Weinberger joseph (72 risultati)
SELECTED WRITINGS OF CÉSAR VALLEJO (WESLEYAN POETRY SERIES)
VALLEJO, CÉSAR & JOSEPH MULLIGAN ED & TRANSLATION BY CLAYTON ESHLEMAN, PIERRE JORIS, SUZANNE JILL LEVINE, NICOLE PEYRAFITTE, MICHAEL LEE RATTIGAN, WILLIAM ROWE, ELIOT WEINBERGER, AND JASON WEISS.
Lingua: Inglese
Editore: Wesleyan University Press, Middletown, Connecticut 2015
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paperback. Condizione: Very Good. Condizione sovraccoperta: Very Good. first edition,1p; 54321pt line. VERY GOOD CONDITION IN VERY GOOD UNCLIPT(NOPR ICE) DUST JACKET clean ,Solid, bright.; SILVER titles on black spine strip.deep red hard covers.white endpapers.Black & red titles on white dust jacket.photo of VALLEJO on city benc…h main cover art feature. ; 601pg pages; .TEXT IN .ENGLISH LANGUAGE. a fellow member of the underclass, providing a street-level entry point for readers who can relate to the hunger feeding every line and the ache of loneliness that no amount of modern technology can obscure. new representation of this essential figure of twentieth-century Latin American literature as an indispensable alternative to the European avant-garde.over eighty percent of the text presented in English translation. Illustrated by VALLEJO Cover Art PHOTO (illustratore).
Looking Beyond the Illness: Understanding and Treating Alzheimer's Disease & Related Disorders A Philosophy and Practical Guide Designed to Meet the Mental Health Needs of Professionals and Family Caregivers.
Weinberger, Ph. D. David M. ; Joseph N. Digiacomo, M. D. , Fwd
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Paperback. Condizione: New. First edition, Original covers, ix + 102 pp. Paperback, new: tight, clean, paper crisp, unmarked, and never read. Comprehensive and understandable guide to dealing with Alzheimer's, especially valuable for family members both in dealing with the patient and the health care professionals. Psychiatry; p…sychology; mental health; counseling; medicine; psychoanalysis; psychotherapy; geriatrics; medicine ; 102 pages.
Editore: University Microfilms, Inc 1965
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118 pp.; 21.6 x 17.5 cm.; staple bound; black-and-white; edition size unknown; unsigned and unnumbered; offset-printed Poetry and fiction 'zine edited by Donald Phelps. Contributors to issue #8 include Jack Anderson, Harry Lewis, Donald Gardner, Robert Newman, Fielding Dawson, Jerrold Greenberg, Barbara Lewis, Murray Mednick, Jo…hn Ceely, Joe Early, Ross Feld, Harriet Zinnes, David Evanier, Hannah Weiner, Michael Perkins, Richard Grossinger, Roy Finch, C. K. Davis, Tony Weinberger, Laura Dean, Julia Kestin, Toby Olson, Joseph Shenton, Eleanor Antin, Diane Wakoski, Carol Bergé, Rafael Rudnick, Simon Perchik, C. Ginsberg, Dennis Williams, Michael Heller and Phelps. Good / Very Good. Light wear to covers and a few scattered small stains. Contents clean and unmarked.
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Editore: Revue Internationale de Philosophie 1981
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Editore: Nueva Epoca. 1941
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tapa dura. Condizione: Bien. Nueva Epoca. Madrid. 1941. 21 cm. 304 p. Encuadernación en tapa dura de editorial. Por José Weinberger. 1ª parte: Morfología . Cubierta deslucida. (=3630400=) VB153.
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Editore: Springer 2014
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Taschenbuch. Condizione: Neu. N-Acetylaspartate | A Unique Neuronal Molecule in the Central Nervous System | John Moffett (u. a.) | Taschenbuch | xvii | Englisch | 2014 | Springer | EAN 9781489988881 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[d…ot]com | Anbieter: preigu.
