Graf nadine (54 risultati)
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Lingua: Tedesco
Editore: Auer Verlag i.d. AAP LFV, 2017
Serie: Lernen an Stationen Biologie Sekundarstufe, Libro 9 di 17. Libro 9 di 17 - Lernen an Stationen Biologie Sekundarstufe
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Editore: Auer Verlag i.d. AAP LFV, 2012
Serie: Lernen an Stationen Biologie Sekundarstufe, Libro 15 di 17. Libro 15 di 17 - Lernen an Stationen Biologie Sekundarstufe
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Editore: Auer Verlag i.d. AAP LFV, 2017
Serie: Lernen an Stationen Biologie Sekundarstufe, Libro 9 di 17. Libro 9 di 17 - Lernen an Stationen Biologie Sekundarstufe
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Lingua: Tedesco
Editore: Auer Verlag i.d. AAP LFV, 2017
Serie: Lernen an Stationen Biologie Sekundarstufe, Libro 9 di 17. Libro 9 di 17 - Lernen an Stationen Biologie Sekundarstufe
Da: medimops, Berlin, Germaniamedimops
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Lingua: Tedesco
Editore: Auer Verlag, 2011
Serie: Lernen an Stationen Biologie Sekundarstufe, Libro 9 di 17. Libro 9 di 17 - Lernen an Stationen Biologie Sekundarstufe
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Editore: Auer Verlag In Der Aap Lehrerfachverlage Gmbh, 2013
Serie: Lernen an Stationen Biologie Sekundarstufe, Libro 15 di 17. Libro 15 di 17 - Lernen an Stationen Biologie Sekundarstufe
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MPDG & Co.: Eine Vorschriftensammlung zum deutschen Medizinprodukterecht
Benad, Nadine (Editor)/ Graf, Angela (Editor)/ Lau, Hans-Joachim (Editor)
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Da: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, GermaniaBuchWeltWeit Ludwig Meier e.K.
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Taschenbuch. Condizione: Neu. Neuware -Die Vorschriftensammlung 'MPDG & Co.' vereint alle Gesetze und Verordnungen zum deutschen Medizinprodukterecht in einer kompakten Textsammlung (Stand: Mai 2025). Neben den Rechtstexten liefert es eine Einführung in das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz und erläutert alle wichtigen Fa…chbegriffe rund um das MPDG, die MP-BetreibV sowie die MDR und die IVDR.Inhalt der 3. Auflage von 'MPDG und Co.':'MPDG und Co.' enthält folgende Gesetze und Vorschriften : -MPDG - Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz -HWG - Heilmittelwerbegesetz -MPBetreibV - Medizinprodukte-Betreiberverordnung (Ausgabe 2025) -MPAMIV - Medizinprodukte-Anwendermelde- und Informationsverordnung -MPAV - Medizinprodukte-Abgabeverordnung -BMGBGebV - Besondere Gebührenverordnung BMGDas für die dritte Auflage vollständig überarbeitete Fachwörterbuch erläutert alle wichtigen Begriffe rund um MPDG, MPBetreibV MDR und IVDR. Es dient dem Verständnis der komplexen Materie und hilft bei der Umsetzung der aktuellen Regeln des Medizinprodukterechts.An wen wendet sich 'MPDG und Co.' -Betreiber von Kliniken, die sich z. B. über die Pflichten zur Einweisung ihrer Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen zur Durchführung sicherheitstechnischer Kontrollen gemäß MPBetreibV informieren wollen.-Hersteller von Medizinprodukten, die die aktuellen Anforderungen zur Registrierung und zum Inverkehrbringen von Medizinprodukten prüfen möchten.-Anwender von Medizinprodukten, die sichergehen wollen, dass sie die Geräte gemäß den gesetzlichen Vorgaben richtig anwenden und melden.-Aufbereiter oder Instandhalter von Medizinprodukten, die die Anforderungen an die hygienische Aufbereitung und Wartung von Medizinprodukten kennen müssen.-Prüfer und Beauftragte für Medizinproduktesicherheit, die eine Übersicht über Meldepflichten und Abläufe bei schwerwiegenden Vorkommnissen kennen müssen.-Behörden, die die rechtlichen Grundlagen für Überwachung, Sanktionen und Genehmigungsverfahren im Medizinprodukterecht kennen müssen.Die Regelbereiche des Medizinprodukterecht-DurchführungsgesetzesDas Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) setzt die europäischen Vorschriften der Medical Device Regulation (MDR, EU 2017/745) und der In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR, EU 2017/746) in deutsches Recht um und ergänzt sie. Das Gesetz regelt den Verkehr von Medizinprodukten innerhalb Deutschlands und stellt sicher, dass diese Produkte hinsichtlich ihrer Sicherheit, Eignung und Leistungsfähigkeit höchsten Standards entsprechen. Dabei liegt ein besonderer Fokus auf dem Schutz von Patienten und Anwendern. Zusätzlich definiert das MPDG klare Zuständigkeiten und beinhaltet Regelungen zu Straf- und Bußgeldvorschriften, um die Einhaltung der Vorgaben zu gewährleisten.Für Betreiber von Medizinprodukten regelt die MPBetreibV:-Anforderungen an Errichten, Betreiben und Instandhalten.-Sicherung des ordnungsgemäßen Betriebs durch sachkundige Personen.-Durchführung von Instandhaltungen und sicherheitstechnischen Kontrollen.-Führung eines Bestandverzeichnisses für nichtimplantierbare Medizinprodukte.Für Hersteller von Medizinprodukten ist das MPDG relevant insbesondere im Hinblick auf:-Die Ergänzung der EU-Vorschriften um nationale Anforderungen.-Die Sicherstellung der Einhaltung hoher Sicherheits- und Leistungsstandards.-Die Zusammenarbeit mit Behörden wie dem BfArM, das die Überwachung durchführt.-Die Pflicht zur Meldung von Vorkommnissen und Teilnahme an der Vigilanz. 668 pp. Deutsch.
