kumar niwash (31 risultati)

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Taschenbuch. Condizione: Neu. Neuware -Cel'ü ätoj knigi qwlqetsq podgotowka nanochastic piridostigmina dlq kontrolq wyswobozhdeniq piridostigmina dlq uluchsheniq peroral'noj biodostupnosti, powysheniq rastworimosti i skorosti rastworeniq za schet umen'sheniq razmera chastic lekarstwennogo sredstwa. Infrakrasnye spektroskopicheskie issledowaniq podtwerdili otsutstwie wzaimodejstwiq mezhdu lekarstwennym sredstwom i polimerami. Nanochasticy piridostigmina s kontroliruemym wyswobozhdeniem poluchali putem wypariwaniq rastworitelq s ispol'zowaniem ätilcellülozy, hitozana i HPMC K100 w razlichnyh sootnosheniqh. Vyhod produkcii prigotowlennyh nanochastic s kontroliruemym wyswobozhdeniem (ot F1 do F16) nahoditsq w diapazone ot 76,11 % do 83,58 %. Soderzhanie lekarstwennogo sredstwa w sostawe nanochastic s kontroliruemym wyswobozhdeniem (ot F1 do F16) nahoditsq w diapazone ot 82,56% do 98,20%. Teoreticheskaq zagruzka prigotowlennyh nanochastic s kontroliruemym wyswobozhdeniem (F1-F16) nahoditsq w diapazone ot 24,43 % do 64,24 %. Jeffektiwnost' ulawliwaniq uwelichiwalas' s uwelicheniem koncentracii polimerow, i sostawy, soderzhaschie nanochasticy hitozana F6 (1:2), prodemonstrirowali luchshee ulawliwanie (90,94%) sredi wseh sostawow.Books on Demand GmbH, Überseering 33, 22297 Hamburg 104 pp. Russisch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. Neuware -Lo scopo di questo libro sarà quello di preparare nanoparticelle di piridostigmina per il rilascio di controllo della piridostigmina per migliorare la biodisponibilità orale, migliorare la solubilità e il tasso di dissoluzione diminuendo la dimensione delle particelle del farmaco. Gli studi spettroscopici a infrarossi hanno confermato che non vi era alcuna interazione tra farmaco e polimeri. Le nanoparticelle di piridostigmina a rilascio controllato sono state preparate mediante evaporazione del solvente utilizzando etilcellulosa, chitosano e HPMC K100 a diversi rapporti. La resa di produzione delle nanoparticelle a rilascio controllato formulate (da F1 a F16) nell'intervallo dal 76,11% all'83,58%. Il contenuto di farmaco delle nanoparticelle a rilascio controllato formulate (da F1 a F16) nell'intervallo dall'82,56% al 98,20%. Il carico teorico delle nanoparticelle a rilascio controllato formulate (F1-F16) nell'intervallo dal 24,43% al 64,24%. L'efficienza di intrappolamento è aumentata con l'aumentare della concentrazione di polimeri e le formulazioni contenenti nanoparticelle di chitosano F6 (1:2) hanno mostrato un migliore intrappolamento (90,94%) tra tutte le formulazioni.Books on Demand GmbH, Überseering 33, 22297 Hamburg 100 pp. Italienisch.

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Taschenbuch. Condizione: Neu. Neuware -The purpose of this book will to prepare Pyridostigmine nanoparticles for control release of Pyridostigmine to improve the oral bioavailability, enhance the solubility and dissolution rate by decreasing particle size of drug. Infrared spectroscopic studies confirmed that there was no interaction between drug and polymers. The controlled release Pyridostigmine nanoparticles were prepared by Solvent evaporation by using Ethyl cellulose, Chitosan & HPMC K100 at different ratios. The production yield of the formulated controlled release nanoparticles (F1 to F16) in the range of 76.11 % to 83.58 %. The drug content of the formulated controlled release nanoparticles (F1 to F16) in the range of 82.56 %to 98.20%. The Theoretical loading of the formulated controlled release nanoparticles (F1- F16) in the range of 24.43 % to 64.24%. The entrapment efficiency increased with increasing the concentration of polymers and the formulations containing chitosan nanoparticles F6 (1:2) showed better entrapment (90.94%) among all formulation.Books on Demand GmbH, Überseering 33, 22297 Hamburg 92 pp. Englisch.

