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    Da: GreatBookPricesUK, Woodford Green, Regno UnitoGreatBookPricesUK

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    Da: Ria Christie Collections, Uxbridge, Regno UnitoRia Christie Collections

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    Da: GreatBookPricesUK, Woodford Green, Regno UnitoGreatBookPricesUK

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    Da: Kennys Bookshop and Art Galleries Ltd., Galway, GY, IrlandaKennys Bookshop and Art Galleries Ltd.

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    Condizione: New. Editor(s): Walker, Ruth, PhD. Num Pages: 480 pages, 41 illustrations. BIC Classification: MJN. Category: (P) Professional & Vocational. Dimension: 242 x 160 x 28. Weight in Grams: 786. . 2010. Illustrated. hardcover. . . . .

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    Hardback. Condizione: New. The involuntary movement disorder known as chorea can be due to a wide variety of neurological conditions, both genetic and acquired. This volume provides a comprehensive account of these conditions. While Huntington's disease is the prototypic inherited chorea, with the development of the genetic test for this disorder it has become apparent that a small but significant proportion of patients with this phenotype do not have this diagnosis. Although less common than Huntington's disease, it is vital to correctly diagnose these patients. Advances in molecular medicine have resulted in the identification of new genetic causes of chorea and expanded the phenotype of disorders not typically thought to cause this movement disorder. Non-genetic etiologies are discussed, including medications, structural lesions, psychogenic causes, and metabolic abnormalities. This book describes in detail the latest clinical and etiological information regarding the causes of chorea. Psychopathology, management, and pathophysiology of chorea, are also addressed. Many chapters are contributed by authors working at the forefront of research in the specific disorders, and provide the latest basic and clinical research, some from their own laboratories.

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    Da: Kennys Bookstore, Olney, MD, U.S.A.Kennys Bookstore

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    Condizione: New. Editor(s): Walker, Ruth, PhD. Num Pages: 480 pages, 41 illustrations. BIC Classification: MJN. Category: (P) Professional & Vocational. Dimension: 242 x 160 x 28. Weight in Grams: 786. . 2010. Illustrated. hardcover. . . . . Books ship from the US and Ireland.

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    Editore: Oxford University Press Inc, US, 2010

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    Da: Rarewaves.com UK, London, Regno UnitoRarewaves.com UK

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    Hardback. Condizione: New. The involuntary movement disorder known as chorea can be due to a wide variety of neurological conditions, both genetic and acquired. This volume provides a comprehensive account of these conditions. While Huntington's disease is the prototypic inherited chorea, with the development of the genetic test for this disorder it has become apparent that a small but significant proportion of patients with this phenotype do not have this diagnosis. Although less common than Huntington's disease, it is vital to correctly diagnose these patients. Advances in molecular medicine have resulted in the identification of new genetic causes of chorea and expanded the phenotype of disorders not typically thought to cause this movement disorder. Non-genetic etiologies are discussed, including medications, structural lesions, psychogenic causes, and metabolic abnormalities. This book describes in detail the latest clinical and etiological information regarding the causes of chorea. Psychopathology, management, and pathophysiology of chorea, are also addressed. Many chapters are contributed by authors working at the forefront of research in the specific disorders, and provide the latest basic and clinical research, some from their own laboratories.

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    Editore: Oxford University Press, 2010

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    Da: Brook Bookstore On Demand, Napoli, NA, ItaliaBrook Bookstore On Demand

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    Da: PBShop.store UK, Fairford, GLOS, Regno UnitoPBShop.store UK

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    Da: THE SAINT BOOKSTORE, Southport, Regno UnitoTHE SAINT BOOKSTORE

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    Editore: Oxford University Press Inc, New York, 2010

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    Da: CitiRetail, Stevenage, Regno UnitoCitiRetail

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    Hardcover. Condizione: new. Hardcover. The involuntary movement disorder known as chorea can be due to a wide variety of neurological conditions, both genetic and acquired. This volume provides a comprehensive account of these conditions. While Huntington's disease is the prototypic inherited chorea, with the development of the genetic test for this disorder it has become apparent that a small but significant proportion of patients with this phenotype do not have this diagnosis. Although less common thanHuntington's disease, it is vital to correctly diagnose these patients with advances in molecular medicine, it is now easier to identify new genetic causes of chorea and expand the phenotype ofdisorders not typically thought to cause this movement disorder. Non-genetic etiologies are also discussed, including medications, structural lesions, psychogenic causes, and metabolic abnormalities.This book describes in detail the latest clinical and etiological information regarding the causes of chorea. Psychopathology, management, and pathophysiology of chorea, are also addressed.Many chapters are contributed by authors working at the forefront ofresearch in the specific disorders, and provide the latest basic and clinical research, some from their own laboratories. Chorea can be the manifestation of a wide variety of neurological conditions, both genetic and acquired. Advances in genetics have demonstrated that chorea can be due to a large number of inherited disorders. This volume provides a comprehensive account of the causes of chorea, in addition to pathophysiology and management. This item is printed on demand. Shipping may be from our UK warehouse or from our Australian or US warehouses, depending on stock availability.

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    Da: preigu, Osnabrück, Germaniapreigu

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    Buch. Condizione: Neu. Differential Diagnosis of Chorea | Ruth H. Walker | Buch | Gebunden | Englisch | 2010 | OUP US | EAN 9780195393514 | Verantwortliche Person für die EU: Libri GmbH, Europaallee 1, 36244 Bad Hersfeld, gpsr[at]libri[dot]de | Anbieter: preigu Print on Demand.