deutsch | 2022 | Verlag Unser Wissen | EAN 9786205106259 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Nastoqschee issledowanie wklüchaet razrabotku receptury i harakteristiku matrichnoj tabletki dlq adresnoj dostawki w tolstuü kishku s cel'ü prodleniq wyswobozhdeniq preparata w segmente tolstoj kishki. Matrichnaq tabletka s prodlennym wyswobozhdeniem byla razrabotana s ispol'zowaniem kombinacii polimerow, zamedlqüschih wyswobozhdenie. V kachestwe polimera ispol'zowalis' gidroxipropilmetilcellüloza, äudragit L-30.D55. Tabletki byli prigotowleny metodom wlazhnoj granulqcii s ispol'zowaniem wody. Granuly byli podwergnuty ocenke pered szhatiem, takoj kak nasypnaq plotnost', plotnost' lenty, index szhimaemosti, koäfficient Hausnersa, raspredelenie chastic po razmeram i poteri pri sushke. Bylo sdelano zaklüchenie, chto granuly obladaüt horoshej szhimaemost'ü i tekuchest'ü. Podgotowlennye tabletki takzhe oceniwalis' na takie parametry posle szhatiq, kak twerdost', tolschina, rastworenie in-vitro, issledowaniq stabil'nosti. Sredi wos'mi receptur F8 pokazala horoshie rezul'taty Issledowaniq rastworeniq in-vitro prowodilis' w techenie 12 chasow s ispol'zowaniem 0,1 N HCl w techenie 2 chasow i pH 7,2 w techenie ostawshihsq 10 chasow. Issledowaniq rastworeniq in-vitro pokazali, chto formula F8 wyswobozhdaet 91,9 % preparata. Issledowaniq stabil'nosti prowodilis' dlq formuly F8 pri 25¿C/60% otnositel'noj wlazhnosti i 40¿C/75% otnositel'noj wlazhnosti w techenie 30 dnej. 92 pp. Russisch. …

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -The present investigation involves formulation development and characterization pg matrix tablet for colon targeted delivery with a view to extended the drug release in colonic segment. The extended release matrix tablet were formulated by using the combination of release retardant polymer. The polymer used were hydroxypropylmethylcellulose, eudragit L-30.D55. tablet were prepared by wet granulation technique using water. The granules were subjected to pre-compression evaluation such as bulk density, tap density, compressibility index, hausners ratio, particle size distribution and loss on drying. It was concluded that granules exhibited good compressibility and flow property. Prepared tablet were also evaluated for post-compression parameter like hardness, thickness, in-vitro dissolution, stability studies. Amongs the eight formulations F8 showed good results In-vitro dissolution studies were carried out for 12 hrs using 0.1 N HCl for 2 hrs and pH 7.2 for remaining 10 hrs. In-vitro dissolution studies showed that the formulation F8 releases 91.9 % of drug. Stability studies were carried out for formulayion F8 at 25 C/60% RH and 40 C/75% RH for 30 days. 100 pp. Englisch.…

Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Kuskar SharmilaMiss.Sharmila Deepak Kuskar is working as Assistant Professor, at RSM s NN Sattha College of Pharmacy Ahmednagar(Maharashtra).She has 2 years of teaching and 2.5 years as a hospital pharmacist. Miss Sharmila has an e.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Anthrone assay is a recent technique for polysaccharide estimation with several advantages like less interference. To employ this technique as routine quality control test in vaccine industry, validation of this method according to regulatory guidelines was necessary. In present study to validate this method and to generate reliable data, various experiments were designed for execution of different validation parameters.In the present work, the polysaccharide estimation using anthrone reagent has been found quite easier and reproducible. Range of linearity was observed to be 5-125 µg with correlation coefficient 0.999. Anthrone assay for determination of polysaccharide was found to be specific, precise, accurate, robust and stable. Hence it can be employed as routine quality control test for conjugate vaccine products.…

Kartoniert / Broschiert. Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Ahirrao VikasMr. Vikas S. Ahirrao is working as assistant professor at RSM N.N. Sattha College of Pharmacy, Ahmednagar (Maharashtra). He has 01 year of teaching experience. He has an excellent track record in academic institution of .…

Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - The present investigation involves formulation development and characterization pg matrix tablet for colon targeted delivery with a view to extended the drug release in colonic segment. The extended release matrix tablet were formulated by using the combination of release retardant polymer. The polymer used were hydroxypropylmethylcellulose, eudragit L-30.D55. tablet were prepared by wet granulation technique using water. The granules were subjected to pre-compression evaluation such as bulk density, tap density, compressibility index, hausners ratio, particle size distribution and loss on drying. It was concluded that granules exhibited good compressibility and flow property. Prepared tablet were also evaluated for post-compression parameter like hardness, thickness, in-vitro dissolution, stability studies. Amongs the eight formulations F8 showed good results In-vitro dissolution studies were carried out for 12 hrs using 0.1 N HCl for 2 hrs and pH 7.2 for remaining 10 hrs. In-vitro dissolution studies showed that the formulation F8 releases 91.9 % of drug. Stability studies were carried out for formulayion F8 at 25 C/60% RH and 40 C/75% RH for 30 days.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -The present investigation involves formulation development and characterization pg matrix tablet for colon targeted delivery with a view to extended the drug release in colonic segment. The extended release matrix tablet were formulated by using the combination of release retardant polymer. The polymer used were hydroxypropylmethylcellulose, eudragit L-30.D55. tablet were prepared by wet granulation technique using water. The granules were subjected to pre-compression evaluation such as bulk density, tap density, compressibility index, hausners ratio, particle size distribution and loss on drying. It was concluded that granules exhibited good compressibility and flow property. Prepared tablet were also evaluated for post-compression parameter like hardness, thickness, in-vitro dissolution, stability studies. Amongs the eight formulations F8 showed good results In-vitro dissolution studies were carried out for 12 hrs using 0.1 N HCl for 2 hrs and pH 7.2 for remaining 10 hrs. In-vitro dissolution studies showed that the formulation F8 releases 91.9 % of drug. Stability studies were carried out for formulayion F8 at 25¿C/60% RH and 40¿C/75% RH for 30 days.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 100 pp. Englisch.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - La presente investigación incluye el desarrollo de la formulación y la caracterización de un comprimido de matriz para la administración dirigida al colon con el fin de ampliar la liberación del fármaco en el segmento colónico. Los polímeros utilizados fueron hidroxipropilmetilcelulosa y eudragit L-30.D55. Los comprimidos se prepararon mediante la técnica de granulación en húmedo utilizando agua. Los gránulos se sometieron a una evaluación previa a la compresión, como la densidad aparente, la densidad de toma, el índice de compresibilidad, la relación de hausners, la distribución del tamaño de las partículas y la pérdida por secado. Se concluyó que los gránulos presentaban una buena compresibilidad y propiedad de flujo. Los comprimidos preparados también se evaluaron en cuanto a los parámetros posteriores a la compresión, como la dureza, el grosor, la disolución in vitro y los estudios de estabilidad. Entre las ocho formulaciones, la F8 mostró buenos resultados. Los estudios de disolución in vitro se llevaron a cabo durante 12 horas utilizando HCl 0,1 N durante 2 horas y pH 7,2 durante las 10 horas restantes. Los estudios de disolución in vitro mostraron que la formulación F8 libera el 91,9% del fármaco. Se realizaron estudios de estabilidad para la formulación F8 a 25¿C/60% HR y 40¿C/75% HR durante 30 días.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -La presente investigación incluye el desarrollo de la formulación y la caracterización de un comprimido de matriz para la administración dirigida al colon con el fin de ampliar la liberación del fármaco en el segmento colónico. Los polímeros utilizados fueron hidroxipropilmetilcelulosa y eudragit L-30.D55. Los comprimidos se prepararon mediante la técnica de granulación en húmedo utilizando agua. Los gránulos se sometieron a una evaluación previa a la compresión, como la densidad aparente, la densidad de toma, el índice de compresibilidad, la relación de hausners, la distribución del tamaño de las partículas y la pérdida por secado. Se concluyó que los gránulos presentaban una buena compresibilidad y propiedad de flujo. Los comprimidos preparados también se evaluaron en cuanto a los parámetros posteriores a la compresión, como la dureza, el grosor, la disolución in vitro y los estudios de estabilidad. Entre las ocho formulaciones, la F8 mostró buenos resultados. Los estudios de disolución in vitro se llevaron a cabo durante 12 horas utilizando HCl 0,1 N durante 2 horas y pH 7,2 durante las 10 horas restantes. Los estudios de disolución in vitro mostraron que la formulación F8 libera el 91,9% del fármaco. Se realizaron estudios de estabilidad para la formulación F8 a 25¿C/60% HR y 40¿C/75% HR durante 30 días.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 84 pp. Spanisch.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Nastoqschee issledowanie wklüchaet razrabotku receptury i harakteristiku matrichnoj tabletki dlq adresnoj dostawki w tolstuü kishku s cel'ü prodleniq wyswobozhdeniq preparata w segmente tolstoj kishki. Matrichnaq tabletka s prodlennym wyswobozhdeniem byla razrabotana s ispol'zowaniem kombinacii polimerow, zamedlqüschih wyswobozhdenie. V kachestwe polimera ispol'zowalis' gidroxipropilmetilcellüloza, äudragit L-30.D55. Tabletki byli prigotowleny metodom wlazhnoj granulqcii s ispol'zowaniem wody. Granuly byli podwergnuty ocenke pered szhatiem, takoj kak nasypnaq plotnost', plotnost' lenty, index szhimaemosti, koäfficient Hausnersa, raspredelenie chastic po razmeram i poteri pri sushke. Bylo sdelano zaklüchenie, chto granuly obladaüt horoshej szhimaemost'ü i tekuchest'ü. Podgotowlennye tabletki takzhe oceniwalis' na takie parametry posle szhatiq, kak twerdost', tolschina, rastworenie in-vitro, issledowaniq stabil'nosti. Sredi wos'mi receptur F8 pokazala horoshie rezul'taty Issledowaniq rastworeniq in-vitro prowodilis' w techenie 12 chasow s ispol'zowaniem 0,1 N HCl w techenie 2 chasow i pH 7,2 w techenie ostawshihsq 10 chasow. Issledowaniq rastworeniq in-vitro pokazali, chto formula F8 wyswobozhdaet 91,9 % preparata. Issledowaniq stabil'nosti prowodilis' dlq formuly F8 pri 25¿C/60% otnositel'noj wlazhnosti i 40¿C/75% otnositel'noj wlazhnosti w techenie 30 dnej.Books on Demand GmbH, Überseering 33, 22297 Hamburg 92 pp. Russisch. …