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Da: Rheinberg-Buch Andreas Meier eK, Bergisch Gladbach, GermaniaRheinberg-Buch Andreas Meier eK
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Taschenbuch. Condizione: Neu. Neuware -Die Vorschriftensammlung 'MPDG & Co.' vereint alle Gesetze und Verordnungen zum deutschen Medizinprodukterecht in einer kompakten Textsammlung (Stand: Mai 2025). Neben den Rechtstexten liefert es eine Einführung in das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz und erläutert alle wichtigen Fa…chbegriffe rund um das MPDG, die MP-BetreibV sowie die MDR und die IVDR.Inhalt der 3. Auflage von 'MPDG und Co.':'MPDG und Co.' enthält folgende Gesetze und Vorschriften : -MPDG - Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz -HWG - Heilmittelwerbegesetz -MPBetreibV - Medizinprodukte-Betreiberverordnung (Ausgabe 2025) -MPAMIV - Medizinprodukte-Anwendermelde- und Informationsverordnung -MPAV - Medizinprodukte-Abgabeverordnung -BMGBGebV - Besondere Gebührenverordnung BMGDas für die dritte Auflage vollständig überarbeitete Fachwörterbuch erläutert alle wichtigen Begriffe rund um MPDG, MPBetreibV MDR und IVDR. Es dient dem Verständnis der komplexen Materie und hilft bei der Umsetzung der aktuellen Regeln des Medizinprodukterechts.An wen wendet sich 'MPDG und Co.' -Betreiber von Kliniken, die sich z. B. über die Pflichten zur Einweisung ihrer Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen zur Durchführung sicherheitstechnischer Kontrollen gemäß MPBetreibV informieren wollen.-Hersteller von Medizinprodukten, die die aktuellen Anforderungen zur Registrierung und zum Inverkehrbringen von Medizinprodukten prüfen möchten.-Anwender von Medizinprodukten, die sichergehen wollen, dass sie die Geräte gemäß den gesetzlichen Vorgaben richtig anwenden und melden.-Aufbereiter oder Instandhalter von Medizinprodukten, die die Anforderungen an die hygienische Aufbereitung und Wartung von Medizinprodukten kennen müssen.-Prüfer und Beauftragte für Medizinproduktesicherheit, die eine Übersicht über Meldepflichten und Abläufe bei schwerwiegenden Vorkommnissen kennen müssen.-Behörden, die die rechtlichen Grundlagen für Überwachung, Sanktionen und Genehmigungsverfahren im Medizinprodukterecht kennen müssen.Die Regelbereiche des Medizinprodukterecht-DurchführungsgesetzesDas Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) setzt die europäischen Vorschriften der Medical Device Regulation (MDR, EU 2017/745) und der In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR, EU 2017/746) in deutsches Recht um und ergänzt sie. Das Gesetz regelt den Verkehr von Medizinprodukten innerhalb Deutschlands und stellt sicher, dass diese Produkte hinsichtlich ihrer Sicherheit, Eignung und Leistungsfähigkeit höchsten Standards entsprechen. Dabei liegt ein besonderer Fokus auf dem Schutz von Patienten und Anwendern. Zusätzlich definiert das MPDG klare Zuständigkeiten und beinhaltet Regelungen zu Straf- und Bußgeldvorschriften, um die Einhaltung der Vorgaben zu gewährleisten.Für Betreiber von Medizinprodukten regelt die MPBetreibV:-Anforderungen an Errichten, Betreiben und Instandhalten.-Sicherung des ordnungsgemäßen Betriebs durch sachkundige Personen.-Durchführung von Instandhaltungen und sicherheitstechnischen Kontrollen.-Führung eines Bestandverzeichnisses für nichtimplantierbare Medizinprodukte.Für Hersteller von Medizinprodukten ist das MPDG relevant insbesondere im Hinblick auf:-Die Ergänzung der EU-Vorschriften um nationale Anforderungen.-Die Sicherstellung der Einhaltung hoher Sicherheits- und Leistungsstandards.-Die Zusammenarbeit mit Behörden wie dem BfArM, das die Überwachung durchführt.-Die Pflicht zur Meldung von Vorkommnissen und Teilnahme an der Vigilanz. 668 pp. Deutsch.
