Yuxiang tan (54 risultati)

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Paperback. Condizione: Brand New. 108 pages. 8.66x5.91x0.25 inches. In Stock.

Taschenbuch. Condizione: Neu. Computational Approaches for Transcriptome Cancer Analysis by RNA-Seq | Yuxiang Tan | Taschenbuch | 108 S. | Englisch | 2016 | LAP LAMBERT Academic Publishing | EAN 9783659870873 | Verantwortliche Person für die EU: BoD - Books on Demand, In de Tarpen 42, 22848 Norderstedt, info[at]bod[dot]de | Anbieter: preigu.…

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Taschenbuch. Condizione: Neu. Approches informatiques pour l'analyse du transcriptome du cancer par RNA-Seq | Yuxiang Tan | Taschenbuch | Einband - flex.(Paperback) | Französisch | 2024 | Editions Notre Savoir | EAN 9786208502171 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.…

Soft cover. Condizione: New. Language:Chinese.Author:Chief compilers: Tan Jihe & Jiang Yuxiang.By Fan Xiaopin.Binding:Soft Cover.Publisher:Sichuan People's Publishing House.

Taschenbuch. Condizione: Neu. Abordagens computacionais para a análise do transcriptoma do cancro por RNA-Seq | Yuxiang Tan | Taschenbuch | Einband - flex.(Paperback) | Portugiesisch | 2024 | Edições Nosso Conhecimento | EAN 9786208502195 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.…

Taschenbuch. Condizione: Neu. Approcci computazionali per l'analisi del trascrittoma del cancro mediante RNA-Seq | Yuxiang Tan | Taschenbuch | Einband - flex.(Paperback) | Italienisch | 2024 | Edizioni Sapienza | EAN 9786208502188 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu. …

Taschenbuch. Condizione: Neu. Computergestützte Ansätze für die Transkriptom-Krebsanalyse durch RNA-Seq | Yuxiang Tan | Taschenbuch | 80 S. | Deutsch | 2024 | Verlag Unser Wissen | EAN 9786208502157 | Verantwortliche Person für die EU: BoD - Books on Demand, In de Tarpen 42, 22848 Norderstedt, info[at]bod[dot]de | Anbieter: preigu. …

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Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -RNA-Seq provides an ideal platform to study the complete set of transcripts for a specific developmental stage or physiological condition. It reveals not only expression-level changes, but also structural changes in the coding sequences, including gene rearrangements. In this dissertation, I present my contributions to the development of computational tools for the robust and efficient analysis of RNA-Seq data to support cancer research. To automate the laborious and computationally intensive procedure of RNA-Seq data management, I worked on the development of Hydra, an RNA-Seq pipeline for the parallel processing and quality control of large numbers of samples. I then present QueryFuse, a novel gene-specific fusion-detection algorithm for aligned RNA-Seq data. It is designed to help biologists find and/or computationally validate fusions of interest quickly, and to annotate the detected events with visualization and detailed properties of the supporting reads. Finally, I contributed to the identification of a novel fusion event in lymphoma, with potential therapeutic implications in clinical samples. I validated this fusion in silico and by experimental validation. 108 pp. Englisch.…

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Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - RNA-Seq provides an ideal platform to study the complete set of transcripts for a specific developmental stage or physiological condition. It reveals not only expression-level changes, but also structural changes in the coding sequences, including gene rearrangements. In this dissertation, I present my contributions to the development of computational tools for the robust and efficient analysis of RNA-Seq data to support cancer research. To automate the laborious and computationally intensive procedure of RNA-Seq data management, I worked on the development of Hydra, an RNA-Seq pipeline for the parallel processing and quality control of large numbers of samples. I then present QueryFuse, a novel gene-specific fusion-detection algorithm for aligned RNA-Seq data. It is designed to help biologists find and/or computationally validate fusions of interest quickly, and to annotate the detected events with visualization and detailed properties of the supporting reads. Finally, I contributed to the identification of a novel fusion event in lymphoma, with potential therapeutic implications in clinical samples. I validated this fusion in silico and by experimental validation.…

Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Tan YuxiangCurrent:Post-doctoral fellowship, Bio-medical Transnational Research Institute of Jinan University, ChinaPh.D., Bioinformatics, Boston University School of Medicine, Boston,Research interest: Computational applications in .…