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Buch. Condizione: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - N-acetylaspartate, or NAA, is the acetylated form of the amino acid aspartate, and it is present exclusively in the nervous system. Indeed, NAA is one of the most highly concentrated chemicals found in the brain of humans and animals, and yet the functio…ns served by this brain-specific metabolite remain elusive, and controversial. Despite the uncertainties surrounding the functions of NAA in the development and operation of the nervous system, this molecule has attracted the attention of researchers and clinicians for two distinct reasons. First, the acetyl proton on NAA gives off a very prominent signal in water-suppressed, proton magnetic resonance spectroscopy (MRS), which permits clinicians to monitor levels of NAA in the brains of patients in a non-invasive manner. Because NAA is found primarily in neurons, and because the levels in the brain have been found to change rapidly after injury, or slowly during neurodegenerative diseases, MRS has become a preferred method of analyzing nerve cell dysfunction and death without surgical intervention. The second reason that NAA has attracted attention in recent years is that a congenital genetic disorder of NAA metabolism has been found to be the cause of the neurodegenerative disorder known as Canavan's disease. Canavan's disease is an inherited leukodystrophy that involves myelination pathologies of cortical white matter, leading to death within 10 years of birth. The genetic mutation results in a defective enzyme that de-acetylates NAA in the brain, resulting in a significant rise in NAA levels in the brain and urine. This enzyme, known as aspartoacylase (ASPA), appears to be involved in the process of myelination, such that a defective enzyme results in a disruption of the myelination of nerve fibers during development. The purpose of this symposium is to bring together investigators from around the world who are interested in the study of NAA, and the roles it plays in neuronaldevelopment and functioning. It is hoped that bringing researchers and clinicians together in such a forum will facilitate rapid progress in this emerging field, and will help lead to discoveries that can alleviate the suffering caused by a deadly, inheritable infantile disease.
Lingua: Inglese
Editore: Springer US 2014
Serie: Advances in Experimental Medicine and Biology, Libro 21 di 544. Libro 21 di 544 - Advances in Experimental Medicine and Biology
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Taschenbuch. Condizione: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - N-acetylaspartate, or NAA, is the acetylated form of the amino acid aspartate, and it is present exclusively in the nervous system. Indeed, NAA is one of the most highly concentrated chemicals found in the brain of humans and animals, and yet the…functions served by this brain-specific metabolite remain elusive, and controversial. Despite the uncertainties surrounding the functions of NAA in the development and operation of the nervous system, this molecule has attracted the attention of researchers and clinicians for two distinct reasons. First, the acetyl proton on NAA gives off a very prominent signal in water-suppressed, proton magnetic resonance spectroscopy (MRS), which permits clinicians to monitor levels of NAA in the brains of patients in a non-invasive manner. Because NAA is found primarily in neurons, and because the levels in the brain have been found to change rapidly after injury, or slowly during neurodegenerative diseases, MRS has become a preferred method of analyzing nerve cell dysfunction and death without surgical intervention. The second reason that NAA has attracted attention in recent years is that a congenital genetic disorder of NAA metabolism has been found to be the cause of the neurodegenerative disorder known as Canavan's disease. Canavan's disease is an inherited leukodystrophy that involves myelination pathologies of cortical white matter, leading to death within 10 years of birth. The genetic mutation results in a defective enzyme that de-acetylates NAA in the brain, resulting in a significant rise in NAA levels in the brain and urine. This enzyme, known as aspartoacylase (ASPA), appears to be involved in the process of myelination, such that a defective enzyme results in a disruption of the myelination of nerve fibers during development. The purpose of this symposium is to bring together investigators from around the world who are interested in the study of NAA, and the roles it plays in neuronaldevelopment and functioning. It is hoped that bringing researchers and clinicians together in such a forum will facilitate rapid progress in this emerging field, and will help lead to discoveries that can alleviate the suffering caused by a deadly, inheritable infantile disease.
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Editore: Springer Verlag 2006
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