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Taschenbuch. Condizione: Neu. Neuware -Le but de ce livre sera de préparer des nanoparticules de pyridostigmine pour contrôler la libération de pyridostigmine afin d'améliorer la biodisponibilité orale, d'améliorer la solubilité et le taux de dissolution en diminuant la taille des particules du médicament. Des études spectroscopiques infrarouges ont confirmé qu'il n'y avait pas d'interaction entre le médicament et les polymères. Les nanoparticules de pyridostigmine à libération contrôlée ont été préparées par évaporation de solvant en utilisant de l'éthylcellulose, du chitosan et du HPMC K100 à différents rapports. Le rendement de production des nanoparticules à libération contrôlée formulées (F1 à F16) dans la plage de 76,11 % à 83,58 %. La teneur en médicament des nanoparticules à libération contrôlée formulées (F1 à F16) est comprise entre 82,56 % et 98,20 %. La charge théorique des nanoparticules à libération contrôlée formulées (F1-F16) dans la plage de 24,43 % à 64,24 %. L'efficacité de piégeage a augmenté avec l'augmentation de la concentration de polymères et les formulations contenant des nanoparticules de chitosane F6 (1: 2) ont montré un meilleur piégeage (90, 94%) parmi toutes les formulations.Books on Demand GmbH, Überseering 33, 22297 Hamburg 104 pp. Französisch.

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Taschenbuch. Condizione: Neu. Neuware -El propósito de este libro será preparar nanopartículas de piridostigmina para controlar la liberación de piridostigmina para mejorar la biodisponibilidad oral, mejorar la solubilidad y la tasa de disolución al disminuir el tamaño de partícula del fármaco. Los estudios de espectroscopia infrarroja confirmaron que no hubo interacción entre el fármaco y los polímeros. Las nanopartículas de piridostigmina de liberación controlada se prepararon mediante evaporación de solventes utilizando etilcelulosa, quitosano y HPMC K100 en diferentes proporciones. El rendimiento de producción de las nanopartículas de liberación controlada formuladas (F1 a F16) en el rango de 76,11 % a 83,58 %. El contenido de fármaco de las nanopartículas de liberación controlada formuladas (F1 a F16) en el rango de 82,56 % a 98,20 %. La carga teórica de las nanopartículas de liberación controlada formuladas (F1-F16) en el rango de 24,43 % a 64,24 %. La eficiencia de atrapamiento aumentó con el aumento de la concentración de polímeros y las formulaciones que contenían nanopartículas de quitosano F6 (1:2) mostraron mejor atrapamiento (90,94 %) entre todas las formulaciones.Books on Demand GmbH, Überseering 33, 22297 Hamburg 100 pp. Spanisch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. Neuware -The purpose of this book will to prepare Pyridostigmine nanoparticles for control release of Pyridostigmine to improve the oral bioavailability, enhance the solubility and dissolution rate by decreasing particle size of drug. Infrared spectroscopic studies confirmed that there was no interaction between drug and polymers. The controlled release Pyridostigmine nanoparticles were prepared by Solvent evaporation by using Ethyl cellulose, Chitosan & HPMC K100 at different ratios. The production yield of the formulated controlled release nanoparticles (F1 to F16) in the range of 76.11 % to 83.58 %. The drug content of the formulated controlled release nanoparticles (F1 to F16) in the range of 82.56 %to 98.20%. The Theoretical loading of the formulated controlled release nanoparticles (F1- F16) in the range of 24.43 % to 64.24%. The entrapment efficiency increased with increasing the concentration of polymers and the formulations containing chitosan nanoparticles F6 (1:2) showed better entrapment (90.94%) among all formulation.Books on Demand GmbH, Überseering 33, 22297 Hamburg 104 pp. Deutsch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. Neuware -O objetivo deste livro será preparar nanopartículas de piridostigmina para liberação controlada de piridostigmina para melhorar a biodisponibilidade oral, aumentar a solubilidade e a taxa de dissolução diminuindo o tamanho das partículas do medicamento. Estudos espectroscópicos de infravermelho confirmaram que não houve interação entre o fármaco e os polímeros. As nanopartículas de piridostigmina de liberação controlada foram preparadas por evaporação do solvente usando etilcelulose, quitosana e HPMC K100 em diferentes proporções. O rendimento da produção das nanopartículas de liberação controlada formuladas (F1 a F16) na faixa de 76,11% a 83,58%. O teor de droga das nanopartículas de liberação controlada formuladas (F1 a F16) na faixa de 82,56% a 98,20%. O carregamento teórico das nanopartículas de liberação controlada formuladas (F1-F16) na faixa de 24,43% a 64,24%. A eficiência de aprisionamento aumentou com o aumento da concentração de polímeros e as formulações contendo nanopartículas de quitosana F6 (1:2) apresentaram melhor aprisionamento (90,94%) entre todas as formulações.Books on Demand GmbH, Überseering 33, 22297 Hamburg 100 pp. Portugiesisch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. Optimierung von Nanopartikeln mit Pyridostigmin | Vorbereitung, Bewertung und Optimierung | Niwash Kumar (u. a.) | Taschenbuch | Paperback | 104 S. | Deutsch | 2022 | Verlag Unser Wissen | EAN 9786205426111 | Verantwortliche Person für die EU: BoD - Books on Demand, In de Tarpen 42, 22848 Norderstedt, info[at]bod[dot]de | Anbieter: preigu.