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Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -RNA-Seq proporciona una plataforma ideal para estudiar el conjunto completo de transcritos para una etapa de desarrollo o condición fisiológica específica. No sólo revela cambios a nivel de expresión, sino también cambios estructurales en las secuencias codificantes, incluyendo reordenamientos génicos. En esta tesis, presento mis contribuciones al desarrollo de herramientas computacionales para el análisis robusto y eficiente de datos de RNA-Seq en apoyo de la investigación del cáncer. Para automatizar el laborioso y computacionalmente intensivo procedimiento de gestión de datos de ARN-Seq, trabajé en el desarrollo de Hydra, un pipeline de ARN-Seq para el procesamiento paralelo y el control de calidad de un gran número de muestras. A continuación, presenté QueryFuse, un novedoso algoritmo de detección de fusiones específicas de genes para datos de ARN-Seq alineados. Está diseñado para ayudar a los biólogos a encontrar y/o validar computacionalmente fusiones de interés de forma rápida, y para anotar los eventos detectados con visualización y propiedades detalladas de las lecturas de apoyo. Por último, he contribuido a la identificación de un nuevo evento de fusión en linfoma, con posibles implicaciones terapéuticas en muestras clínicas. Validé esta fusión in silico y mediante validación experimental. …

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Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -RNA-Seq provides an ideal platform to study the complete set of transcripts for a specific developmental stage or physiological condition. It reveals not only expression-level changes, but also structural changes in the coding sequences, including gene rearrangements. In this dissertation, I present my contributions to the development of computational tools for the robust and efficient analysis of RNA-Seq data to support cancer research. To automate the laborious and computationally intensive procedure of RNA-Seq data management, I worked on the development of Hydra, an RNA-Seq pipeline for the parallel processing and quality control of large numbers of samples. I then present QueryFuse, a novel gene-specific fusion-detection algorithm for aligned RNA-Seq data. It is designed to help biologists find and/or computationally validate fusions of interest quickly, and to annotate the detected events with visualization and detailed properties of the supporting reads. Finally, I contributed to the identification of a novel fusion event in lymphoma, with potential therapeutic implications in clinical samples. I validated this fusion in silico and by experimental validation.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 108 pp. Englisch.…

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Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 80 pp. Französisch.

Taschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - RNA-Seq proporciona una plataforma ideal para estudiar el conjunto completo de transcritos para una etapa de desarrollo o condición fisiológica específica. No sólo revela cambios a nivel de expresión, sino también cambios estructurales en las secuencias codificantes, incluyendo reordenamientos génicos. En esta tesis, presento mis contribuciones al desarrollo de herramientas computacionales para el análisis robusto y eficiente de datos de RNA-Seq en apoyo de la investigación del cáncer. Para automatizar el laborioso y computacionalmente intensivo procedimiento de gestión de datos de ARN-Seq, trabajé en el desarrollo de Hydra, un pipeline de ARN-Seq para el procesamiento paralelo y el control de calidad de un gran número de muestras. A continuación, presenté QueryFuse, un novedoso algoritmo de detección de fusiones específicas de genes para datos de ARN-Seq alineados. Está diseñado para ayudar a los biólogos a encontrar y/o validar computacionalmente fusiones de interés de forma rápida, y para anotar los eventos detectados con visualización y propiedades detalladas de las lecturas de apoyo. Por último, he contribuido a la identificación de un nuevo evento de fusión en linfoma, con posibles implicaciones terapéuticas en muestras clínicas. Validé esta fusión in silico y mediante validación experimental.…

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Taschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -RNA-Seq proporciona una plataforma ideal para estudiar el conjunto completo de transcritos para una etapa de desarrollo o condición fisiológica específica. No sólo revela cambios a nivel de expresión, sino también cambios estructurales en las secuencias codificantes, incluyendo reordenamientos génicos. En esta tesis, presento mis contribuciones al desarrollo de herramientas computacionales para el análisis robusto y eficiente de datos de RNA-Seq en apoyo de la investigación del cáncer. Para automatizar el laborioso y computacionalmente intensivo procedimiento de gestión de datos de ARN-Seq, trabajé en el desarrollo de Hydra, un pipeline de ARN-Seq para el procesamiento paralelo y el control de calidad de un gran número de muestras. A continuación, presenté QueryFuse, un novedoso algoritmo de detección de fusiones específicas de genes para datos de ARN-Seq alineados. Está diseñado para ayudar a los biólogos a encontrar y/o validar computacionalmente fusiones de interés de forma rápida, y para anotar los eventos detectados con visualización y propiedades detalladas de las lecturas de apoyo. Por último, he contribuido a la identificación de un nuevo evento de fusión en linfoma, con posibles implicaciones terapéuticas en muestras clínicas. Validé esta fusión in silico y mediante validación experimental.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 76 pp. Spanisch.…