susanne kircher (28 risultati)

Hardcover. Condizione: Very Good. Condizione sovraccoperta: Very Good. 1st Edition.

Hardcover. Condizione: Good. Condizione sovraccoperta: Fair. Binding and pages are intact. All pages are free from any notations. Scuffing and bumping visible to boards. This could have light cosmetic flaws, but remains in good condition. Dust jacket condition is Acceptable. Secure packaging for safe delivery.

Condizione: very good. Gut/Very good: Buch bzw. Schutzumschlag mit wenigen Gebrauchsspuren an Einband, Schutzumschlag oder Seiten. / Describes a book or dust jacket that does show some signs of wear on either the binding, dust jacket or pages.

Condizione: very_good. Fast Free Shipping â" Very Good condition book with a firm cover and clean pages. Shows normal use and some light wear or limited notes markings. A solid, nice copy to enjoy.

paperback. Condizione: Very Good. Connecting readers with great books since 1972! Used books may not include companion materials, and may have some shelf wear or limited writing. We ship orders daily and Customer Service is our top priority!

Hard Cover. Condizione: Very Good. Condizione sovraccoperta: Very Good. First Edition. Brutal & rich Francesco Cenci, infamous figure of Renaissance Rome, is murdered and his children accused of the crime; daughter Beatrice becomes the darling of Rome during the lengthy trial. Kircher's fourth book, after three published as 'Susanne McConnaughey', based on the real lives portrayed; the author spent months over many years visiting Italy & the sites related to the story of Beatrice. Greenish hardcover. Stated first printing (first edition). Light wear to book, covers edge-faded, bookplate on free endsheet; jacket shows light rubbing, minor edgewear, hint of spinefade/tanning. Text clean. Size: Octavo.

Soft cover. Condizione: Very Good. No Jacket. Art Work by Tina Stuart (illustratore). 1st Edition. Very good condition. This is a trade size softcover book. Inscribed and dated (Dec. 94) by the author on half title page. Cover corners are very lightly bumped. 147 pages plus index. Inscribed by Author(s).

Condizione: good. Befriedigend/Good: Durchschnittlich erhaltenes Buch bzw. Schutzumschlag mit Gebrauchsspuren, aber vollständigen Seiten. / Describes the average WORN book or dust jacket that has all the pages present.

Hard Back. Condizione: Very Good. Condizione sovraccoperta: Very Good. 1st. Signed by Author(s).

hardcover. Condizione: Good. Connecting readers with great books since 1972! Used books may not include companion materials, and may have some shelf wear or limited writing. We ship orders daily and Customer Service is our top priority!

hardcover. Condizione: New.

Buch. Condizione: Neu. Neuware -In recent years, there has been enormous scientific interest in the area of lysosomal storage disorders, especially the mucopolysaccharidoses. Advanced diagnostics, particularly in the field of molecular genetics, have become more widely available, and at the same time numerous new therapies have been developed for these so-called 'orphan diseases'.The current 4th edition of this book no longer only focuses on mucopolysaccharidoses, but also a number of similar diseases. Therefore, the new revised guide is intended to provide essential information not only for health professionals, but also the affected individuals themselves and their families.This book introduces the pathophysiology of these rare metabolic diseases and provides an overview of current treatment and management options such as bone marrow (stem cell) transplantation and enzyme replacement therapy. It will be a helpful companion for patients and their carers, and will also serve doctors and allied healthcare practitioners as a comprehensive reference work for the diagnosis and therapy of lysosomal storage diseases. 196 pp. Englisch.

Buch. Condizione: Neu. Neuware -In recent years, there has been enormous scientific interest in the area of lysosomal storage disorders, especially the mucopolysaccharidoses. Advanced diagnostics, particularly in the field of molecular genetics, have become more widely available, and at the same time numerous new therapies have been developed for these so-called 'orphan diseases'.The current 4th edition of this book no longer only focuses on mucopolysaccharidoses, but also a number of similar diseases. Therefore, the new revised guide is intended to provide essential information not only for health professionals, but also the affected individuals themselves and their families.This book introduces the pathophysiology of these rare metabolic diseases and provides an overview of current treatment and management options such as bone marrow (stem cell) transplantation and enzyme replacement therapy. It will be a helpful companion for patients and their carers, and will also serve doctors and allied healthcare practitioners as a comprehensive reference work for the diagnosis and therapy of lysosomal storage diseases. 196 pp. Englisch.

