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EUR 10,93
Spedizione EUR 10,00
Spedito da Germania a U.S.A.Quantità: 2 disponibili
Aggiungi al carrelloCondizione: very good. Gut/Very good: Buch bzw. Schutzumschlag mit wenigen Gebrauchsspuren an Einband, Schutzumschlag oder Seiten. / Describes a book or dust jacket that does show some signs of wear on either the binding, dust jacket or pages.
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Schutz der Minderheiten - in: Betriebsverfassungsgesetz - Aus der Ersten, Zweiten und Dritten Beratung des Deutschen Bundestages. Zur Sache 01/72.
Lingua: Tedesco
Editore: Presse- u. Informationszentrum d. Dt. Bundestages;, 1971
Da: books4less (Versandantiquariat Petra Gros GmbH & Co. KG), Welling, Germania
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
EUR 1,95
Spedizione EUR 9,95
Spedito da Germania a U.S.A.Quantità: 1 disponibili
Aggiungi al carrelloBroschiert. Condizione: Gut. 271 Seiten; Der Erhaltungszustand des hier angebotenen Werks ist trotz seiner Bibliotheksnutzung sehr sauber und kann entsprechende Merkmale aufweisen (Rückenschild, Instituts-Stempel.). Neben dem oben aufgeführten Aufsatz befinden sich auch weitere Beiträge auch anderer Autoren in dem Werk. Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 310.
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EUR 11,00
Spedizione EUR 62,60
Spedito da Germania a U.S.A.Quantità: 2 disponibili
Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - This book is a general overview on Human Genetics including:- an attempt for a definition and a short history of Human Genetics;- Mendel's rules, basics on mitosis, meiosis and mutations;- an overview on clinical genetics including, pedigrees, modes of inheritance and genetic counseling;- basics of cytogenetics, molecular cytogenetics and molecular genetics;- pre- and postnatal genetic diagnostics with genomic disorders; and- tumor genetics (including cancer and familial cancer syndromes).- Also aspects of mutagenesis, teratology, gene therapy, population genetics and epigenetics are discussed.Overall, this book is meant as a kind of 'starter package' for interested future human genetics specialists.
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EUR 12,00
Spedizione EUR 62,60
Spedito da Germania a U.S.A.Quantità: 2 disponibili
Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - This book is a general overview on Human Genetics including:- an attempt for a definition and a short history of Human Genetics;- Mendel's rules, basics on mitosis, meiosis and mutations;- an overview on clinical genetics including, pedigrees, modes of inheritance and genetic counseling;- basics of cytogenetics, molecular cytogenetics and molecular genetics;- pre- and postnatal genetic diagnostics with genomic disorders; and- tumor genetics (including cancer and familial cancer syndromes).- Also aspects of mutagenesis, teratology, gene therapy, population genetics and epigenetics are discussed.Overall, this book is meant as a kind of 'starter package' for interested future human genetics specialists.
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EUR 19,99
Spedizione EUR 60,58
Spedito da Germania a U.S.A.Quantità: 2 disponibili
Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering.
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EUR 11,00
Spedizione EUR 70,00
Spedito da Germania a U.S.A.Quantità: 5 disponibili
Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. Human Genetics | A Basic Training Package | Thomas Liehr | Taschenbuch | Englisch | epubli | EAN 9783746797465 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.
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EUR 12,00
Spedizione EUR 70,00
Spedito da Germania a U.S.A.Quantità: 5 disponibili
Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. Human Genetics | A Basic Training Package Edition 2020 | Thomas Liehr | Taschenbuch | 168 S. | Englisch | 2020 | epubli | EAN 9783750276123 | Verantwortliche Person für die EU: Neopubli GmbH, Sebastian Stude, Köpenicker Str. 154a, 10997 Berlin, produktsicherheit[at]epubli[dot]com | Anbieter: preigu.
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Benign and Pathological Chromosomal Imbalances: Microscopic and Submicroscopic Copy Number Variations (CNVs) in Genetics and Counseling
Lingua: Inglese
Editore: Academic Press Inc 2013-11-12, 2013
ISBN 10: 0124046312 ISBN 13: 9780124046313
Da: Chiron Media, Wallingford, Regno Unito
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
EUR 70,58
Spedizione EUR 17,88
Spedito da Regno Unito a U.S.A.Quantità: Più di 20 disponibili
Aggiungi al carrelloHardcover. Condizione: New.
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Benign and Pathological Chromosomal Imbalances
Da: Majestic Books, Hounslow, Regno Unito
Valutazione del venditore 4 su 5 stelle
EUR 82,84
Spedizione EUR 7,50
Spedito da Regno Unito a U.S.A.Quantità: 3 disponibili
Aggiungi al carrelloCondizione: New. pp. 220.
