Patel geeta m (17 risultati)

Paperback. pp341-477, 6.75x9.75 inches, essays, reviews, critical thought, announcements, ads, services and resources, very good paperback journal in yellow and purple wraps.

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Hardcover. Condizione: New. ISBN:9789354613173.

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Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Yadav AmitaMs.Amita Yadav resident of Gandhinagar and did her M.Pharm. in Industrial Pharmacy in 2013 from S.K.P.C.P.E.R., Ganpat University, Kherva (Mehsana)-Guj.She did B.Pharm. from BN Girls College of Pharmacy, Udaipur. She has .…

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 108 pp. Französisch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 108 pp. Spanisch.

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Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Ziel der vorliegenden Studie war es, im Mund zerfallende Tabletten mit Flurbiprofen unter Verwendung verschiedener Superdisintegrantien zu formulieren und zu bewerten, um eine schnelle Zerfallzeit zu erzielen, die Therapietreue der Patienten zu verbessern und eine Zerfallzeit von <30 Sekunden zu erreichen. Der Einfluss unterschiedlicher Konzentrationen verschiedener Superdisintegrantien wie Crosspovidon, Croscarmellose-Natrium und Natriumstärkeglycolat (SSG) auf die Zerfallzeit und die Benetzungszeit wurde untersucht. Die DSC-Untersuchung zeigte, dass keine Wechselwirkungen zwischen Wirkstoff und Hilfsstoffen vorliegen. Die Tabletten wurden im Direktpressverfahren hergestellt und hinsichtlich Härte, Bröckeligkeit, Wirkstoffgehalt, In-vitro-Zerfallszeit, Benetzungszeit und In-vitro-Wirkstofffreisetzung untersucht. Die Ergebnisse der Zerfallszeit und Benetzungszeit der mit Croscarmellose-Natrium und SSG hergestellten Tabletten waren im Vergleich zu den Superdisintegrantien deutlich besser. Die Optimierung der Formulierung erfolgte unter Verwendung eines 32-fachen vollfaktoriellen Versuchsplans. Ein 32-facher vollfaktorieller Versuchsplan wurde angewendet, um die Zerfallszeit, die Benetzungszeit und die Wirkstofffreisetzung systematisch zu optimieren. Als unabhängige Variablen wurden die Konzentration von SSG (X1) und die Konzentration von Croscarmellose (X2) ausgewählt.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - O objetivo do presente estudo foi formular e avaliar comprimidos solúveis na boca de flurbiprofeno utilizando vários superdesintegrantes para uma desintegração rápida, de modo a melhorar a adesão do doente e a obter um tempo de desintegração <30 segundos. Foi estudado o efeito de concentrações variáveis de vários superdesintegrantes, tais como a crospovidona, a croscarmelose sódica e o glicolato de amido de sódio (SSG), no tempo de desintegração e no tempo de humedecimento. O estudo por DSC revelou que não existe interação entre o fármaco e os excipientes. Os comprimidos foram preparados através do método de compressão direta e foram avaliados quanto à dureza, friabilidade, teor de fármaco, tempo de desintegração in vitro, tempo de humedecimento e libertação do fármaco in vitro. Os resultados relativos ao tempo de desintegração e ao tempo de humedecimento dos comprimidos preparados com croscarmelose sódica e SSG revelaram-se significativamente superiores em comparação com os superdesintegrantes. A otimização da formulação foi realizada utilizando 32 planos fatoriais completos. Foi aplicado um plano fatorial completo de 32 para otimizar sistematicamente o tempo de desintegração do fármaco, o tempo de humedecimento e a libertação do fármaco. A concentração de SSG (X1) e a concentração de croscarmelose (X2) foram selecionadas como variáveis independentes.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Lo scopo del presente studio era quello di formulare e valutare compresse orodispersibili di flurbiprofene utilizzando vari superdisintegranti per una rapida disgregazione, al fine di migliorare l'aderenza terapeutica dei pazienti e ottenere un tempo di disgregazione <30 sec. È stato studiato l'effetto di diverse concentrazioni di vari superdisintegranti, quali crosspovidone, croscarmellosa sodica e amido glicolato di sodio (SSG), sul tempo di disgregazione e sul tempo di bagnatura. Lo studio DSC ha dimostrato l'assenza di interazioni tra il principio attivo e gli eccipienti. Le compresse sono state preparate mediante il metodo della compressione diretta e sono state valutate in termini di durezza, friabilità, contenuto di principio attivo, tempo di disintegrazione in vitro, tempo di bagnatura e rilascio del principio attivo in vitro. I risultati relativi al tempo di disintegrazione e al tempo di bagnatura delle compresse preparate utilizzando croscarmellosa sodica e SSG sono risultati significativamente superiori rispetto a quelli ottenuti con gli altri superdisintegranti. L'ottimizzazione della formulazione è stata effettuata utilizzando 32 disegni fattoriali completi. È stato applicato un disegno fattoriale completo a 32 fattori per ottimizzare sistematicamente il tempo di disgregazione del principio attivo, il tempo di bagnatura e il rilascio del principio attivo.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Celem niniejszego badania by¿o opracowanie receptury i ocena tabletek flurbiprofenu rozpuszczaj¿cych si¿ w jamie ustnej z wykorzystaniem ró¿nych substancji przyspieszaj¿cych rozpad, w celu zapewnienia szybkiego rozpadu, poprawy przestrzegania zalece¿ przez pacjentów oraz uzyskania czasu rozpadu poni¿ej 30 sekund. Zbadano wp¿yw ró¿nych st¿¿e¿ substancji przyspieszaj¿cych rozpad, takich jak krospovidon, kroskarmeloza sodowa i glikolan sodowy skrobi (SSG), na czas rozpadu i czas zwil¿ania. Badanie metod¿ DSC wykazäo brak interakcji mi¿dzy substancj¿ czynn¿ a substancjami pomocniczymi. Tabletki przygotowano metod¿ bezpo¿redniego prasowania i poddano ocenie pod k¿tem twardo¿ci, krucho¿ci, zawarto¿ci substancji czynnej, czasu rozpadu in vitro, czasu zwil¿ania oraz uwalniania substancji czynnej in vitro. Wyniki dotycz¿ce czasu rozpadu i czasu zwil¿ania tabletek przygotowanych z wykorzystaniem kroskarmelozy sodowej i SSG by¿y znacznie lepsze w porównaniu z tabletkami zawieraj¿cymi inne superrozpadacze. Optymalizacj¿ receptury przeprowadzono przy u¿yciu pe¿nego uk¿adu czynnikowego 32. Pe¿ny uk¿ad czynnikowy 32 zastosowano w celu systematycznej optymalizacji czasu rozpadu leku, czasu zwil¿ania oraz uwalniania leku. Jako zmienne niezale¿ne wybrano st¿¿enie SSG (X1) oraz st¿¿enie kroskarmelozy (X2).…