4°. 30,5 x 23 cm. 112 Seiten. Original-Pappband. 1. Auflage. Zweisprachige Ausgabe in Deutsch und Englisch. Mit zahlreichen Abbildungen. Sehr gutes Exemplar. First edition. Bilingual edition in German and English. With many illustrations. Original hardcover. Fine copy. Sprache: Deutsch und Englisch.

Hardcover. Condizione: Good. No Jacket. Missing dust jacket; Pages can have notes/highlighting. Spine may show signs of wear. ~ ThriftBooks: Read More, Spend Less.

Buch. Condizione: Neu. Neuware - In recent years, there has been enormous scientific interest in the area of lysosomal storage disorders, especially the mucopolysaccharidoses. Advanced diagnostics, particularly in the field of molecular genetics, have become more widely available, and at the same time numerous new therapies have been developed for these so-called 'orphan diseases'.The current 4th edition of this book no longer only focuses on mucopolysaccharidoses, but also a number of similar diseases. Therefore, the new revised guide is intended to provide essential information not only for health professionals, but also the affected individuals themselves and their families.This book introduces the pathophysiology of these rare metabolic diseases and provides an overview of current treatment and management options such as bone marrow (stem cell) transplantation and enzyme replacement therapy. It will be a helpful companion for patients and their carers, and will also serve doctors and allied healthcare practitioners as a comprehensive reference work for the diagnosis and therapy of lysosomal storage diseases.

Buch. Condizione: Neu. Mucopolysaccharidoses and similar lysosomal disorders - A guide for affected individuals, their families, doctors and nursing professionals | Susanne Gerit Kircher | Buch | 196 S. | Englisch | 2024 | UNI-MED, Bremen | EAN 9783837416701 | Verantwortliche Person für die EU: Uni-med Verlag AG, Dr. Matthias Irion, Alten Eichen 2, 28359 Bremen, info[at]uni-med[dot]de | Anbieter: preigu.

Hardcover. Condizione: New.

Gebundene Ausgabe. Condizione: Wie neu. Gebraucht - Wie neu Loc 90 Verlagsmängelexemplar.

Broschiert. 14 S. mit Ill. / gutes Exemplar // Domviertel Wien , Geschichte , Architektur G1000a *.* Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 80 Nachdr. von Veröffentlichungen des Wiener Stadt- und Landesarchivs Reihe B: Ausstellungskatalog, 1995.

Buch. Condizione: Neu. Neuware -In den letzten Jahren war eine ungeheure Dynamik bei den lysosomalen Erkrankungen, insbesondere bei den Mukopolysaccharidosen, zu verzeichnen. Die Diagnostik, insbesondere auf dem Gebiet der Molekulargenetik, ist breiter verfügbar geworden, parallel dazu sind zahlreiche neue Therapien bei den sogenannten Orphan Diseases entwickelt worden.Die nun vorliegende 4. Auflage dieses Buches hat nicht mehr nur die Mukopolysaccharidosen im Fokus, sondern auch eine Reihe ähnlicher Erkrankungen. Daher soll der neue überarbeitete Leitfaden nicht nur den behandelnden Therapeuten, sondern auch diesen Betroffenen und deren Familien helfen, für wesentliche Aspekte einiger ausgewählter lysosomaler Speichererkrankungen ein Stück mehr Information zu erhalten.Dieses Buch führt ein in die biologischen Grundlagen dieser seltenen Stoffwechselkrankheiten und gibt einen Überblick über die aktuellen Therapie-Möglichkeiten wie z.B. die Knochenmark- (Stammzell-) Transplantation und die Enzymersatz-Therapie. Den Patienten und Eltern möge es ein hilfreicher Begleiter sein, den behandelnden Ärzten und Therapeuten als umfassendes Nachschlagewerk zur Diagnose und Therapie dienen. 207 pp. Deutsch.

Buch. Condizione: Neu. Neuware -In den letzten Jahren war eine ungeheure Dynamik bei den lysosomalen Erkrankungen, insbesondere bei den Mukopolysaccharidosen, zu verzeichnen. Die Diagnostik, insbesondere auf dem Gebiet der Molekulargenetik, ist breiter verfügbar geworden, parallel dazu sind zahlreiche neue Therapien bei den sogenannten Orphan Diseases entwickelt worden.Die nun vorliegende 4. Auflage dieses Buches hat nicht mehr nur die Mukopolysaccharidosen im Fokus, sondern auch eine Reihe ähnlicher Erkrankungen. Daher soll der neue überarbeitete Leitfaden nicht nur den behandelnden Therapeuten, sondern auch diesen Betroffenen und deren Familien helfen, für wesentliche Aspekte einiger ausgewählter lysosomaler Speichererkrankungen ein Stück mehr Information zu erhalten.Dieses Buch führt ein in die biologischen Grundlagen dieser seltenen Stoffwechselkrankheiten und gibt einen Überblick über die aktuellen Therapie-Möglichkeiten wie z.B. die Knochenmark- (Stammzell-) Transplantation und die Enzymersatz-Therapie. Den Patienten und Eltern möge es ein hilfreicher Begleiter sein, den behandelnden Ärzten und Therapeuten als umfassendes Nachschlagewerk zur Diagnose und Therapie dienen. 207 pp. Deutsch.

