Computational methods protein structure di ying (53 risultati)
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Editore: Springer, 2006
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Editore: Springer, 2010
Serie: Libro 22 di 101 - Biological and Medical Physics, Biomedical Engineering
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Editore: Springer, 2006
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Editore: Humana, 2010
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Taschenbuch. Condizione: Neu. Computational Methods for Protein Structure Prediction and Modeling | Volume 1: Basic Characterization | Ying Xu (u. a.) | Taschenbuch | xx | Englisch | 2010 | Humana | EAN 9781441922052 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartm…ann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu.
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Computational Methods for Protein Structure Prediction and Modeling | Volume 2: Structure Prediction
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Taschenbuch. Condizione: Neu. Computational Methods for Protein Structure Prediction and Modeling | Volume 2: Structure Prediction | Ying Xu (u. a.) | Taschenbuch | xx | Englisch | 2010 | Springer New York | EAN 9781441922069 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[…dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu.
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Editore: Springer, 2010
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Editore: Springer, 2010
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Computational Methods for Protein Structure Prediction and Modeling : Volume 2: Structure Prediction
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Editore: Springer Nature B.V., 2010
Serie: Libro 22 di 101 - Biological and Medical Physics, Biomedical Engineering
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Taschenbuch. Condizione: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Thisvolume focuses on protein structure prediction methods and describes homology-based structure modeling, fold recognition of globular proteins, ab initio protein structure prediction, structure prediction of membrane proteins, prediction of str…uctures of protein complexes, protein structure-based drug design, and structure prediction as a systems problem. It also contains a chapter listing Internet resources for protein structure/function characterization.
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Editore: Springer Nature B.V., 2006
Serie: Libro 13 di 101 - Biological and Medical Physics, Biomedical Engineering
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Buch. Condizione: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - An ultimate goal of modern biology is to understand how the genetic blueprint of cells(genotype)determinesthestructure,function,andbehaviorofalivingorganism (phenotype). At the center of this scienti c endeavor is characterizing the bioch- ical and cellu…lar roles of proteins, the working molecules of the machinery of life. A key to understanding of functional proteins is the knowledge of their folded str- tures in a cell, as the structures provide the basis for studying proteins' functions and functional mechanisms at the molecular level. Researchers working on structure determination have traditionally selected - dividual proteins due to their functional importance in a biological process or pa- way of particular interest. Major research organizations often have their own protein X-ray crystallographic or/and nuclear magnetic resonance facilities for structure - termination, which have been conducted at a rate of a few to dozens of structures a year. Realizing the widening gap between the rates of protein identi cation (through DNA sequencing and identi cation of potential genes through bioinformatics an- ysis) and the determination of protein structures, a number of large scienti c init- tives have been launched in the past few years by government funding agencies in the United States, Europe, and Japan, with the intention to solve protein structures en masse, an effort called structural genomics. A number of structural genomics centers (factory-like facilities) have been established that promise to produce solved protein structures in a similar fashion to DNA sequencing.
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Taschenbuch. Condizione: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - An ultimate goal of modern biology is to understand how the genetic blueprint of cells(genotype)determinesthestructure,function,andbehaviorofalivingorganism (phenotype). At the center of this scienti c endeavor is characterizing the bioch- ical an…d cellular roles of proteins, the working molecules of the machinery of life. A key to understanding of functional proteins is the knowledge of their folded str- tures in a cell, as the structures provide the basis for studying proteins' functions and functional mechanisms at the molecular level. Researchers working on structure determination have traditionally selected - dividual proteins due to their functional importance in a biological process or pa- way of particular interest. Major research organizations often have their own protein X-ray crystallographic or/and nuclear magnetic resonance facilities for structure - termination, which have been conducted at a rate of a few to dozens of structures a year. Realizing the widening gap between the rates of protein identi cation (through DNA sequencing and identi cation of potential genes through bioinformatics an- ysis) and the determination of protein structures, a number of large scienti c init- tives have been launched in the past few years by government funding agencies in the United States, Europe, and Japan, with the intention to solve protein structures en masse, an effort called structural genomics. A number of structural genomics centers (factory-like facilities) have been established that promise to produce solved protein structures in a similar fashion to DNA sequencing.
