Lingua: Inglese
Editore: LAP LAMBERT Academic Publishing, 2012
ISBN 10: 3659247979 ISBN 13: 9783659247972
Da: GreatBookPrices, Columbia, MD, U.S.A.
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Lingua: Inglese
Editore: LAP LAMBERT Academic Publishing, 2012
ISBN 10: 3659247979 ISBN 13: 9783659247972
Da: Ria Christie Collections, Uxbridge, Regno Unito
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Lingua: Inglese
Editore: LAP LAMBERT Academic Publishing 2012-12-20, 2012
ISBN 10: 3659247979 ISBN 13: 9783659247972
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Lingua: Inglese
Editore: LAP LAMBERT Academic Publishing, 2012
ISBN 10: 3659247979 ISBN 13: 9783659247972
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Editore: VDM Verlag Dr. Mueller Aktiengesellschaft & Co. KG, 2012
ISBN 10: 3659247979 ISBN 13: 9783659247972
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Editore: LAP LAMBERT Academic Publishing, 2018
ISBN 10: 6139875390 ISBN 13: 9786139875399
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Lingua: Inglese
Editore: LAP LAMBERT Academic Publishing, 2018
ISBN 10: 6139917417 ISBN 13: 9786139917419
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Editore: LAP LAMBERT Academic Publishing, 2012
ISBN 10: 3659247979 ISBN 13: 9783659247972
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Editore: LAP LAMBERT Academic Publishing, 2012
ISBN 10: 3659247979 ISBN 13: 9783659247972
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Lingua: Inglese
Editore: LAP LAMBERT Academic Publishing, 2012
ISBN 10: 3659247979 ISBN 13: 9783659247972
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Editore: LAP LAMBERT Academic Publishing, 2018
ISBN 10: 6139917417 ISBN 13: 9786139917419
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Editore: LAP LAMBERT Academic Publishing, 2018
ISBN 10: 6139875390 ISBN 13: 9786139875399
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Editore: Ediciones Nuestro Conocimiento, 2023
ISBN 10: 6205666510 ISBN 13: 9786205666517
Da: Mispah books, Redhill, SURRE, Regno Unito
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Lingua: Inglese
ISBN 10: 6139917417 ISBN 13: 9786139917419
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Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. Stressabbauprüfungen und stabilitätsanzeigende Analysemethoden | Stressabbaustudien, stabilitätsindizierende Analysemethoden, HPLC, HPTLC-Analyse, Verunreinigungen | Mirza Shahed Baig | Taschenbuch | 368 S. | Deutsch | 2023 | Verlag Unser Wissen | EAN 9786205666500 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.
Da: Mispah books, Redhill, SURRE, Regno Unito
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Editore: LAP LAMBERT Academic Publishing, 2012
ISBN 10: 3659247979 ISBN 13: 9783659247972
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Editore: LAP LAMBERT Academic Publishing, 2012
ISBN 10: 3659247979 ISBN 13: 9783659247972
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Editore: LAP LAMBERT Academic Publishing, 2018
ISBN 10: 6139875390 ISBN 13: 9786139875399
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Aggiungi al carrelloCondizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Fatima Khan SamreenMs. Khan Samreen fatima. Master of pharmacy (Quality Assurance) from YB chavan college of pharmacy, Aurangabad. Maharashtra.Regadenoson is a drug which is presently in the form of IV to increase blood flow in a.
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Editore: LAP LAMBERT Academic Publishing, 2012
ISBN 10: 3659247979 ISBN 13: 9783659247972
Da: moluna, Greven, Germania
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Aggiungi al carrelloKartoniert / Broschiert. Condizione: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Khan HajeraHajera Khan has obtained M.Pharmacy in Quality Assurance in 2011.Presently she is working as asst.professor.She is author of several articles published in national and international journals.Gemifloxacin,a flouroquino.
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Editore: VDM Verlag Dr. Mueller Aktiengesellschaft & Co. KG, 2012
ISBN 10: 3659247979 ISBN 13: 9783659247972
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Lingua: Inglese
Editore: VDM Verlag Dr. Mueller Aktiengesellschaft & Co. KG, 2012
ISBN 10: 3659247979 ISBN 13: 9783659247972
Da: Biblios, Frankfurt am main, HESSE, Germania
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Lingua: Inglese
Editore: LAP LAMBERT Academic Publishing Okt 2018, 2018
ISBN 10: 6139917417 ISBN 13: 9786139917419
Da: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Germania
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Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Quality of any Active Pharmaceutical Ingredient (API) or drug product for patient compliance is directly depending on stability of drug. The ICH drug stability test guideline Q1A (R2) requires that analysis of stability samples should be done through the use of validated Stability indicating assay methods (SIAMs) that can detect the changes with time in the chemical, physical, or microbiological properties of the drug substance and drug product, and that are specific, so that the contents of active ingredient, degradation products, and other components of interest can be accurately measured without interference. A proactive approach in developing a SIAMs involve forced degradation at the early stages of development with the key degradation samples used in the method development process. 428 pp. Englisch.
Lingua: Inglese
Editore: LAP LAMBERT Academic Publishing Okt 2018, 2018
ISBN 10: 6139917417 ISBN 13: 9786139917419
Da: buchversandmimpf2000, Emtmannsberg, BAYE, Germania
EUR 98,90
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Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Quality of any Active Pharmaceutical Ingredient (API) or drug product for patient compliance is directly depending on stability of drug. The ICH drug stability test guideline Q1A (R2) requires that analysis of stability samples should be done through the use of validated Stability indicating assay methods (SIAMs) that can detect the changes with time in the chemical, physical, or microbiological properties of the drug substance and drug product, and that are specific, so that the contents of active ingredient, degradation products, and other components of interest can be accurately measured without interference. A proactive approach in developing a SIAMs involve forced degradation at the early stages of development with the key degradation samples used in the method development process.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 428 pp. Englisch.