Hardcover. Condizione: Sehr gut. 144 Seiten: zahlr. Illustrationen u. Fotos, teils farbig; 33 cm, Sehr guter Zustand. Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 1170.

Hardcover. Condizione: Sehr gut. Hardcover, sehr guter Zustand, UNI-MED Verlag 2008, 2. Auflage, Versand weltweit / international shipping.

Softcover. Condizione: Gut. 120 S. Alle Bücher & Medienartikel von Book Broker sind stets in gutem & sehr gutem gebrauchsfähigen Zustand. Unser Produktfoto entspricht dem hier angebotenen Artikel, dieser weist folgende Merkmale auf: Helle/saubere Seiten in fester Bindung. Mit Namenseintrag. Einband belesen/bestoßen. Ausgabejahr: 1993. Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 340.

Buch. Condizione: Neu. Neuware - In den letzten Jahren war eine ungeheure Dynamik bei den lysosomalen Erkrankungen, insbesondere bei den Mukopolysaccharidosen, zu verzeichnen. Die Diagnostik, insbesondere auf dem Gebiet der Molekulargenetik, ist breiter verfügbar geworden, parallel dazu sind zahlreiche neue Therapien bei den sogenannten Orphan Diseases entwickelt worden.Die nun vorliegende 4. Auflage dieses Buches hat nicht mehr nur die Mukopolysaccharidosen im Fokus, sondern auch eine Reihe ähnlicher Erkrankungen. Daher soll der neue überarbeitete Leitfaden nicht nur den behandelnden Therapeuten, sondern auch diesen Betroffenen und deren Familien helfen, für wesentliche Aspekte einiger ausgewählter lysosomaler Speichererkrankungen ein Stück mehr Information zu erhalten.Dieses Buch führt ein in die biologischen Grundlagen dieser seltenen Stoffwechselkrankheiten und gibt einen Überblick über die aktuellen Therapie-Möglichkeiten wie z.B. die Knochenmark- (Stammzell-) Transplantation und die Enzymersatz-Therapie. Den Patienten und Eltern möge es ein hilfreicher Begleiter sein, den behandelnden Ärzten und Therapeuten als umfassendes Nachschlagewerk zur Diagnose und Therapie dienen.

Buch. Condizione: Neu. Mukopolysaccharidosen und ähnliche lysosomale Erkrankungen - Ein Leitfaden für Betroffene, Familien, Ärzte und Angehörige der Pflegeberufe | Susanne Gerit Kircher | Buch | 207 S. | Deutsch | 2024 | UNI-MED, Bremen | EAN 9783837416664 | Verantwortliche Person für die EU: Uni-med Verlag AG, Dr. Matthias Irion, Alten Eichen 2, 28359 Bremen, info[at]uni-med[dot]de | Anbieter: preigu.

Leatherbound. Condizione: NEW. BOOKS ARE EXEMPT FROM IMPORT DUTIES AND TARIFFS; NO EXTRA CHARGES APPLY. Leatherbound edition. Condition: New. Leather Binding on Spine and Corners with Golden leaf printing on spine. Bound in genuine leather with Satin ribbon page markers and Spine with raised gilt bands. Pages: 328. A perfect gift for your loved ones. Reprinted from 1951 edition. NO changes have been made to the original text. This is NOT a retyped or an ocr'd reprint. Illustrations, Index, if any, are included in black and white. Each page is checked manually before printing. As this print on demand book is reprinted from a very old book, there could be some missing or flawed pages, but we always try to make the book as complete as possible. Fold-outs, if any, are not part of the book. If the original book was published in multiple volumes then this reprint is of only one volume, not the whole set. IF YOU WISH TO ORDER PARTICULAR VOLUME OR ALL THE VOLUMES YOU CAN CONTACT US. Resized as per current standards. Sewing binding for longer life, where the book block is actually sewn (smythe sewn/section sewn) with thread before binding which results in a more durable type of binding. Language: English Pages: 328.