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -La présente étude porte sur la formulation et la caractérisation d'un comprimé matriciel pour une administration ciblée au niveau du côlon en vue de prolonger la libération du médicament dans le segment colique. Les polymères utilisés étaient l'hydroxypropylméthylcellulose, l'eudragit L-30.D55. Les comprimés ont été préparés par la technique de granulation humide en utilisant de l'eau. Les granules ont été soumis à une évaluation de pré-compression telle que la densité en vrac, la densité de tapotement, l'indice de compressibilité, le rapport de hausners, la distribution de la taille des particules et la perte au séchage. Il a été conclu que les granules présentaient une bonne compressibilité et de bonnes propriétés d'écoulement. Les comprimés préparés ont également été évalués pour les paramètres de post-compression tels que la dureté, l'épaisseur, la dissolution in-vitro et les études de stabilité. Parmi les huit formulations, F8 a montré de bons résultats. Des études de dissolution in vitro ont été réalisées pendant 12 heures en utilisant du HCl 0,1 N pendant 2 heures et un pH de 7,2 pendant les 10 heures restantes. Les études de dissolution in-vitro ont montré que la formulation F8 libère 91,9 % du médicament. Des études de stabilité ont été réalisées pour la formulayion F8 à 25¿C/60% RH et 40¿C/75% RH pendant 30 jours.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 88 pp. Französisch.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 88 pp. Portugiesisch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Le compresse a matrice a rilascio prolungato sono state formulate utilizzando una combinazione di polimeri ritardanti il rilascio. I polimeri utilizzati sono idrossipropilmetilcellulosa, eudragit L-30.D55.Le compresse sono state preparate con la tecnica della granulazione a umido utilizzando acqua. I granuli sono stati sottoposti a valutazione pre-compressione come densità di massa, densità di battitura, indice di comprimibilità, rapporto hausners, distribuzione granulometrica e perdita all'essiccazione. Si è concluso che i granuli hanno mostrato una buona compressibilità e proprietà di flusso. Le compresse preparate sono state valutate anche per i parametri post-compressione, come durezza, spessore, dissoluzione in vitro e studi di stabilità. Tra le otto formulazioni, la F8 ha mostrato buoni risultati Gli studi di dissoluzione in vitro sono stati condotti per 12 ore utilizzando HCl 0,1 N per 2 ore e pH 7,2 per le restanti 10 ore. Gli studi di dissoluzione in vitro hanno mostrato che la formulazione F8 rilascia il 91,9% di farmaco. Gli studi di stabilità sono stati condotti per la formulazione F8 a 25¿C/60% UR e 40¿C/75% UR per 30 giorni. 84 pp. Italienisch.…

Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Ahirrao VikasVikas S. Ahirrao lavora come professore assistente presso il RSM N.N. Sattha College of Pharmacy, Ahmednagar (Maharashtra). ha un esperienza di insegnamento di 01 anni. ha un eccellente esperienza in istituzioni accademi.…

Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Ahirrao VikasHerr Vikas S. Ahirrao arbeitet als Assistenzprofessor am RSM N.N. Sattha College of Pharmacy, Ahmednagar (Maharashtra). Er verfuegt ueber 01 Jahre Lehrerfahrung. Er hat eine ausgezeichnete Erfolgsbilanz in einer akademisch.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 88 pp. Portugiesisch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Le compresse a matrice a rilascio prolungato sono state formulate utilizzando una combinazione di polimeri ritardanti il rilascio. I polimeri utilizzati sono idrossipropilmetilcellulosa, eudragit L-30.D55.Le compresse sono state preparate con la tecnica della granulazione a umido utilizzando acqua. I granuli sono stati sottoposti a valutazione pre-compressione come densità di massa, densità di battitura, indice di comprimibilità, rapporto hausners, distribuzione granulometrica e perdita all'essiccazione. Si è concluso che i granuli hanno mostrato una buona compressibilità e proprietà di flusso. Le compresse preparate sono state valutate anche per i parametri post-compressione, come durezza, spessore, dissoluzione in vitro e studi di stabilità. Tra le otto formulazioni, la F8 ha mostrato buoni risultati Gli studi di dissoluzione in vitro sono stati condotti per 12 ore utilizzando HCl 0,1 N per 2 ore e pH 7,2 per le restanti 10 ore. Gli studi di dissoluzione in vitro hanno mostrato che la formulazione F8 rilascia il 91,9% di farmaco. Gli studi di stabilità sono stati condotti per la formulazione F8 a 25¿C/60% UR e 40¿C/75% UR per 30 giorni.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 84 pp. Italienisch.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Die vorliegende Untersuchung umfasst die Entwicklung und Charakterisierung einer Matrix-Tablette für die gezielte Verabreichung im Dickdarm mit dem Ziel, die Wirkstofffreisetzung im Dickdarmsegment zu verlängern.Die Matrix-Tablette mit verlängerter Wirkstofffreisetzung wurde unter Verwendung einer Kombination von Polymeren mit verzögerter Freisetzung formuliert. Das verwendete Polymer war Hydroxypropylmethylcellulose und Eudragit L-30.D55. Die Tabletten wurden durch Nassgranulierung mit Wasser hergestellt. Das Granulat wurde vor der Komprimierung auf Schüttdichte, Klopfdichte, Kompressibilitätsindex, Hausner-Verhältnis, Partikelgrößenverteilung und Trocknungsverlust untersucht. Es wurde festgestellt, dass das Granulat eine gute Komprimierbarkeit und Fließeigenschaft aufwies. Unter den acht Formulierungen zeigte F8 gute Ergebnisse. Die In-vitro-Auflösungsstudien wurden 12 Stunden lang unter Verwendung von 0,1 N HCl für 2 Stunden und pH 7,2 für die restlichen 10 Stunden durchgeführt. In-vitro-Auflösungsstudien zeigten, dass die Formulierung F8 91,9 % des Wirkstoffs freisetzt. Stabilitätsstudien wurden für die Formulierung F8 bei 25¿C/60% RH und 40¿C/75% RH für 30 Tage durchgeführt.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 88 pp. Deutsch.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Die vorliegende Untersuchung umfasst die Entwicklung und Charakterisierung einer Matrix-Tablette für die gezielte Verabreichung im Dickdarm mit dem Ziel, die Wirkstofffreisetzung im Dickdarmsegment zu verlängern.Die Matrix-Tablette mit verlängerter Wirkstofffreisetzung wurde unter Verwendung einer Kombination von Polymeren mit verzögerter Freisetzung formuliert. Das verwendete Polymer war Hydroxypropylmethylcellulose und Eudragit L-30.D55. Die Tabletten wurden durch Nassgranulierung mit Wasser hergestellt. Das Granulat wurde vor der Komprimierung auf Schüttdichte, Klopfdichte, Kompressibilitätsindex, Hausner-Verhältnis, Partikelgrößenverteilung und Trocknungsverlust untersucht. Es wurde festgestellt, dass das Granulat eine gute Komprimierbarkeit und Fließeigenschaft aufwies. Unter den acht Formulierungen zeigte F8 gute Ergebnisse. Die In-vitro-Auflösungsstudien wurden 12 Stunden lang unter Verwendung von 0,1 N HCl für 2 Stunden und pH 7,2 für die restlichen 10 Stunden durchgeführt. In-vitro-Auflösungsstudien zeigten, dass die Formulierung F8 91,9 % des Wirkstoffs freisetzt. Stabilitätsstudien wurden für die Formulierung F8 bei 25 C/60% RH und 40 C/75% RH für 30 Tage durchgeführt.…