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EUR 25,95 spedizioneSpedito da Germania a U.S.A.Quantità: 2 disponibili
Taschenbuch. Condizione: Neu. Neuware -Die Vorschriftensammlung 'MPDG & Co.' vereint alle Gesetze und Verordnungen zum deutschen Medizinprodukterecht in einer kompakten Textsammlung (Stand: Mai 2025). Neben den Rechtstexten liefert es eine Einführung in das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz und erläutert alle wichtigen Fa…chbegriffe rund um das MPDG, die MP-BetreibV sowie die MDR und die IVDR.Inhalt der 3. Auflage von 'MPDG und Co.':'MPDG und Co.' enthält folgende Gesetze und Vorschriften :MPDG - Medizinprodukterecht-DurchführungsgesetzHWG - HeilmittelwerbegesetzMPBetreibV - Medizinprodukte-Betreiberverordnung (Ausgabe 2025)MPAMIV - Medizinprodukte-Anwendermelde- und InformationsverordnungMPAV - Medizinprodukte-AbgabeverordnungBMGBGebV - Besondere Gebührenverordnung BMGDas für die dritte Auflage vollständig überarbeitete Fachwörterbuch erläutert alle wichtigen Begriffe rund um MPDG, MPBetreibV MDR und IVDR. Es dient dem Verständnis der komplexen Materie und hilft bei der Umsetzung der aktuellen Regeln des Medizinprodukterechts.An wen wendet sich 'MPDG und Co.' Betreiber von Kliniken, die sich z. B. über die Pflichten zur Einweisung ihrer Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen zur Durchführung sicherheitstechnischer Kontrollen gemäß MPBetreibV informieren wollen.Hersteller von Medizinprodukten, die die aktuellen Anforderungen zur Registrierung und zum Inverkehrbringen von Medizinprodukten prüfen möchten.Anwender von Medizinprodukten, die sichergehen wollen, dass sie die Geräte gemäß den gesetzlichen Vorgaben richtig anwenden und melden.Aufbereiter oder Instandhalter von Medizinprodukten, die die Anforderungen an die hygienische Aufbereitung und Wartung von Medizinprodukten kennen müssen.Prüfer und Beauftragte für Medizinproduktesicherheit, die eine Übersicht über Meldepflichten und Abläufe bei schwerwiegenden Vorkommnissen kennen müssen.Behörden, die die rechtlichen Grundlagen für Überwachung, Sanktionen und Genehmigungsverfahren im Medizinprodukterecht kennen müssen.Die Regelbereiche des Medizinprodukterecht-DurchführungsgesetzesDas Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) setzt die europäischen Vorschriften der Medical Device Regulation (MDR, EU 2017/745) und der In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR, EU 2017/746) in deutsches Recht um und ergänzt sie. Das Gesetz regelt den Verkehr von Medizinprodukten innerhalb Deutschlands und stellt sicher, dass diese Produkte hinsichtlich ihrer Sicherheit, Eignung und Leistungsfähigkeit höchsten Standards entsprechen. Dabei liegt ein besonderer Fokus auf dem Schutz von Patienten und Anwendern. Zusätzlich definiert das MPDG klare Zuständigkeiten und beinhaltet Regelungen zu Straf- und Bußgeldvorschriften, um die Einhaltung der Vorgaben zu gewährleisten.Für Betreiber von Medizinprodukten regelt die MPBetreibV:Anforderungen an Errichten, Betreiben und Instandhalten.Sicherung des ordnungsgemäßen Betriebs durch sachkundige Personen.Durchführung von Instandhaltungen und sicherheitstechnischen Kontrollen.Führung eines Bestandverzeichnisses für nichtimplantierbare Medizinprodukte.Für Hersteller von Medizinprodukten ist das MPDG relevant insbesondere im Hinblick auf:Die Ergänzung der EU-Vorschriften um nationale Anforderungen.Die Sicherstellung der Einhaltung hoher Sicherheits- und Leistungsstandards.Die Zusammenarbeit mit Behörden wie dem BfArM, das die Überwachung durchführt.Die Pflicht zur Meldung von Vorkommnissen und Teilnahme an der Vigilanz.