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Cel'ü ätoj knigi qwlqetsq podgotowka nanochastic piridostigmina dlq kontrolq wyswobozhdeniq piridostigmina dlq uluchsheniq peroral'noj biodostupnosti, powysheniq rastworimosti i skorosti rastworeniq za schet umen'sheniq razmera chastic lekarstwennogo sredstwa. Infrakrasnye spektroskopicheskie issledowaniq podtwerdili otsutstwie wzaimodejstwiq mezhdu lekarstwennym sredstwom i polimerami. Nanochasticy piridostigmina s kontroliruemym wyswobozhdeniem poluchali putem wypariwaniq rastworitelq s ispol'zowaniem ätilcellülozy, hitozana i HPMC K100 w razlichnyh sootnosheniqh. Vyhod produkcii prigotowlennyh nanochastic s kontroliruemym wyswobozhdeniem (ot F1 do F16) nahoditsq w diapazone ot 76,11 % do 83,58 %. Soderzhanie lekarstwennogo sredstwa w sostawe nanochastic s kontroliruemym wyswobozhdeniem (ot F1 do F16) nahoditsq w diapazone ot 82,56% do 98,20%. Teoreticheskaq zagruzka prigotowlennyh nanochastic s kontroliruemym wyswobozhdeniem (F1-F16) nahoditsq w diapazone ot 24,43 % do 64,24 %. Jeffektiwnost' ulawliwaniq uwelichiwalas' s uwelicheniem koncentracii polimerow, i sostawy, soderzhaschie nanochasticy hitozana F6 (1:2), prodemonstrirowali luchshee ulawliwanie (90,94%) sredi wseh sostawow. 104 pp. Russisch.

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Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. The purpose of this book will to prepare Pyridostigmine nanoparticles for control release of Pyridostigmine to improve the oral bioavailability, enhance the solubility and dissolution rate by decreasing particle size of drug. Infrared spectroscopic studies .

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Lo scopo di questo libro sarà quello di preparare nanoparticelle di piridostigmina per il rilascio di controllo della piridostigmina per migliorare la biodisponibilità orale, migliorare la solubilità e il tasso di dissoluzione diminuendo la dimensione delle particelle del farmaco. Gli studi spettroscopici a infrarossi hanno confermato che non vi era alcuna interazione tra farmaco e polimeri. Le nanoparticelle di piridostigmina a rilascio controllato sono state preparate mediante evaporazione del solvente utilizzando etilcellulosa, chitosano e HPMC K100 a diversi rapporti. La resa di produzione delle nanoparticelle a rilascio controllato formulate (da F1 a F16) nell'intervallo dal 76,11% all'83,58%. Il contenuto di farmaco delle nanoparticelle a rilascio controllato formulate (da F1 a F16) nell'intervallo dall'82,56% al 98,20%. Il carico teorico delle nanoparticelle a rilascio controllato formulate (F1-F16) nell'intervallo dal 24,43% al 64,24%. L'efficienza di intrappolamento è aumentata con l'aumentare della concentrazione di polimeri e le formulazioni contenenti nanoparticelle di chitosano F6 (1:2) hanno mostrato un migliore intrappolamento (90,94%) tra tutte le formulazioni. 100 pp. Italienisch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Lo scopo di questo libro sarà quello di preparare nanoparticelle di piridostigmina per il rilascio di controllo della piridostigmina per migliorare la biodisponibilità orale, migliorare la solubilità e il tasso di dissoluzione diminuendo la dimensione delle particelle del farmaco. Gli studi spettroscopici a infrarossi hanno confermato che non vi era alcuna interazione tra farmaco e polimeri. Le nanoparticelle di piridostigmina a rilascio controllato sono state preparate mediante evaporazione del solvente utilizzando etilcellulosa, chitosano e HPMC K100 a diversi rapporti. La resa di produzione delle nanoparticelle a rilascio controllato formulate (da F1 a F16) nell'intervallo dal 76,11% all'83,58%. Il contenuto di farmaco delle nanoparticelle a rilascio controllato formulate (da F1 a F16) nell'intervallo dall'82,56% al 98,20%. Il carico teorico delle nanoparticelle a rilascio controllato formulate (F1-F16) nell'intervallo dal 24,43% al 64,24%. L'efficienza di intrappolamento è aumentata con l'aumentare della concentrazione di polimeri e le formulazioni contenenti nanoparticelle di chitosano F6 (1:2) hanno mostrato un migliore intrappolamento (90,94%) tra tutte le formulazioni.

