Deutsch erwin spickhoff andreas (31 risultati)
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Hardcover/Pappeinband. Condizione: Gut. 1033 S. Bibl.-Ex. Guter Zustand. Einband mit geringfügigen Gebrauchsspuren und Abrieb. Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 1690.
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gebundene Ausgabe. Condizione: Gut. 6. Auflage.. XLII, 1033 S. ; Der Erhaltungszustand des hier angebotenen Werks ist trotz seiner Bibliotheksnutzung sehr sauber. Es befindet sich neben dem Rückenschild lediglich ein Bibliotheksstempel im Buch; ordnungsgemäß entwidmet. Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 1720.
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5., neu bearbeitete und erweiterte Auflage, Springer-Verlag, Berlin/Heidelberg, 2003. XXXIX, 854 S., Pappband---- gutes Exemplar - 1405 Gramm.
Die Klinische Prüfung in Der Medizin / Clinical Trials in Medicine : Europäische Regelungswerke Auf Dem Prüfstand / European Rules on Trial -Language: german
Deutsch, Erwin; Schreiber, Hans-ludwig; Spickhoff, Andreas; Taupitz, Jochen
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Editore: Berlin ; Heidelberg ; New York ; Hongkong ; London ; Mailand ; Paris ; Tokio : Springer, 2003
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kart. 5., neu bearb. und erw. Aufl. XXXIX, 854 S. ; 24 cm Ungelesenes Exemplar! Ausgeschiedenes Bibliotheksexemplar mit den entsprechenden Kennzeichnungen. Ansonsten sehr gutes Exemplar. --- Juristen, Ärzte, Pharmakologen und Apotheker finden in diesem Werk vier wesentliche Aspekte des Medizinrechts: das Arztrecht, das Arzneimit…telrecht, das Recht der Medizinprodukte und das Transfusionsrecht. Die rechtliche Darstellung medizinischer, pharmazeutischer und medizintechnischer sowie transplantations- und transfusionsrechtlicher Probleme verdeutlichen Entscheidungen und praktische Fälle. Wegen der genauen Gliederung und des ausführlichen Registers hervorragend als Nachschlagewerk geeignet. 9783540000488 Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 1438.
Die Klinische Prüfung in Der Medizin / Clinical Trials in Medicine : Europäische Regelungswerke Auf Dem Prüfstand / European Rules on Trial -Language: german
Deutsch, Erwin; Schreiber, Hans-ludwig; Spickhoff, Andreas; Taupitz, Jochen
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Die Klinische Prüfung in Der Medizin / Clinical Trials in Medicine : Europäische Regelungswerke Auf Dem Prüfstand / European Rules on Trial -Language: german
Deutsch, Erwin; Schreiber, Hans-ludwig; Spickhoff, Andreas; Taupitz, Jochen
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Softcover. 339 S. Ehem. Bibliotheksexemplar mit Signatur und Stempel. GUTER Zustand, ein paar Gebrauchsspuren. Ex-library with stamp and library-signature. GOOD condition, some traces of use. L08685 9783642131769 Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 600.
Die Klinische Prüfung in Der Medizin / Clinical Trials in Medicine : Europäische Regelungswerke Auf Dem Prüfstand / European Rules on Trial -Language: german
Deutsch, Erwin; Schreiber, Hans-ludwig; Spickhoff, Andreas; Taupitz, Jochen
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Editore: Heidelberg ; Dordrecht ; London ; New York, NY ; Berlin : Springer, 2014
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gebundene Ausgabe. Condizione: Gut. 7. Aufl. 1387 Seiten; Der Erhaltungszustand des hier angebotenen Werks ist trotz seiner Bibliotheksnutzung sehr sauber und kann entsprechende Merkmale aufweisen (Rückenschild, Instituts-Stempel.). Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 2195.
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Hardcover. Condizione: Brand New. 7th edition. 1387 pages. German language. 9.37x6.61x2.44 inches. In Stock.
Die Implementierung Der Gcp-Richtlinie Und Ihre Ausstrahlungswirkungen
Herausgegeben Von Deutsch, Erwin; Duttge, Gunnar; Schreiber, Hans-Ludwig U. A.; Deutsch, Erwin; Duttge, Gunnar; Schreiber, Hans-Ludwig
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Paperback. Condizione: Brand New. 2011 edition. 310 pages. German language. 9.00x6.10x0.80 inches. In Stock.
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Taschenbuch. Condizione: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Die GCP-Richtlinie hat in zahlreichen Ländern der EU zu massiven Veränderungen des Arzneimittelrechts geführt. Die Beiträge des vorliegenden Bandes legen diese Veränderungen dar und gehen auf das Verhältnis zwischen dem harmonisierten 'europäische…n' Arzneimittelrecht und anderen Regelwerken ein. Die systematische Gliederung nach Ländern einerseits und die Auswahl kritischer Fragen im Zusammenhang mit der Arzneimittelforschung andererseits ermöglicht eine zielgerichtete Suche nach der Antwort, in welchem Rahmen die Arzneimittelprüfung jeweils zulässig / unzulässig ist, welche internationalen Regelwerke herangezogen werden müssen und in welchen Bereichen Verbesserungsbedarf besteht. Der besondere Reiz des Bandes liegt darin, dass auch zahlreiche außereuropäische Rechtsordnungen in die Betrachtung einbezogen werden.