Da: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Germania
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Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Quality of any Active Pharmaceutical Ingredient (API) or drug product for patient compliance is directly depending on stability of drug. The ICH drug stability test guideline Q1A (R2) requires that analysis of stability samples should be done through the use of validated Stability indicating assay methods (SIAMs) that can detect the changes with time in the chemical, physical, or microbiological properties of the drug substance and drug product, and that are specific, so that the contents of active ingredient, degradation products, and other components of interest can be accurately measured without interference. A proactive approach in developing a SIAMs involve forced degradation at the early stages of development with the key degradation samples used in the method development process.
Lingua: Spagnolo
Editore: Ediciones Nuestro Conocimiento Feb 2023, 2023
ISBN 10: 6205666510 ISBN 13: 9786205666517
Da: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Germania
EUR 98,90
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Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -La calidad de cualquier Ingrediente Farmacéutico Activo (API) o producto farmacéutico para el cumplimiento de los pacientes depende directamente de la estabilidad del fármaco. La directriz Q1A (R2) sobre pruebas de estabilidad de fármacos de la ICH exige que el análisis de las muestras de estabilidad se realice mediante el uso de métodos de ensayo indicadores de estabilidad (SIAM) validados que puedan detectar los cambios con el tiempo en las propiedades químicas, físicas o microbiológicas de la sustancia y el producto farmacéuticos, y que sean específicos, de modo que el contenido del principio activo, los productos de degradación y otros componentes de interés puedan medirse con precisión sin interferencias. Un enfoque proactivo en el desarrollo de un SIAM implica la degradación forzada en las primeras etapas de desarrollo con las muestras clave de degradación utilizadas en el proceso de desarrollo del método. 356 pp. Spanisch.
Lingua: Spagnolo
Editore: Ediciones Nuestro Conocimiento Feb 2023, 2023
ISBN 10: 6205666510 ISBN 13: 9786205666517
Da: buchversandmimpf2000, Emtmannsberg, BAYE, Germania
EUR 98,90
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Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -La calidad de cualquier Ingrediente Farmacéutico Activo (API) o producto farmacéutico para el cumplimiento de los pacientes depende directamente de la estabilidad del fármaco. La directriz Q1A (R2) sobre pruebas de estabilidad de fármacos de la ICH exige que el análisis de las muestras de estabilidad se realice mediante el uso de métodos de ensayo indicadores de estabilidad (SIAM) validados que puedan detectar los cambios con el tiempo en las propiedades químicas, físicas o microbiológicas de la sustancia y el producto farmacéuticos, y que sean específicos, de modo que el contenido del principio activo, los productos de degradación y otros componentes de interés puedan medirse con precisión sin interferencias. Un enfoque proactivo en el desarrollo de un SIAM implica la degradación forzada en las primeras etapas de desarrollo con las muestras clave de degradación utilizadas en el proceso de desarrollo del método.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 356 pp. Spanisch.
Lingua: Spagnolo
Editore: Ediciones Nuestro Conocimiento, 2023
ISBN 10: 6205666510 ISBN 13: 9786205666517
Da: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Germania
EUR 100,09
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Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - La calidad de cualquier Ingrediente Farmacéutico Activo (API) o producto farmacéutico para el cumplimiento de los pacientes depende directamente de la estabilidad del fármaco. La directriz Q1A (R2) sobre pruebas de estabilidad de fármacos de la ICH exige que el análisis de las muestras de estabilidad se realice mediante el uso de métodos de ensayo indicadores de estabilidad (SIAM) validados que puedan detectar los cambios con el tiempo en las propiedades químicas, físicas o microbiológicas de la sustancia y el producto farmacéuticos, y que sean específicos, de modo que el contenido del principio activo, los productos de degradación y otros componentes de interés puedan medirse con precisión sin interferencias. Un enfoque proactivo en el desarrollo de un SIAM implica la degradación forzada en las primeras etapas de desarrollo con las muestras clave de degradación utilizadas en el proceso de desarrollo del método.
Editore: Sciencia Scripts Feb 2023, 2023
ISBN 10: 6205666545 ISBN 13: 9786205666548
Da: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Germania
EUR 58,80
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Aggiungi al carrelloTaschenbuch. Condizione: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Kachestwo lübogo aktiwnogo farmacewticheskogo ingredienta (AFI) ili lekarstwennogo preparata dlq soblüdeniq trebowanij pacientow naprqmuü zawisit ot stabil'nosti preparata. Rukowodstwo ICH po ispytaniqm stabil'nosti lekarstwennyh sredstw Q1A (R2) trebuet, chtoby analiz obrazcow na stabil'nost' prowodilsq s ispol'zowaniem walidirowannyh metodow analiza, ukazywaüschih na stabil'nost' (SIAMs), kotorye mogut obnaruzhit' izmeneniq so wremenem himicheskih, fizicheskih ili mikrobiologicheskih swojstw lekarstwennoj substancii i lekarstwennogo sredstwa, i kotorye qwlqütsq specifichnymi, tak chto soderzhanie aktiwnogo ingredienta, produktow degradacii i drugih komponentow, predstawlqüschih interes, mozhet byt' tochno izmereno bez pomeh. Proaktiwnyj podhod w razrabotke SIAMs predpolagaet prinuditel'nuü degradaciü na rannih stadiqh razrabotki s ispol'zowaniem klüchewyh obrazcow degradacii w processe razrabotki metoda. 376 pp. Russisch.