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EUR 19,99
Spedizione EUR 70,00
Spedito da Germania a U.S.A.Quantità: 5 disponibili
Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. Small supernumerary marker chromosomes | Basics | Dr. Thomas Liehr | Taschenbuch | Englisch | epubli | EAN 9783758451935 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.
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EUR 29,99
Spedizione EUR 60,62
Spedito da Germania a U.S.A.Quantità: 2 disponibili
Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - This book is aimed at anyone interested in the biological phenomenon of uniparental disomy (UPD). Since UPD can lead to congenital diseases, this is also an important topic of the book - eight testimonials from affected families are also included.The book answers the following and other questions: - What is a UPD - What is the difference between congenital and acquired UPD - How common is the UPD phenomenon - How can UPD develop - What forms and subtypes of UPD are there - What are the clinical consequences of UPD - Is UPD hereditary - How can UPD be diagnosed - What patient organizations are there - What is imprinting and why can it be connected with UPD - What are imprinting syndromes there - Which research approaches are there - Will there soon be a gene therapy for UPD UPD has long been misunderstood as a molecular genetic problem - here it is put in its proper place as a chromosomal / chromosomic phenomenon. The book is also basis for the correct interpretation of UPD findings from molecular genetics (SNP-array-CGH or NGS).
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Benign and Pathological Chromosomal Imbalances: Microscopic and Submicroscopic Copy Number Variations (Cnvs) in Genetics and Counseling
Da: Revaluation Books, Exeter, Regno Unito
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
EUR 79,72
Spedizione EUR 14,43
Spedito da Regno Unito a U.S.A.Quantità: 2 disponibili
Aggiungi al carrelloHardcover. Condizione: Brand New. 1st edition. 220 pages. 9.00x6.25x0.75 inches. In Stock.
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Benign and Pathological Chromosomal Imbalances
Da: Books Puddle, New York, NY, U.S.A.
Valutazione del venditore 4 su 5 stelle
Condizione: New. pp. 220 Index 1st Edition.
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Small Supernumerary Marker Chromosomes (sSMC): A Guide for Human Geneticists and Clinicians
Da: Ria Christie Collections, Uxbridge, Regno Unito
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
EUR 90,14
Spedizione EUR 13,83
Spedito da Regno Unito a U.S.A.Quantità: Più di 20 disponibili
Aggiungi al carrelloCondizione: New. In.
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EUR 29,99
Spedizione EUR 70,00
Spedito da Germania a U.S.A.Quantità: 5 disponibili
Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. All you need to know about uniparental disomy | UPD and imprinting. DE | Dr. Thomas Liehr | Taschenbuch | Englisch | epubli | EAN 9783758465581 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.
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Small Supernumerary Marker Chromosomes (sSMC)
Da: Books Puddle, New York, NY, U.S.A.
Valutazione del venditore 4 su 5 stelle
Condizione: New. pp. xx + 220 Index.
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Small Supernumerary Marker Chromosomes (sSMC): A Guide for Human Geneticists and Clinicians
Da: Chiron Media, Wallingford, Regno Unito
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
EUR 87,67
Spedizione EUR 17,88
Spedito da Regno Unito a U.S.A.Quantità: 10 disponibili
Aggiungi al carrelloPaperback. Condizione: New.
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Benign and Pathological Chromosomal Imbalances
Da: Biblios, Frankfurt am main, HESSE, Germania
Valutazione del venditore 4 su 5 stelle
EUR 93,96
Spedizione EUR 9,95
Spedito da Germania a U.S.A.Quantità: 3 disponibili
Aggiungi al carrelloCondizione: New. pp. 220.
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Human Ring Chromosomes: A Practical Guide for Clinicians and Families
Da: Books From California, Simi Valley, CA, U.S.A.
Valutazione del venditore 4 su 5 stelle
hardcover. Condizione: Very Good.
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Human Ring Chromosomes: A Practical Guide for Clinicians and Families
Da: Books From California, Simi Valley, CA, U.S.A.
Valutazione del venditore 4 su 5 stelle
hardcover. Condizione: Good. Cover and edges may have some wear.
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Benign and Pathological Chromosomal Imbalances: Microscopic and Submicroscopic Copy Number Variations (CNVs) in Genetics and Counseling
Lingua: Inglese
Editore: Elsevier Science Publishing Co Inc, 2013
ISBN 10: 0124046312 ISBN 13: 9780124046313
Da: THE SAINT BOOKSTORE, Southport, Regno Unito
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
EUR 89,53
Spedizione EUR 18,78
Spedito da Regno Unito a U.S.A.Quantità: Più di 20 disponibili
Aggiungi al carrelloHardback. Condizione: New. New copy - Usually dispatched within 4 working days.
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Uniparental Disomy in Clinical Genetics : A Guide for Clinicians and Patients
Da: GreatBookPrices, Columbia, MD, U.S.A.