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Taschenbuch. Condizione: Neu. Die Implementierung der GCP-Richtlinie und ihre Ausstrahlungswirkungen | Erwin Deutsch (u. a.) | Taschenbuch | Veröffentlichungen des Instituts für Deutsches, Europäisches und Internationales Medizinrecht, Gesundheitsrecht und Bioethik der Universitäten Heidelberg und Mannheim | x | Deutsch | 2011 |… Springer | EAN 9783642131769 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu.
Die Implementierung Der Gcp-Richtlinie Und Ihre Ausstrahlungswirkungen
Herausgegeben Von Deutsch, Erwin; Duttge, Gunnar; Schreiber, Hans-Ludwig U. A.; Deutsch, Erwin; Duttge, Gunnar; Schreiber, Hans-Ludwig
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Paperback. Condizione: Brand New. 2011 edition. 310 pages. German language. 9.00x6.10x0.80 inches. In Stock.
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Condizione: Sehr gut. Zustand: Sehr gut | Seiten: 352 | Sprache: Deutsch | Produktart: Bücher | Die GCP-Richtlinie hat in zahlreichen Ländern der EU zu massiven Veränderungen des Arzneimittelrechts geführt. Die Beiträge des vorliegenden Bandes legen diese Veränderungen dar und gehen auf das Verhältnis zwischen dem harmonisierten… ¿europäischen¿ Arzneimittelrecht und anderen Regelwerken ein. Die systematische Gliederung nach Ländern einerseits und die Auswahl kritischer Fragen im Zusammenhang mit der Arzneimittelforschung andererseits ermöglicht eine zielgerichtete Suche nach der Antwort, in welchem Rahmen die Arzneimittelprüfung jeweils zulässig / unzulässig ist, welche internationalen Regelwerke herangezogen werden müssen und in welchen Bereichen Verbesserungsbedarf besteht. Der besondere Reiz des Bandes liegt darin, dass auch zahlreiche außereuropäische Rechtsordnungen in die Betrachtung einbezogen werden.
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Condizione: Sehr gut. Zustand: Sehr gut | Seiten: 352 | Sprache: Deutsch | Produktart: Bücher | Die GCP-Richtlinie hat in zahlreichen Ländern der EU zu massiven Veränderungen des Arzneimittelrechts geführt. Die Beiträge des vorliegenden Bandes legen diese Veränderungen dar und gehen auf das Verhältnis zwischen dem harmonisierten… ¿europäischen¿ Arzneimittelrecht und anderen Regelwerken ein. Die systematische Gliederung nach Ländern einerseits und die Auswahl kritischer Fragen im Zusammenhang mit der Arzneimittelforschung andererseits ermöglicht eine zielgerichtete Suche nach der Antwort, in welchem Rahmen die Arzneimittelprüfung jeweils zulässig / unzulässig ist, welche internationalen Regelwerke herangezogen werden müssen und in welchen Bereichen Verbesserungsbedarf besteht. Der besondere Reiz des Bandes liegt darin, dass auch zahlreiche außereuropäische Rechtsordnungen in die Betrachtung einbezogen werden.
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Hardcover. Condizione: gut. 2008. Medizinrecht In deutscher Sprache. pages.
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Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Die GCP-Richtlinie hat in zahlreichen Ländern der EU zu massiven Veränderungen des Arzneimittelrechts geführt. Die Beiträge des vorliegenden Bandes legen diese Veränderungen dar und gehen auf das Verhältnis zwischen dem harmonisier…ten 'europäischen' Arzneimittelrecht und anderen Regelwerken ein. Die systematische Gliederung nach Ländern einerseits und die Auswahl kritischer Fragen im Zusammenhang mit der Arzneimittelforschung andererseits ermöglicht eine zielgerichtete Suche nach der Antwort, in welchem Rahmen die Arzneimittelprüfung jeweils zulässig / unzulässig ist, welche internationalen Regelwerke herangezogen werden müssen und in welchen Bereichen Verbesserungsbedarf besteht. Der besondere Reiz des Bandes liegt darin, dass auch zahlreiche außereuropäische Rechtsordnungen in die Betrachtung einbezogen werden. 352 pp. Deutsch.
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Kartoniert / Broschiert. Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Includes supplementary material: sn.pub/extrasAuf dem Pruefstand: die Richtlinie 2001/20/EG des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten ueber die Anw…endung der guten klinischen Praxis bei der Durchfuehrun.
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Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. .Die GCP-Richtlinie (Good Clinical Practice) hat in zahlreichen Laendern der Europaeischen Union zu massiven Veraenderungen des Arzneimittelrechts gefuehrt. Die Autoren legen diese Veraenderungen dar und gehen auf da…s Verhaeltnis zwischen dem harmonisierte.
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