Lingua: Tedesco
Editore: Auer Verlag i.d. AAP LFV, 2017
Serie: Lernen an Stationen Biologie Sekundarstufe, Libro 9 di 17. Libro 9 di 17 - Lernen an Stationen Biologie Sekundarstufe
Da: Majestic Books, Hounslow, Regno UnitoMajestic Books
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EUR 33,76
EUR 7,59 spedizioneSpedito da Regno Unito a U.S.A.Quantità: 1 disponibili
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Lingua: Tedesco
Editore: Auer Verlag i.d. AAP LFV, 2017
Serie: Lernen an Stationen Biologie Sekundarstufe, Libro 9 di 17. Libro 9 di 17 - Lernen an Stationen Biologie Sekundarstufe
Da: GreatBookPrices, Columbia, MD, U.S.A.GreatBookPrices
Contatta il venditoreVenditore con 5 stelleCondizione: Nuovo
EUR 39,15
EUR 2,32 spedizioneSpedito in U.S.A.Quantità: 3 disponibili
Condizione: New.
Lingua: Tedesco
Editore: Auer Verlag i.d. AAP LFV, 2012
Serie: Lernen an Stationen Biologie Sekundarstufe, Libro 15 di 17. Libro 15 di 17 - Lernen an Stationen Biologie Sekundarstufe
Da: GreatBookPrices, Columbia, MD, U.S.A.GreatBookPrices
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EUR 39,17
EUR 2,32 spedizioneSpedito in U.S.A.Quantità: 3 disponibili
Condizione: New.
Lingua: Tedesco
Editore: Auer Verlag i.d. AAP LFV, 2012
Serie: Lernen an Stationen Biologie Sekundarstufe, Libro 15 di 17. Libro 15 di 17 - Lernen an Stationen Biologie Sekundarstufe
Da: Majestic Books, Hounslow, Regno UnitoMajestic Books
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Condizione: New.
- Rilegato
Da: SKULIMA Wiss. Versandbuchhandlung, Westhofen, GermaniaSKULIMA Wiss. Versandbuchhandlung
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Condizione: Wie Neu. Zustandsbeschreibung: leichte Lagerspuren. Hrsg. von Elena Graf, Joanna Rabiega-Wisniewska und Nadine Thielemann. 24 Beiträge in deutscher, englischer, polnischer, russischer, ukrainischer und weißrussischer Sprache decken ein breites Spektrum an sprachwissenschaftlichen Fragestellungen ab. Behandelt werden…Themen aus der slavischen Grammatik, der Semantik und der Pragmatik, der Textlinguistik, der Sprachgeschichte und der Onomastik. 223 Seiten mit 12 Tabellen, gebunden (Die Welt der Slaven. Sammelbände/Sborniki; Band 37/Verlag Otto Sagner 2009). Statt EUR 46,00. Gewicht: 511 g - Gebunden/Gebundene Ausgabe.
Lingua: Tedesco
Editore: Auer Verlag i.d. AAP LFV, 2012
Serie: Lernen an Stationen Biologie Sekundarstufe, Libro 15 di 17. Libro 15 di 17 - Lernen an Stationen Biologie Sekundarstufe
Da: Books Puddle, New York, NY, U.S.A.Books Puddle
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EUR 39,22
EUR 3,51 spedizioneSpedito in U.S.A.Quantità: 1 disponibili
Condizione: New.
Lingua: Tedesco
Editore: Auer Verlag i.d. AAP LFV, 2017
Serie: Lernen an Stationen Biologie Sekundarstufe, Libro 9 di 17. Libro 9 di 17 - Lernen an Stationen Biologie Sekundarstufe
Da: Books Puddle, New York, NY, U.S.A.Books Puddle
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EUR 39,34
EUR 3,51 spedizioneSpedito in U.S.A.Quantità: 1 disponibili
Condizione: New.
Lingua: Tedesco
Editore: Auer Verlag i.d. AAP LFV, 2017
Serie: Lernen an Stationen Biologie Sekundarstufe, Libro 9 di 17. Libro 9 di 17 - Lernen an Stationen Biologie Sekundarstufe
Da: GreatBookPricesUK, Woodford Green, Regno UnitoGreatBookPricesUK
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EUR 17,51 spedizioneSpedito da Regno Unito a U.S.A.Quantità: 3 disponibili
Condizione: As New. Unread book in perfect condition.
Lingua: Tedesco
Editore: Auer Verlag i.d. AAP LFV, 2012
Serie: Lernen an Stationen Biologie Sekundarstufe, Libro 15 di 17. Libro 15 di 17 - Lernen an Stationen Biologie Sekundarstufe
Da: GreatBookPricesUK, Woodford Green, Regno UnitoGreatBookPricesUK
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- Manoscritto
Da: Revaluation Books, Exeter, Regno UnitoRevaluation Books
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EUR 11,67 spedizioneSpedito da Regno Unito a U.S.A.Quantità: 2 disponibili
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