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -The purpose of this book will to prepare Pyridostigmine nanoparticles for control release of Pyridostigmine to improve the oral bioavailability, enhance the solubility and dissolution rate by decreasing particle size of drug. Infrared spectroscopic studies confirmed that there was no interaction between drug and polymers. The controlled release Pyridostigmine nanoparticles were prepared by Solvent evaporation by using Ethyl cellulose, Chitosan & HPMC K100 at different ratios. The production yield of the formulated controlled release nanoparticles (F1 to F16) in the range of 76.11 % to 83.58 %. The drug content of the formulated controlled release nanoparticles (F1 to F16) in the range of 82.56 %to 98.20%. The Theoretical loading of the formulated controlled release nanoparticles (F1- F16) in the range of 24.43 % to 64.24%. The entrapment efficiency increased with increasing the concentration of polymers and the formulations containing chitosan nanoparticles F6 (1:2) showed better entrapment (90.94%) among all formulation. 92 pp. Englisch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - The purpose of this book will to prepare Pyridostigmine nanoparticles for control release of Pyridostigmine to improve the oral bioavailability, enhance the solubility and dissolution rate by decreasing particle size of drug. Infrared spectroscopic studies confirmed that there was no interaction between drug and polymers. The controlled release Pyridostigmine nanoparticles were prepared by Solvent evaporation by using Ethyl cellulose, Chitosan & HPMC K100 at different ratios. The production yield of the formulated controlled release nanoparticles (F1 to F16) in the range of 76.11 % to 83.58 %. The drug content of the formulated controlled release nanoparticles (F1 to F16) in the range of 82.56 %to 98.20%. The Theoretical loading of the formulated controlled release nanoparticles (F1- F16) in the range of 24.43 % to 64.24%. The entrapment efficiency increased with increasing the concentration of polymers and the formulations containing chitosan nanoparticles F6 (1:2) showed better entrapment (90.94%) among all formulation.

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Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Le but de ce livre sera de préparer des nanoparticules de pyridostigmine pour contrôler la libération de pyridostigmine afin d'améliorer la biodisponibilité orale, d'améliorer la solubilité et le taux de dissolution en diminuant la taille des particules du médicament. Des études spectroscopiques infrarouges ont confirmé qu'il n'y avait pas d'interaction entre le médicament et les polymères. Les nanoparticules de pyridostigmine à libération contrôlée ont été préparées par évaporation de solvant en utilisant de l'éthylcellulose, du chitosan et du HPMC K100 à différents rapports. Le rendement de production des nanoparticules à libération contrôlée formulées (F1 à F16) dans la plage de 76,11 % à 83,58 %. La teneur en médicament des nanoparticules à libération contrôlée formulées (F1 à F16) est comprise entre 82,56 % et 98,20 %. La charge théorique des nanoparticules à libération contrôlée formulées (F1-F16) dans la plage de 24,43 % à 64,24 %. L'efficacité de piégeage a augmenté avec l'augmentation de la concentration de polymères et les formulations contenant des nanoparticules de chitosane F6 (1: 2) ont montré un meilleur piégeage (90, 94%) parmi toutes les formulations.

Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Kumar NiwashNiwash Kumar arbeitet derzeit als Assistenzprofessor am Kurma-Sanskriti-Institut fuer pharmazeutische Wissenschaften, das der Aryabhata-Universitaet Patna Bihar angehoert. Nitish Kumar Singh arbeitet derzeit als wissenschaft.