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
EUR 114,55
Spedizione EUR 2,27
Spedito in U.S.A.Quantità: Più di 20 disponibili
Aggiungi al carrelloCondizione: New.
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Uniparental Disomy (UPD) in Clinical Genetics: A Guide for Clinicians and Patients
Da: Ria Christie Collections, Uxbridge, Regno Unito
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
EUR 102,22
Spedizione EUR 13,83
Spedito da Regno Unito a U.S.A.Quantità: Più di 20 disponibili
Aggiungi al carrelloCondizione: New. In.
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Uniparental Disomy (UPD) in Clinical Genetics : A Guide for Clinicians and Patients
Da: Chiron Media, Wallingford, Regno Unito
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
EUR 100,25
Spedizione EUR 17,88
Spedito da Regno Unito a U.S.A.Quantità: 10 disponibili
Aggiungi al carrelloPF. Condizione: New.
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Uniparental Disomy in Clinical Genetics : A Guide for Clinicians and Patients
Da: GreatBookPricesUK, Woodford Green, Regno Unito
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
EUR 102,21
Spedizione EUR 17,31
Spedito da Regno Unito a U.S.A.Quantità: Più di 20 disponibili
Aggiungi al carrelloCondizione: New.
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Small Supernumerary Marker Chromosomes (sSMC): A Guide for Human Geneticists and Clinicians
Da: Ria Christie Collections, Uxbridge, Regno Unito
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
EUR 114,29
Spedizione EUR 13,83
Spedito da Regno Unito a U.S.A.Quantità: Più di 20 disponibili
Aggiungi al carrelloCondizione: New. In.
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Uniparental Disomy (UPD) in Clinical Genetics: A Guide for Clinicians and Patients
Da: Books Puddle, New York, NY, U.S.A.
Valutazione del venditore 4 su 5 stelle
Condizione: New. pp. 192.
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Small Supernumerary Marker Chromosomes (sSMC): A Guide for Human Geneticists and Clinicians
Da: Revaluation Books, Exeter, Regno Unito
Valutazione del venditore 5 su 5 stelle
EUR 124,78
Spedizione EUR 11,54
Spedito da Regno Unito a U.S.A.Quantità: 2 disponibili
Aggiungi al carrelloPaperback. Condizione: Brand New. 2012 edition. 250 pages. 9.26x6.11x0.70 inches. In Stock.
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EUR 29,90
Spedizione EUR 105,00
Spedito da Germania a U.S.A.Quantità: 1 disponibili
Aggiungi al carrelloCondizione: Sehr gut. Zustand: Sehr gut | Sprache: Englisch | Produktart: Bücher | Human beings normally have a total of 46 chromosomes, with each chromosome present twice, apart from the X and Y chromosomes in males. Some three million people worldwide, however, have 47 chromosomes: they have a small supernumerary marker chromosome (sSMC) in addition to the 46 normal ones. This sSMC can originate from any one of the 24 human chromosomes and can have different shapes. Approximately one third of sSMC carriers show clinical symptoms, while the remaining two thirds manifest no phenotypic effects.This guide represents the first book ever published on this topic. It presents the latest research results on sSMC and current knowledge about the genotype-phenotype correlation. The focus is on genetic diagnostics as well as on prenatal and fertility-related genetic counseling. A unique feature is that research meets practice: numerous patient reports complement the clinical aspects and depict the experiences of families living with a family member with an sSMC.
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EUR 29,90
Spedizione EUR 105,00
Spedito da Germania a U.S.A.Quantità: 1 disponibili
Aggiungi al carrelloCondizione: Hervorragend. Zustand: Hervorragend | Seiten: 472 | Sprache: Englisch | Produktart: Bücher | This book is a unique source of information on the present state of the exciting field of molecular cytogenetics and how it can be applied in research and diagnostics. The basic techniques of fluorescence in situ hybridization and primed in situ hybridization (PRINS) are outlined, the multiple approaches and probe sets that are now available for these techniques are described, and applications of them are presented in 36 chapters by authors from ten different countries around the world. The book not only provides the reader with basic and background knowledge on the topic, but also gives detailed protocols that show how molecular cytogenetics is currently performed by specialists in this field. The FISH Application Guide initially provides an overview of the (historical) development of molecular cytogenetics, its basic procedures, the equipment required, and probe generation. The book then describes tips and tricks for making different tissues available for molecular cytogenetic studies. These are followed by chapters on various multicolor FISH probe sets, their availability, and their pot- tial for use in combination with other approaches. The possible applications that are shown encompass the characterization of marker chromosomes, cryptic cytogenetic aberrations and epigenetic changes in humans by interphase and metaphase cyto- netics, studies of nuclear architecture, as well as the application of molecular cytogenetics to zoology, botany and microbiology.