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -The purpose of this book will to prepare Pyridostigmine nanoparticles for control release of Pyridostigmine to improve the oral bioavailability, enhance the solubility and dissolution rate by decreasing particle size of drug. Infrared spectroscopic studies confirmed that there was no interaction between drug and polymers. The controlled release Pyridostigmine nanoparticles were prepared by Solvent evaporation by using Ethyl cellulose, Chitosan & HPMC K100 at different ratios. The production yield of the formulated controlled release nanoparticles (F1 to F16) in the range of 76.11 % to 83.58 %. The drug content of the formulated controlled release nanoparticles (F1 to F16) in the range of 82.56 %to 98.20%. The Theoretical loading of the formulated controlled release nanoparticles (F1- F16) in the range of 24.43 % to 64.24%. The entrapment efficiency increased with increasing the concentration of polymers and the formulations containing chitosan nanoparticles F6 (1:2) showed better entrapment (90.94%) among all formulation. 104 pp. Deutsch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -El propósito de este libro será preparar nanopartículas de piridostigmina para controlar la liberación de piridostigmina para mejorar la biodisponibilidad oral, mejorar la solubilidad y la tasa de disolución al disminuir el tamaño de partícula del fármaco. Los estudios de espectroscopia infrarroja confirmaron que no hubo interacción entre el fármaco y los polímeros. Las nanopartículas de piridostigmina de liberación controlada se prepararon mediante evaporación de solventes utilizando etilcelulosa, quitosano y HPMC K100 en diferentes proporciones. El rendimiento de producción de las nanopartículas de liberación controlada formuladas (F1 a F16) en el rango de 76,11 % a 83,58 %. El contenido de fármaco de las nanopartículas de liberación controlada formuladas (F1 a F16) en el rango de 82,56 % a 98,20 %. La carga teórica de las nanopartículas de liberación controlada formuladas (F1-F16) en el rango de 24,43 % a 64,24 %. La eficiencia de atrapamiento aumentó con el aumento de la concentración de polímeros y las formulaciones que contenían nanopartículas de quitosano F6 (1:2) mostraron mejor atrapamiento (90,94 %) entre todas las formulaciones. 100 pp. Spanisch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -O objetivo deste livro será preparar nanopartículas de piridostigmina para liberação controlada de piridostigmina para melhorar a biodisponibilidade oral, aumentar a solubilidade e a taxa de dissolução diminuindo o tamanho das partículas do medicamento. Estudos espectroscópicos de infravermelho confirmaram que não houve interação entre o fármaco e os polímeros. As nanopartículas de piridostigmina de liberação controlada foram preparadas por evaporação do solvente usando etilcelulose, quitosana e HPMC K100 em diferentes proporções. O rendimento da produção das nanopartículas de liberação controlada formuladas (F1 a F16) na faixa de 76,11% a 83,58%. O teor de droga das nanopartículas de liberação controlada formuladas (F1 a F16) na faixa de 82,56% a 98,20%. O carregamento teórico das nanopartículas de liberação controlada formuladas (F1-F16) na faixa de 24,43% a 64,24%. A eficiência de aprisionamento aumentou com o aumento da concentração de polímeros e as formulações contendo nanopartículas de quitosana F6 (1:2) apresentaram melhor aprisionamento (90,94%) entre todas as formulações. 100 pp. Portugiesisch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - The purpose of this book will to prepare Pyridostigmine nanoparticles for control release of Pyridostigmine to improve the oral bioavailability, enhance the solubility and dissolution rate by decreasing particle size of drug. Infrared spectroscopic studies confirmed that there was no interaction between drug and polymers. The controlled release Pyridostigmine nanoparticles were prepared by Solvent evaporation by using Ethyl cellulose, Chitosan & HPMC K100 at different ratios. The production yield of the formulated controlled release nanoparticles (F1 to F16) in the range of 76.11 % to 83.58 %. The drug content of the formulated controlled release nanoparticles (F1 to F16) in the range of 82.56 %to 98.20%. The Theoretical loading of the formulated controlled release nanoparticles (F1- F16) in the range of 24.43 % to 64.24%. The entrapment efficiency increased with increasing the concentration of polymers and the formulations containing chitosan nanoparticles F6 (1:2) showed better entrapment (90.94%) among all formulation.

Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - El propósito de este libro será preparar nanopartículas de piridostigmina para controlar la liberación de piridostigmina para mejorar la biodisponibilidad oral, mejorar la solubilidad y la tasa de disolución al disminuir el tamaño de partícula del fármaco. Los estudios de espectroscopia infrarroja confirmaron que no hubo interacción entre el fármaco y los polímeros. Las nanopartículas de piridostigmina de liberación controlada se prepararon mediante evaporación de solventes utilizando etilcelulosa, quitosano y HPMC K100 en diferentes proporciones. El rendimiento de producción de las nanopartículas de liberación controlada formuladas (F1 a F16) en el rango de 76,11 % a 83,58 %. El contenido de fármaco de las nanopartículas de liberación controlada formuladas (F1 a F16) en el rango de 82,56 % a 98,20 %. La carga teórica de las nanopartículas de liberación controlada formuladas (F1-F16) en el rango de 24,43 % a 64,24 %. La eficiencia de atrapamiento aumentó con el aumento de la concentración de polímeros y las formulaciones que contenían nanopartículas de quitosano F6 (1:2) mostraron mejor atrapamiento (90,94 %) entre todas las formulaciones.